Dreiwertige Alkohole der aliphatischen Reihe. 499 
erkalten, so hat sich nach einer Stunde ein reichlicher Niederschlag von gelbem, mikrokrystal- 
linischem Glycerosazon gebildet. Destilliert man von einem Gemisch aus 5 cem Flüssigkeit 
und 1 ccm Schwefelsäure 1 ccm ab, und versetzt diesen mit der gleichen Menge des genannten 
Reagens, so entsteht augenblicklich eine gelblichweiße Trübung von Methyl-Glyoxalosazon, 
die mit der Zeit krystallinisch wird. Versetzt man 0,5 ccm Flüssigkeit mit 0,5 com Neßlers 
Reagens, gewöhnlicher oder ferrocyanidhaltiger Fehlingscher Lösung, so erhält man schon 
nach 2 Minuten einen schwarzen, rötlichen oder weißen Niederschlag von reduziertem Queck- 
silber bzw. Kupferoxydul oder Cuproferrocyanid. Am empfindlichsten ist die Kodein- und 
Salicylsäurereaktion, die bereits 0,002—0,003 mg Glycerin erkennen lassen. 
Salieylsäure erzeugt eine himbeerrote bis rosa Färbung, das Spektrum zeigt ein Ab- 
sorptionsband im Gelb und ein weniger deutliches, aber breiteres im Anfang des Blau. Gallus- 
säure ruft eine weniger empfindliche Violettfärbung mit ähnlichem Spektrum hervor. Mit 
Guajacol erhält man eine purpurrote Färbung!) 2). 
Gehaltsbestimmung wässeriger Glycerinlösungen. 1. Aus dem spezifischen Gewichte. 
Die Messung geschieht nach den gewöhnlichen Methoden; wesentlich ist, daß im Meßgefäß 
keine Luftblasen vorhanden sind. Bei der Messung mit Hilfe des Pyknometers werden sie 
am besten durch Auspumpen entfernt. Beifolgende Tabelle, die dem Werke von Benedikt- 
Ulzer3) entnommen ist, gibt die spezifischen Gewichte von Glycerinlösungen nach Lenz#), 
Strohmerö), Gerlach®) und Nicol”?) an. 



Lenz Strohmer Gerlach Nicol 
Glycerin Spez. Gewicht | Spez. Gewicht | Spez. Gewicht | Spez. Gewicht | Spez. Gewicht 
in Gewichts- bei 12—14°C, bei 17,5° C. bei 15°C. bei 20°C, bei 20°C. 
prozenten Wasser von Wasser von Wasser von Wasser von Wasser von 
12°C=1 175°C=1 15°C=1 20°C=1 20°C=1 
100 1,2691 1,262 1,2653 1,2620 1,26348 
99 1,2664 1,259 1,2628 1,2594 1,26091 
98 1,2637 1,257 1,2602 1,2568 1,25832 
97 1,2610 1,254 1,2577 1,2542 1,25572 
96 1,2584 1,252 1,2552 1,2516 1,25312 
95 1,2557 1,249 1,2526 1,2490 1,25052 
94 1,2531 1,246 1,2501 1,2464 1,24790 
93 1,2504 1,244 1,2476 ° 1,2438 1,24526 
92 1,2478 1,241 1,2451 1,2412 1,24259 
91 1,2451 1,239 1,2425 1,2386 1,23990 
90 1,2425 1,236 1,2400 1,2360 1,23720 
89 1,2398 1,233 1,2373 1,2333 1,23449 
88 1,2372 1,231 1,2346 1,2306 1,23178 
87 1,2345 1,228 1,2319 1,2279 1,22907 
86 1,2318 1,226 1,2292 1,2259 1,22636 
85 1,2292 1,223 1,2265 1,2225 1,22365 
84 1,2265 1,220 1,2238 1,2198 1,22094 
83 1,2238 1,218 1,2211 1,2171 1,21823 
82 1,2212 1,215 1,2184 1,2144 1,21552 
8l 1,2185 1,213 1,2157 1,2117 1,21281 
80 1,2159 a ll, 1,2130 1,2090 1,21010 
79 1,2122 1,207 1,2102 1,2063 1,20739 
78 1,2106 1,204 1,2074 1,2036 1,20468 
77 1,2079 1,202 1,2046 1,2009 1,20197 
76 1,2042 1,199 1,2018 1,1982 1,19925 
75 1,2016 1,196 1,1990 1,1955 1,19653 
74 1,1999 1,193 1,1962 1,1928 1,19381 





1) Deniges, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 148, 282 [1909]. 
2) Denigös, Annales de Chim. et de Phys. [8] 18, 149 [1909]. 
8) Benedikt-Ulzer, Analyse der Fette und Wachsarten. Berlin 1908. 
4) Lenz, Zeitschr. f. analyt. Chemie 19, 302 [1894]. 
5) Strohmer, Monatshefte f. Chemie 5, 61 [1884]. 
6) Gerlach, Chem. Industrie 7, 281 [1884]. 
?) Nicol, Pharm. Journ. and transact. 188%, 279. 
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