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Thioglycerine: Monothioglycerin C,H30;5S = OH - CH, : CH(OH) : CH, :-SH. Ent- 
steht aus Monochlorhydrin mit Kaliumsulfhydrat und Alkohol. Zähe Flüssigkeit, die sich bei 
125° unter Abgabe von Schwefelwasserstoff zersetzt (Carius)!). 
Dithioglyeerin C3H30S, = CH;(SH) - CH(OH) - CH, - SH. ZEntsteht aus Dichlor- 
hydrin und Kaliumsulfhydrat. Zähe Flüssigkeit. Bei 130° zerfallend. 
Trithioglycerin C;H3S; = CH,;SH - CHSH - CH, SH. Aus Trichlorhydrin und alko- 
holischem Kaliumsulfhydrat. Zerfällt bei 140° in Schwefelwasserstoff und Dithioglyeid. 
Glycerintrisulfonsäure (1, 2, 3-Propantrisulfonsäure) C3H3S30;. Entsteht beim Kochen 
von Trichlorhydrin mit Kaliumsulfitlösung?). 
Pyroglycerintrisulfonsäure C;H}5S30,0- Zerfließliche Masse; bei der Oxydation von 
Dithioglycerin mit verdünnter Salpetersäure entstehend!). 
Organische Ester: a) Monoglyceride: Monoformin CH,OH - CH : O - CHO - CH;,OH. 
Erhitzt man Glycerin mit Oxalsäure auf 100—110°, so zerfällt letztere in Kohlensäure und 
Ameisensäure, die sich mit dem Glycerin zum Monoformin vereinigt®). Ölige, in Wasser 
lösliche, leicht verseifbare Flüssigkeit. Die Verseifung tritt beim Hinzufügen von Oxalsäure 
durch deren Krystallwasser ein. Unter Kohlensäureabspaltung bildet die Oxalsäure wieder 
Ameisensäure, die sich mit dem Glycerin von neuem zu Monoformin vereinigt. Dieser Prozeß, 
durch den sich beträchtliche Mengen Oxalsäure mit wenig Glycerin in Ameisensäure über- 
führen lassen, dient zur technischen Herstellung der Ameisensäure. 
Monoacetin CH;OH - CHOH - CH;,0 - C;H;0. ZEntsteht durch Erhitzen gleicher 
Volumina Eisessig und Glycerin. Farblose, dicke Flüssigkeit. Siedep. 130 —132° bei 2—3 mm. 
Glycerinmonobutyrin C;H,(OH);(C4H,0;). Entsteht aus Buttersäure mit überschüssigem 
Glycerin bei 200°. Flüssigkeit vom spez. Gewicht 1,088 bei 17°. 
Glycerinmonoisovalerin C;H,; : (OH)s(C;H,0,). Flüssigkeit vom spez. Gewicht 1,100 
bei 16°. 
Glycerin-a-monolaurin C3H,(OH), : C1aH5305. Schmelzp. 59°. Siedep. 162°, 
&-Monomyristin C;H,(OH)3C}4H57,05. Schmelzp. 68°. Siedep. 162°. 
Monopalmitin C;3H,(OH); : Ci6H3ı05. Zur Darstellung wird entwässertes Glycerin 
mit Palmitinsäure auf 180-—200° erhitzt, das mit Wasser gewaschene Produkt mit Äther 
extrahiert und der Verdunstungsrückstand fraktioniert aus Alkohol krystallisiert. Hierbei 
krystallisiert zuerst Tripalmitin, zuletzt Monopalmitin®). Tafeln vom Schmelzp. 72°, 63°), 
Monostearin C;H,(OH)z : (CigH3505). Durch Erhitzen von 1T. Stearinsäure mit 21/, T. 
Glycerin auf 220° während 50 Stunden5). Kleine Nadeln vom Schmelzp. 78°; 61° 5), 
Monoarachin C;H,;(OH)s(Ca0H3505). Körner. Schmelzp. 78—79°. 
Monocerotin C3H,(OH)z : CagH 5105. Entsteht aus Monochlorhydrin und cerotinsaurem 
Silber bei 180°. Lange, feine Nadeln vom Schmelzp. 78,8° 6). 
Monomelissin C;3H,(OH); : C39H 5903. Schmelzp. 91—92°. 
Monoolein C;H,(OH); : C}jsH3305. Entsteht bei Erhitzen von Ölsäure mit überschüs- 
sigem Glycerin auf 200°. Erstarrt langsam bei 15—20°. Schmelzp. 35°. 
Literatur über Monoglyceride vgl. Berthelot?). 
Monobenzoin C;H,(OH), : C-H,;03. Durch Erhitzen von Benzoesäure mit Glycerin®). 
Zähes Öl. In Alkohol und Äther sehr leicht löslich. 
b) Diglyceride: Diformin C;H,(OH)(CHO,),. Flüssigkeit vom Siedep. 163—166° 
bei 20—30 mm. Bei Destillation unter gewöhnlichem Druck zerfällt die Verbindung in Kohlen- 
säure, Wasser und Allylformiat. 
Diacetin CH; - C;H;30, : CH : OH - CH; : C3H;0,. Aus Glycerin mit der 5fachen Menge 
Eisessig®). Farblose, wenig hygroskopische Flüssigkeit. Siedep. 259—261; 172—174° bei 
40 mm. Durch konz. Salpetersäure entsteht Mesoxalsäure. Leicht löslich in Wasser und 
Alkohol, sehr wenig löslich in Benzol, unlöslich in Schwefelkohlenstoff und Ligroin. 
1) Carius, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 124, 221 [1862]. 
2) Schäuffelen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 148, 117 [1861]. 
3) Tollens u. Henninger, Bulletin de la Soc. chim. (2) 11, 395 [1869]. 
4) Chittenden u. Smith, Amer. Chem. Journ. 6, 225 [1884/5]. 
5) Hundeshagen, Journ. f. prakt. Chemie [2] %8, 225 [1883]. 
6) Marie, Annales de Chim. et de Phys. [7] %, 181 [1896]. 
?) Berthelot, Chim. organ. synth. — Les corps gras d’origine animal. Paris 1815. 
8) Berthelot, Chim. organ. synth. 
9) Seelig, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 24, 3466 [1891]. 
