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sonders ausgesprochenes Vermögen, Hydrate zu bilden. Die Vereinigung mit Wasser geschieht 
ungefähr in gleichem Umfange wie bei den ternären Elektrolyten!). Glycerin bildet mit 
Wasser und Methyl- oder Äthylalkohol binäre Mischungen, deren Eigenschaften nicht additiv 
sind.2). 
Über Glycerinatlösungen von Metallhydroxyden vgl. Müller 3). Über glycerinalkalische 
Kobaltoxydullösungen*). Über Glycerin als Medium für kolloidale Metallsulfide vgl. Müller 5). 
Glycerin erhöht die Lichtempfindlichkeit von Methylenblau um das 500—1000fache; auch 
die verhältnismäßig hohe Lichtechtheit von mit anderen reinen Farbstoffen angefärbten 
Gelatinen wird durch Glycerin erheblich geschädigt®). 
Über Herstellung kolloidaler Lösungen von Bariumsulfat mit Glycerin siehe Recoura?). 
Glycerin wirkt stark beizhindernd (Hermann)8). Über Gleichgewichte bei der Esterbildung _ 
und über die wechselseitige Verdrängung zwischen dem Glycerin und den anderen Alkoholen 
siehe Berthelot®). Glycerin beschleunigt die Zuckerinversion in volumennormaler Lösung, 
indem Wassermolekeln verdrängt werden; in gewichtsprozentiger Lösung verzögert Glycerin 
die Zuckerinversion (Caldwell) 10). Beeinflussung von Anion und Kation !1). Dissoziations- 
vorgänge1?), 
Eine colorimetrische Methode zur Bestimmung der Molekulargrößen von Kohlenhydraten, 
beruhend auf Bildung intensiv roter, leicht löslicher Farbstoffe durch Zusammenbringen von 
aliphatischen Alkoholen in alkalischer Lösung bei Luftzutritt mit p-Phenylhydrazinsulfosäure 
ist von Wacker!3) angegeben. Der bei Verwendung von Glycerin erhaltene Farbstoff bildet in 
unreinem Zustande ein violettes Pulver, das sich in Wasser mit gelbroter Farbe löst; durch 
Salzsäurezusatz wird die Lösung dunkelrot, durch Lauge rot mit einem Stich ins Blaue. — 
Bindung von Kohlensäure durch Glycerin: der Quotient au der das Verhältnis der mole- 
kularen Menge Kohlensäure zur molekularen Menge der betreffenden Substanz anzeigt, ist 
für Glycerin 1,025 1%), 
Bei der Dissoziation des Glycerins bei 450° bilden sich zunächst15) Acetol und Acrolein 
in etwa gleicher Menge; das Acetol zersetzt sich zum Teil weiter in Acetaldehyd und Form- 
aldehyd, während sich die gebildeten Aldehyde zum Teil bei der Dissoziation und nachträglich 
bei der Aufarbeitung der Reaktionsprodukte mit dem unverändert vorhandenen Glycerin 
vereinigen. Bei Leiten von Glycerin über Zinkstaub bei 300—320° entstehen dieselben Produkte 
wie bei der direkten Dissoziation des Glycerins. Mit gefällter und entwässerter Tonerde als 
Katalysator entsteht aus Glycerin bei gelindem Erhitzen Acrolein, während ein Rückstand 
von Polyglycerinen bleibt (Senderens)1#). Durch wasserentziehende Mittel, wie Chlorcaleium 
und Kaliumbisulfat, wird Glycerin in Acrolein übergeführt. Ozon oxydiert Glycerin bei Gegen- 
wart von Alkali zu Kohlensäure, Ameisensäure und Propionsäure!?). Oxydation mit Wasser- 
stoffsuperoxyd bei Gegenwart einer Spur Eisenoxydulsulfat liefert Glycerinaldehyd18). Eine 
alkalische Kaliumpermanganatlösung wirkt unter Bildung von Kohlensäure, Oxalsäure, 
Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure und Tartronsäure ein19). Bei Überschuß von Alkali 
wird nach Fox und Wanklyn?2°) Glycerin durch Kaliumpermanganat in Oxalsäure, Kohlen- 
1) Jones u. Getman, Amer. Chem. Journ. 3%, 308 [1904]. 
2) Schmidt u. Jones, Amer. Chem. Journ. 42, 37 [1909]. 
3) Müller, Zeitschr. f. anorgan. Chemie 43, 320 [1905]. 
4) Tubandt, Zeitschr. f. anorgan. Chemie 45, 368 [1905]. 
5) Müller, Chem.-Ztg. %8, 357 [1904]. 
6) Limmer, Zeitschr. f. angew. Chemie %2, 1715 [1909]. 
7) Recoura, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 146, 1274 [1908]. 
8) Herrmann, Färber-Ztg. 1%, 343 [1906]. 
9) Berthelot, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 143, 717 [1906]. 
10) Caldwell, Proc. Roy. Soc. %8, A, 272 [1906]. 
11) Chanoz, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 149, 598 [1909]. 
. 12) Nef, Annalen d. Chemie 335, 247 [1904]. 
13) Wacker, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 266 [1908]. 
14) Siegfried u. Howwjanz, Zeitschr. f. physiol. Chemie 59, 376 [1909]. 
15) Nef, Annalen d. Chemie 335, 191 [1904]. 
16) Senderens, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 146, 1211 [1908]. 
17) Gorup, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 125, 211 [1863]. 
18) Fenton u. Jackson, Chem. News %8, 187 [1898]. 
19) Campani u. Bizzari, Gazzetta chimica ital. 12, 1 [1882]. 
20) Fox u. Wanklyn, Zeitschr. f. analyt. Chemie %5, 587 [1886]. 
