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das erwartete Verhältnis 3: 2: 1, wodurch die Theorie von Abel und Annahme eines stufen- 
weisen Zerfalles des Triacetats bestätigt wird. 
Durch Erhitzen von Glycerin im Überschuß mit der betreffenden Fettsäure oder, wenn 
gemischte Diacylate hergestellt werden sollen, mit dem Gemisch der Fettsäuren im Vakuum 
bis zum Sieden des Glycerins und Erhalten des Gemisches während einiger Zeit auf dieser 
Temperatur, gelangt man leicht zu Diacylaten der höheren Fettsäuren, welche nur geringe 
Mengen von Monacylaten enthalten). 
Verbindungen des Glycerins mit Basen: Mononatriumglycerat CH,OH : CHOH - CH,ONa. 
Wird dargestellt durch Lösen von Natrium in abs. Alkohol und Zufügen von Glycerin. Es 
bildet sich hierbei ein Niederschlag von der Zusammensetzung CH;0OH - CHOH - CH,ONa 
+ ,H,OH. Äußerst zerfließliche, rhombische Krystalle2). Die Verbindung gibt ihren 
'Krystallalkohol bei 100° ab; es bleibt Mononatriumglycerat als ein weißes, sehr hygroskopisches 
Pulver zurück, das durch Wasser verseift wird. Es verliert erst bei 174—180° im Wasser- 
stoffstrome allen Alkohol3). Zersetzt sich oberhalb 245°, ohne zu schmelzen), unter Bildung 
von Acrolein, Propylenglykol 5), Methylalkohol und geringen Mengen Äthylalkohol und 
Allylalkohol6)”). Fast die gleichen Produkte werden durch Erhitzen von Natriumglycerat 
im Kohlenoxydstrome auf 185—190° erhalten3). Versetzt man Glycerin mit einer Lösung 
von Natrium in Methylalkohol, so scheidet sich eine Verbindung von der Zusammensetzung 
CH,0OH - CHOH - CH,ONa + CH,OH aus, die beim Erhitzen auf 120° Mononatriumglycerat 
zurückläßt®). Ferner wurden von demselben Autor die Verbindungen des Mononatrium- 
glycerats mit den höheren Alkoholen derselben Reihe dargestellt; CHz0H - CHOH - CH,0Na 
+ C;3H,OH; CH;0H - CHOH - CH;,0ONa + C,H,0OH; CH,0OH - CHOH - CH,ONa + C;H,,OH. 
Mit Schwefelkohlenstoff verbindet sich Natriumglycerat zu dem Salze Na - 0,H,820;. 
Dinatriumglycerat C;H,0;Na,. Zur Darstellung verreibt man das Mononatriumsalz 
in abs. Alkohol, gibt ein Mol. Natriumalkoholat dazu, kocht mehrere Stunden lang, dampft 
ab und erhitzt den Rückstand im Wasserstrom auf 180° 3). Das Salz bildet eine krystallinische, 
sehr stark hygroskopische Masse, die bei 220° unter Zersetzung schmilzt. 
Monokaliumglycerat C;H,0;K + C;H,OH. Entsteht beim Eintragen von wasser- 
freiem Glycerin in eine konz. warme Lösung von Kalium in abs. Alkohol. Große Krystalle, 
bei deren Erhitzung auf 120° das alkoholfreie Glycerat bleibt. Von Forchand8) wurden 
ferner dargestellt, auf identische Weise wie die entsprechenden Natriumverbindungen die Salze: 
C;H,0;3K + CH,0H; C3H,0;K + C;3H,OH; C3H,0;K + C,H,0OH. 
Dikaliumglycerat C;3H,;03K,. Bildet ein kleinkrystallinisches Pulver. 
Caleiumglycerat C;H,0;Ca. Zur Darstellung werden 14 T. Calciumoxyd mit 23 T. 
wasserfreien Glycerins auf 100° erhitzt und abgekühlt, sobald heftige Reaktion auftritt?). 
Es bildet ein Krystallpulver, das durch Wasser verseift wird. Bei der Trockendestillation 
entstehen Acetaldehyd, Aceton, Diäthylketon, ein Keton der Formel C;H,.0;, Mesityloxyd, 
Phoron, Methylalkohol, Äthylalkohol, CgH}; : OH, Hexenylalkohol und viel Wasserstoff. 
Bariumglycerat C;H,0;Ba. 67,1 T. wasserfreies Glycerin und 100 T. Bariumoxyd 
werden auf 70° erwärmt, und die Mischung beim Eintreten einer heftigen Reaktion abgekühlt ®). 
Zerfließliches Pulver, das durch kaltes Wasser langsam, durch heißes Wasser schnell verseift 
wird. Es zerfällt bei der Trockendestillation heftig in Bariumcarbonat, Wasserstoff, Propylen 
und wenig Methan. 
Plumboglycerat C;H,0;Pb. Zur Darstellung werden 22g Bleizucker in 250 ccm Wasser 
gelöst, und der heißen Mischung 20 g Glycerin mit 15 g Kalihydrat zugefügt. Aus der filtrierten 
Lösung scheiden sich nach einigen Tagen feine Nadeln des Glycerats ab. Bei Anwendung 
von Bleiessig statt Bleizucker entstehen basische Glycerinate: Pb;(C;H,03); und 4 (Pb - C3H,0;) 
- PbO 10), Plumboglycerat entsteht ferner nach Fischer und Tafel!!) durch Eintragen von 
1) Ulzer, Batik u. Sommer, D. R.P. Kl. 120, Nr. 189 839. 
2) Blaas, Monatshefte f. Chemie 2%, 785 [1881]. 
3) Löbisch u. Loos, Monatshefte f. Chemie 2, 784 [1881]. 
4) Letts, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 159 [1872]. 
5) Belohoubek, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12, 1872 [1879]. 
6) Fernbach, Bulletin de la Soc. chim. (2) 34, 146 [1880]. 
?) Raissonnier, Bulletin de la Soc. chim. [3] %, 554 [1892]. 
8) Forchand, Annales de Chim. et de Phys. [6] 11, 490 [1887]. 
9) Destrem, Annales de Chim. et de Phys. [5] %%, 20 [1882]. 
10) Morawski, Journ. f. prakt. Chemie [2] %2, 406 [1880]. 
11) E. Fischer u. Tafel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %1, 2635 [1888]. 
