490 Alkohole. 
Lanolinalkohol. ') 
Mol.-Gewicht 184,19. 
Zusammensetzung: 78,18% C, 13,13% H, 8,69% O 
C 2H5.0 E 
Vorkommen: Im Lanolin Liebreich. 
Darstellung: Das Lanolin wird mit alkoholischer Natronlauge verseift, und nun durch 
Äther das Cholesterin, Isocholesterin usw. entfernt. Durch Zusatz von Schwefelsäure werden 
die Seifen zerlegt, und das Reaktionsprodukt mit Äther behandelt. Die Fettsäuren gehen hier- 
bei in den Äther, der Lanolinalkohol bleibt im Rückstand und wird durch Filtration von den 
gelösten Bestandteilen getrennt. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Chloroform weißes, geruchloses Kry- 
stallpulver. Löslich in warmem Alkohol, Benzin und Chloroform, wenig löslich in der Kälte, 
unlöslich in Äther. Schmelzp. 102—104°. Unlöslich in Pottasche. ‚Gibt keine Reaktionen des 
Cholesterins und des Isocholesterins; hat keine Jodzahl. 
Derivate: Benzoylderivat. Durch 2stündiges Behandeln des Lanolinalkohols mit 
einem Überschuß von Benzoesäureanhydrid während 2 Stunden auf 200° im geschlossenen 
Rohr, Lösen des Reaktionsproduktes in Alkohol und Fällen mit Äther. Weiße wachsartige 
Masse, löslich in Alkohol, unlöslich in Äther, bei 65—66° schmelzend. Durch Behandlung 
mit Natriumäthylat zerfällt der Ester in Benzoesäure und Lanolinalkohol. 
Glutinol.?) 
Mol.-Gewicht 212,22. 
Zusammensetzung: 79,12% C, 13,13% H, 7,75% O 
C,4H5s0. 
Vorkommen: Im Blattwachs der Erle, Alnus glutinosa. 
Darstellung: Der dünne Firniß, der die Blätter der Erle bedeckt, wird durch rasches 
Behandeln mit lauwarmem Benzol-Toluol abgewaschen. Nach Verdunsten des Lösungs- 
mittels verbleibt ein harter, dunkelgrünlichgrauer Lack, der sich in warmem Benzol leicht 
löst. Durch Behandlung mit siedendem Petroläther geht das Harz zum Teil in Lösung; beim 
Verdunsten krystallisiert der Alkohol aus. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Petroläther Krystalle, aus Alkohol 
voluminöse, feinblätterige Krystallflocken, bei 70—71° schmelzend. Leicht löslich in Alkohol, 
Äther und Benzol. Aus konz. Benzollösung fast kolloidal erstarrend. Gibt nicht Salkowskis 
Cholesterinreaktion. 
Vitol.?) 
Mol.-Gewicht 254,27. 
Zusammensetzung: 80,23% C, 13,47% H, 6,30% O 
C17H340. 
Vorkommen: In den Blättern des Weinstocks. 
Darstellung: Im Juli gepflückte Weinblätter werden mit Schwefelkohlenstoff kalt 
erschöpft und der Abdampfrückstand solange mit kaltem Alkohol behandelt, bis dieser nicht 
mehr gefärbt wird. Der in kaltem Alkohol unlösliche Rückstand wird in Benzin gelöst, mit 
Tierkohle behandelt und diese Behandlung mehrere Male wiederholt. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Benzin weißer, krystallinischer Körper, 
der bei 74° schmilzt und bei 300° destilliert®). 
1) Marchetti, Gazzetta chimica ital. %5, 45—47 [1895]. 
2) Euler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 1760—1763 [1907]. 
3) Etard, Compt. rend. de l!’Acad, des Sc. 114, 364—366 [1892]. 


