488 Alkohole. 
Allylvalerat C;H,405s = C;H,0; : C3H,;,. Aus Jodallyl und valeriansaurem Silbert). 
Farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die bei 767,4mm bei 154—155° siedet?). 
Allyleyanat NCO - C;H,. Bei Einwirkung von cyansaurem Silber auf Jodallyl. Durch- 
sichtige farblose Flüssigkeit mit stechendem, zu Tränen reizendem Geruch, bei 82° siedend!). 
Allyloxalat C;H,004 = (C3H;)5C50,. Durch Einwirkung von oxalsaurem Silber auf 
Jodallyl in Gegenwart von getrocknetem Äther®). Spez. Gew. 1,055 bei 15,5°. Siedepunkt 
215,5° #); 217° bei 758,7 mm?). 
Allylbenzoat C,H; - CO5,(C;H;). Wird erhalten durch Einwirkung von Benzoylchlorid 
auf Allylalkohol oder aus benzoesaurem Silber mit Allyljodid. Bernsteingelbe Flüssigkeit, 
unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, Methylalkohol und Äther. Siedep. 228° 2). 
Allylglyein C,H,NO, = CH; : CH : CH, : CH(NH,)COOH. Rhomboedrische Blättchen 
von süßem Geschmack, bei 250—252° (korr.) unter lebhafter Gasentwicklung schmelzend; 
ziemlich löslich in Wasser, fast unlöslich in abs. Alkohol5). 
Allylmerkaptan C,H,S = CH, : CH - CH, - SH. Bei Einwirkung von Jodallyl auf eine 
Lösung von Kaliumsulfhydrat 3). Flüssigkeit, bei 90° siedend. Bei Behandlung mit Queck- 
silberoxyd entsteht die Verbindung C,H,SHgCl. Perlmutterglänzende Schuppen aus kochen- 
dem abs. Alkohol. Unlöslich in kaltem Wasser, Alkohol und Äther®). 
Halogensubstitutionsderivate: Chlorallylalkohol C,H,ClO. a) x-Chlorallylalkohol, 
2-Chlor-l-hydroxypropylen CH; : CCl- CH, - OH. Entsteht bei längerem Kochen des ent- 
sprechenden Chlorids mit verdünnter Kalilauge”). Ferner beim Erhitzen des Jodids mit 
verdünntem Alkali oder Silberoxyd®). Flüssigkeit, bei 136—140° siedend, mit schwach 
aromatischem Geruch; spez. Gew. 1,164. In Vitriolöl löslich unter Entwicklung von Salz- 
säuregas. Bei Destillation der Lösung mit Wasser erhält man Acetylcarbinol CH; - CO - 
CH, :OH. — b) 3-Chlorallylalkohol, 3-Chlor-l-hydroxypropylen CHC1: CH - CH; - OH. 
Entsteht beim Erhitzen des entsprechenden Chlorids mit 1 Mol. Kalilauge auf 100°). 
Stechend riechende Flüssigkeit, die auf die Haut stark blasenziehend wirkt. in Wasser 
wenig löslich. Siedep. 153° (korr.); spez. Gew. bei 15° 1,162. 
2-(x-)Chlorallylnitrat C3H,CINO, = NO, : CH, - CCl: CH,. Bildet sich aus Chlor- 
allyljodid und Silbernitrat®). Flüssigkeit unlöslich in Wasser, bei 140° siedend. 
Chlorallylacetate C,H-C1O,. a) x-Chlorderivat C,H,0, :- CH; - CCl: CH,. Bildet sich 
aus «-Epidichlorhydrin C,H,Cl, mit Kaliumacetat10). Siedep. 145°. — b) B-Chlorderivat 
C;H;0; :- CH, - CH : CHCl. Entsteht aus $-Epidichlorhydrin C;H,Cl, und Kaliumacetat1!). 
Siedet bei 156—159°. 
Bromallylalkohole C,H,;,BrO. a) a-Bromallylalkohol, 2-Brom -1-Hydroxypropylen 
CH; : CBr : CH, :- OH. Entsteht beim Erhitzen des Bromides mit der 3fachen Menge Wasser 
auf 130° 12). Flüssigkeit, bei 152° siedend, bei Behandlung mit Kalilauge resultiert Propargyl- 
alkohol. Siedep. bei 755 mm 153—154° 13). — b) 3-Bromallylalkohol, 3-Brom-l-Hydroxy- 
propylen CHBr : CH -CH, - OH. Bildet sich aus dem Acetat durch Behandlung mit festem 
Natronhydrat1#). Siedep. 169—170°; spez. Gew. bei 0° 1,59 13). Bei Behandlung mit Phos- 
phorpentachlorid entsteht die Verbindung CHBrCl-CH;Cl; bei Behandlung mit Ätzkali 
entsteht Propargylalkohol. 
3-(8-)Bromallylnitrat C;H,BrNO, = NO,CH;CH : CHBr#). Entsteht aus Brom- 
allylbromid CHBr : CH : CH,Br bei Behandlung mit alkoholischem Silbernitrat. Siedepunkt 
zwischen 140—150°; spez. Gew. 1,5 bei 13° 14), 
1) Cahours u. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 102, 295 [1857]. 
2) Schiff, Zeitschr. f. physiol. Chemie 1, 385 ff. [1877]. 
3) Cahours u. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 288ff. [1857]. 
4) Kekul& u. Rinne, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 387 [1873]. 
5) Sörensen, Compt. rend. des traveaux du Lab. de Carlsberg-Kopenhagen 6, 137—192 
zit. nach Chem. Centralbl. 1905, II, 400—401. 
6) Gerlich, Annalen d. Chemie 198, 88 [1875]. 
?) Henry, Bulletin de la Soc. chim. 39, 526 [1883]. 
8) Romburgh, Recueil d. traveaux chim. des Pays-Bas I, 238 [1882]. 
9) Romburgh, Bulletin de la Soc. chim. 36, 557 [1881]. 
10) Henry, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 454 [1872]. 
11) Martynow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1318 [1875]. 
12) Henry, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 404 [1881]. 
13) Lespieau, Annales de Chim. et de Phys. [7] 11, 245 [1897]. 
14) Henry, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 453ff. [1872]. 

