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treten kann. Die Ausbeute an Nitroglycerin beträgt in großen Fabriken ungefähr 88%. Ferner 
kann man zur Darstellung Glycerin tropfenweise in ein gut gekühltes Gemisch gleicher Teile 
Salpetersäure und Schwefelsäure so lange eintropfen, bis das Glycerin nicht mehr gelöst wird, 
gießt sodann die Mischung in kaltes Wasser ein, wobei das Nitroglycerin als schweres Öl zu 
Boden sinkt, und wäscht und trocknet, wie oben angegeben. Das Nitroglycerin stellt eine 
ölige, blaßgelbe Flüssigkeit dar, vom spez. Gewicht 1,6144 bei 4°; 1,6009 bei 15°; 1,5910 bei 
25°1), Es krystallisiert bei —20° in langen Nadeln. Bei 160° unter 15 mm Druck verflüchtigt 
es sich?). Explodiert heftig durch Stoß oder Schlag3), sowie beim Erhitzen auf 257°%). Krystal- 
lisiertes Nitroglycerin explodiert durch Schlag leichter als flüssiges. In abs. Alkohol oder 
Holzgeist gelöstes Nitroglycerin explodiert nicht; beim langsamen Erhitzen verbrennt es 
ohne Explosion. Nitroglycerin hat zuckerigen, brennend gewürzhaften Geschmack; es ist 
giftig, der Dampf erzeugt heftige Kopfschmerzen. In reinem Zustande ist es beständig. Löst 
sich in ungefähr 800 T. Wasser, 4 T. abs. Alkohol, 18 T. Methylalkohol, 120 T. Schwefelkohlen- 
stoff, kaum in Glycerin5). In warmem Alkohol leichter löslich als in kaltem. Mischbar 
mit Äther, Chloroform, Eisessig und Phenol. Konz. Kalilauge zerlegt Nitroglycerin in Salpeter 
und Glycerin. Durch alkoholisches Kali entsteht nach Hay’) kein Glycerin. Jodwasserstoff 
zerlegt es in Glycerin und Stickoxyd ®). 
Nitroglycerin wird zur Darstellung von Sprengstoffen und rauchlosem Pulver verwendet. 
Die hauptsächlichste Anwendung erfolgt als Dynamit, in dem 3 T. Nitroglycerin in 1 T. ge- 
giühtem  Kieselgur aufgesaugt sind, unter Zusatz von 1/;% caleinierter Soda, um etwaige 
während der Aufbewahrung sich entwickelnde Säurespuren zu neutralisieren. In Verbindung 
mit Gelatine bildet es die Sprenggelatine. In der Medizin wird es in Dosen von 0,5 —1 mg in 
Pastillen oder Weingeist bei Zuständen gegeben, als deren Ursache krampfartige Verengerung 
der Gefäße der oberen Körperhälfte angesehen werden kann, besonders bei Asthma, Angina 
peetoris, Hemicrania spastica, an Stelle von Amylnitrit, dem gegenüber es den Vorzug an- 
haltender Wirkung hat. Es ist ferner empfohlen gegen Brightsche Krankheit”). Ferner 
soll intravenöse Injektion von 0,5—1 mg als Rettungsmittel bei Vergiftungen mit Kohlenoxyd 
und Leuchtgas günstige Erfolge zeitigen. 
Über Analyse des Nitroglycerins siehe Ador und Sauer®), Hay und Masson®). 
Glycerinsulfate: @lyeerinmonosulfat CH,z0SO,H - CHOH : CH,;OH. Entsteht durch 
Lösen von 1 T. Glycerin in 2 T. konz. Schwefelsäure1®). Die freie Säure ist sehr unbeständig; . 
sie zersetzt sich schon beim Konzentrieren der Lösung. Die Salze sind in Wasser leicht löslich 
und leicht zersetzbar. 
Glycerindisulfat CH,0SO,H - CHOSO,H - CH,OH. Entsteht beim Lösen von Glycerin 
im großen Überschuß von Vitriolöl; ferner aus Glycerintrischwefelsäure und Wasser 
in der Wärme!l!). Beim Erwärmen mit Wasser zerfällt es vollständig in Glycerin und 
Schwefelsäure. 
Glycerintrischwefelsäure CH,0SO,H - CHOSO,H - CH,0S0,;H. Bildet sich, wenn man 
Schwefelsäuremonochlorid SO;(OH)Cl bei 0° auf Glycerin einwirken läßt!!). Sehr hygro- 
skopische Krystalle, die sehr wenig beständig sind. Beim Erwärmen mit Wasser zerfällt die 
Glycerintrischwefelsäure in Glycerin und Schwefelsäure. Mit Wasser mischt sie sich unter 
Erhitzung, wobei sofort freie Schwefelsäure abgeschieden wird. Die Salze werden aus der 
wässerigen Lösung durch Alkohol ölartig gefällt, sie werden beim Trocknen amorph. 
Glycerinphosphit (C3H;)3zP>0; (?). 137g Phosphortrichlorid werden allmählich unter 
Kühlung mit Wasser und 100 g Glycerin versetzt, die nach dem Abkühlen des Reaktions- 
produktes dargestellte Lösung des entstandenen Sirups in Wasser wird durch Schütteln mit 
Silberoxyd von der Salzsäure befreit, das Filtrat mit Kalk neutralisiert, und das Calcium- 
glyceropbosphit mit Alkohol gefällt. Die freie Säure zersetzt sich beim Stehen in wässeriger 
1) Perkin, Journ. Chem. Soc. 55, 685 [1889]. 
2) Lobry de Bruyn, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 14, 131 [1895]. 
3) De Vry, Liebigs Jahresber. 1855, 626. 
4) Champion, Zeitschr. f. Chemie 18%1, 351. 
5) Hay, Liebigs Jahresber. 1885, 1173. 
6) Mills, Liebigs Jahresber. 1864, 494. 
?) Roßbach, Berl. klin. Wochenschr. 1885, Nr. 3. 
8) Ador u. Sauer, Zeitschr. f. analyt. Chemie 17, 153 [1878]. 
9) Hay u. Masson, Transact. of the Soc. of Edinburgh 32, 87; nach Beilstein, I, 326. 
10) Pelouze, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 19, 211 [1836]. 
11) Claesson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 20, If. [1879]. 

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