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Ungesättigte, einwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 491 
Cerosin. 
Mol.-Gewicht 352,39. 
Zusammensetzung: 81,73% C, 13,73% H, 4,54% O 
Cza4H4s0. 
Vorkommen: Findet sich auf der Oberfläche der Rinde des Zuckerrohres, besonders 
der violetten Varietät und bildet daselbst einen weißen oder graugrünen adhärierenden Staubt). 
Das Zuckerrohr von Otahiti und das kreolische Rohr enthalten nur sehr geringe Mengen?). 
Ein gleicher Körper findet sich in der Cera de los Andaquies aus der Gegend des Amazonen- 
stromes. 
Darstellung: Der von der Rinde abgeschabte staubförmige Körper wird wiederholt 
mit kaltem Alkohol gewaschen, der verbleibende weiße Rückstand in kochendem Alkohol 
gelöst, und die beim Erkalten gewonnenen Krystalle mit Wasser gewaschen?). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Feine, perlmutterglänzende, sehr leichte 
Blättchen, nicht fettend und zwischen den Fingern nicht erweichend. Schmilzt bei 82°. Un- 
löslich in Wasser, fast unlöslich in kaltem Alkohol, leicht löslich in siedendem Alkohol; un- 
löslich in kaltem, schwer löslich in heißem Äther. Kochen mit konz. Kalilauge ist unwirksam. 
Durch Erhitzen mit Natronkalk auf 250° bildet sich eine krystallisierte Säure, die Cerosin- 
säure, bei 93,5° schmelzend, sehr wenig löslich in Alkohol und Äther, deren an rang 
auf die Formel C,,H,s0, stimmen. 
Hippokoprosterin, Chortosterin. 
Mol.-Gewicht 394,43. 
Zusammensetzung: 82,14%, C, 13,80% H, 4,06% O 
C57H;,0 (oder Ei; 
Vorkommen: In dem Kot der Pferde*), sowie auch in dem anderer mit Gras gefütterter 
Herbivoren (Kuh, Schaf, Kaninchen)5). 
Darstellung: Die getrockneten Faeces der genannten Tiere werden 5—6 Tage lang 
mit Äther extrahiert, und das ätherische Extrakt sodann mit alkoholischem Natriumäthylat 
verseift, wobei darauf zu achten ist, daß die Alkoholmenge stets nur den 10.—12. Teil des 
Äthervolumens beträgt. Nach gutem Umschütteln wird 20 Stunden stehen gelassen. Die 
Seifen werden abfiltriert, mit Äther nachgewaschen und das Filtrat zunächst mit der gleichen 
Menge Wasser, darauf mit kaliumcarbonathaltigem Wasser geschüttelt; die ätherische Lösung 
wird abgehoben, getrocknet und abgedampft. Der Rückstand wird durch Tierkohle entfärbt, 
in Äther gelöst und durch Alkohol gefällt, endlich durch Umkrystallisieren aus Benzin oder 
Essigäther und aus Äther gereinigt. Die Ausbeute beträgt ca. 0,2%, bezogen auf das Gewicht 
der angewandten trockenen Faeces5). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Leichte, weiße Masse, die sich beim Pulvern 
zusammenballt, sich beim Sieden leicht in fast allen Lösungsmitteln, mit Ausnahme von 
Wasser löst. In Benzin von 16° löst sich 0,32%. Aus Alkohol, Methylalkohol, Essigäther, 
Eisessig, Essigsäureanhydrid fällt die Verbindung als eine weiße, gelatinöse Masse, aus Äther, 
Petroläther, Benzin, Chloroform als weißes Pulver. Aus konz. Lösungen scheiden sich mikro- 
skopische, sternförmig gruppierte Nadeln oder Rosetten aus; beim langsamen Verdunsten 
der ätherischen Lösung große, durchscheinende Krystallmassen. Schmilzt bei 78,5—79,5°, 
erstarrt bei 77°. Ist als gesättigter Alkohol aufzufassen). Die Hydroxylgruppe ist nicht leicht 
durch Chlor ersetzbar: Phosphorpentachlorid wirkt in der Kälte nicht ein, ebensowenig Thionyl- 
chlorid. Absorbiert in Schwefelkohlenstoff gelöst kein Brom; Brom ist auch im geschlossenen 
Rohr bei 100° ohne Wirkung. Beim Erhitzen mit Brom auf 170° entstehen Substitutions- 
produkte. Der Körper ist optisch inaktiv, er gibt auch keine Farbenreaktionen; die von Bond- 
zyhskiund Humnicki angegebenen cholesterinartigen Reaktionen, ebenso die von denselben 


1) Avequin, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3%, 170—173 [1841]. 
2) Lewy, Annales de Chim. et de Phys. [3] 13, 451—457 [1845]. 
3) Dumas, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3%, 173—174 [1841]. 
4) Bondzyhski u. Humnicki, Zeitschr. f. physiol. Chemie 22, 409 [1896/97]. 
5) Dor6e u, Gardner, Proc, Roy. Soc. 80 B, 212—226 [1908]. 
