

Zweiwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 
Von 
Ludwig Pineussohn-Berlin. 
Unbenannter Alkohol. 
Mol.-Gewicht 384,42. 
Zusammensetzung: 78,04% C, 13,64% H, 8,32% O. 
/CH,OH 
O2sH4s\ CH,OH 
Vorkommen: Im Carnaubawachs!). 
Darstellung: Durch Extraktion des Natronsalzes mit organischen Lösungsmitteln (Petrol- 
äther) und wiederholtes Umkrystallisieren der am höchsten schmelzenden Fraktion aus Petrol- 
äther. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus einem Gemisch von Benzol und Äther 
rein weißes, fein krystallinisches Pulver vom Schmelzp. 103,5—103,8°. Ziemlich schwer 
löslich in siedendem Petroläther, leichter in einem Gemisch von Benzol und Äther. Durch 
Erhitzen mit Natronkalk bildet sich die Dicarbonsäure C33H,s(COOH),. Das Bleisalz der- 
selben ist unlöslich in siedendem Äther, Alkohol, Benzol; kaum löslich in siedendem Toluol; 
leicht löslich in siedendem Eisessig. Zersetzt sich beim Erhitzen auf 125°. 
Coccerylalkohol. 
Mol.-Gewicht 454,50. 
Zusammensetzung: 79,21% C, 13,75% H, 7,04% O. 
C3oHso(OH),. 
Vorkommen: In der Cochenille, gebunden an Coccerylsäure?). 
Darstellung: Cochenille wird wiederholt mit Benzol ausgekocht, um den Coccerylester 
zu extrahieren. Der auskrystallisierende Ester wird wiederholt aus Benzol oder Eisessig um- 
krystallisiert, das Produkt durch längeres Kochen mit konzentrierter, alkoholischer Kalilauge 
verseift, die erhaltene Lösung mit Wasser, versetzt und der Alkohol verdunstet. Der Rück- 
stand wird mit Salzsäure behandelt, der gewaschene Niederschlag in Alkohol gelöst, mit Chlor- ° 
calciumlösung gefällt, und der erhaltene Niederschlag mit Alkohol ausgekocht. Aus Alkohol 
krystallisiert dabei fast reiner Coccerylalkohol. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Alkohol Krystallpulver vom Schmelzp. 
101—104°. Bei der Oxydation mit Chromsäure entsteht eine Pentadecylsäure C,;H3902 
vom Schmelzp. 59—60°. 
Derivat: Coccerinsäurecoccerylester (C,3;H,s,CO0)z : C30Hgo- Findet sich im Cochenille- 
wachs?2). Aus Alkohol atlasglänzende, dünne Blättchen vom Schmelzp. 106°. Fast unlöslich in 
kaltem Alkohol und Äther, sehr schwer löslich in kaltem Benzol und Eisessig. 
1) Stürck, Annalen d. Chemie 223, 283 [1884]. 
2) Liebermann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 1981 [1885]. 
