Ungesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 489 
Bromallylacetat C;H,0;Br. a) 3-Bromderivat C;H,0, - CH, - CH : CHBr. Entsteht 
aus 3-Epidibromhydrin C3H,Br, bei Behandlung mit alkoholischem Kaliumacetat!). Spez. 
Gew. 1,57 bei 12°. Siedep. bei 760 mm 175—177°2). — b) a-Bromderivat C,H,0, - CH, 
- CBr: CH,. Bildet sich bei Behandlung von «-Epidibromhydrin mit Kaliumacetat. Flüssig- 
keit, bei 765 mm Druck bei 157—158° siedend?). 
% 3-Dibromallylacetat C,H,Br,0, = (,H,0, : CH, - CBr: CHBr. Flüssigkeit, die bei 
20 mm zwischen 106° und 109° siedet?). 
Jodallylalkohol C;3H,JO = CH, : CJ: CH, - OH. Entsteht durch Erwärmen einer 
Lösung von Allylalkoholjodid C;H,(OH)J, in Chloroform). Nadeln vom Schmelzp. 160°, 
in Wasser unlöslich. 
Alkohole aus Wolliett.°) 
I. 
Mol.-Gewicht 156,16. 
Zusammensetzung: 76,84% C, 12,91% H, 10,25% O. 
Vorkommen: Im Wollfett, in dessen alkalischen Abwässern bei der teilweisen Verseifung. 
Darstellung: Die alkalischen Abwässer werden zum dicken Brei eingedampft und mit 
verdünntem Alkohol aufgenommen, wobei ein unlöslicher krystallinischer Rest zurückbleibt. 
Dieser wird erst mit verdünntem, dann mit starkem Alkohol ausgewaschen, mit Wasser auf- 
genommen und unter Zusatz von Schwefelsäure so lange gekocht, bis sich die ganze Masse 
an der Oberfläche in weichen grauen Krumen ansammelt. Die graue Masse wird abgehoben, 
in Wasser suspendiert und mit Äther gut ausgeschüttelt. Der im Äther unlösliche Teil wird 
aus abs. Alkohol wiederholt umkrystallisiert. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Weißes, geschmack- und geruchloses Pulver, 
unlöslich in Wasser, Äther, Mineralsäuren und Alkalien, leicht löslich in kochendem mit Alkohol, 
Chloroform, Benzol, Benzin und ähnlichen Lösungsmitteln, beim Erkalten fast quantitativ 
wieder ausfallend. Leicht löslich in Eisessig, beim Erkalten in kleinen Nadeln ausfallend. 
Aus wässerigem Alkohol mikroskopisch derbblätteriges Krystallpulver mit 1/, Mol. Krystall- 
wasser. Sehr hygroskopisch. Schmelzp. 105—109°. In konz. Schwefelsäure bei gelinder 
Wärme mit hellgelber Farbe löslich. Gibt weder Cholesterin- noch Isocholesterinreaktion. 
Bei der Oxydation mit Chromsäure wird eine noch nicht näher untersuchte Säure gebildet. 
Addiert Brom. 
Derivate: Acetylderivat. Wird erhalten durch vorsichtigen Zusatz von konz. Schwefel- 
säure zur Lösung in Essigsäureanhydrid bei gelinder Wärme, bis die Lösung sich dunkel färbt. 
Durch Zusatz von verdünntem Alkohol wird die Verbindung gallertartig ausgefällt. 
II. 5) 
Mol.-Gewicht 170,18. 
Zusammensetzung: 77,57%, C, 13,03% H, 9,40% O. 
CıH350. 
Vorkommen: Im Wollfett wie I. 
Darstellung: Der bei der Ausschüttelung der grauen Masse mit Äther (s. bei I) erhaltene 
ätherische Auszug wurde abdestilliert und der Rückstand 3mal aus Alkohol umkrystallisiert. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Kleine, sternförmig zusammengefügte 
Nadeln, bei 82—87° unverändert schmelzend und bei 83—80° wieder krystallinisch erstarrend. 
Die im Vakuum über Schwefelsäure getrocknete Substanz ist nicht hygroskopisch. Der Alkohol 
ist in seinem Verhalten dem unter I beschriebenen außerordentlich ähnlich und wie dieser 
als ungesättigter Alkohol der Reihe CnH;nO aufzufassen, dessen nächsthöheres Glied der 
Lanolinalkohol ist. 

1) Henry. Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 453ff. [1872]. 
2) Lespieau, Annales de Chim. et de Phys. [7] Il, 245 [1897]. 
3) Lespieau, Annales de Chim. et de Phys. [7] 11, 261 [1897]. 
4) Hübner u. Lellmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 207 [1881]. 
5) Darmstaedter u. Lifschütz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %8, 3133—3135 
[1895]. 
