532 Die Phenole. 
Nach W. Mooser erscheint das Auftreten des Phenols als normaler Bestandteil jedes 
tierischen Urins zweifelhaft. Er selbst hat Phenol nur im Harn eines Vegetarianers nach- 
zuweisen vermocht. Für den normalen Kuhharn hält er die Abwesenheit von Phenol für 
erwiesen). 
Bildung: Durch Oxydation bildet sich im Organismus Phenol nach Benzoleingabe?). 
Die Hauptbildungsquelle bieten die Fäulnisvorgänge. So bildet sich Phenol bei der Fäulnis 
von Eiweiß®), neben Kresolen®), von Fibrin und Leberamyloid5), von p-Hydrocumarsäure$), 
von Tyrosin”). Aueh nach der Verfütterung von Tyrosin findet sich im Harn vermehrtes 
Phenol®). Ebenso steigert sich die Phenolmenge im Harn nach Verfütterung von Parakresol 
und der daraus im Organismus entstehenden Paraoxybenzoesäure®). Über die Bildungs- 
stätten des Phenols im Darmkanal der Pflanzenfresser s. Tappeiner!P). Über die Bil- 
dungstätte des Phenols beim Menschen s. C. A. Ewald!l). C. Fedelil2) berichtet, daß 
unter der Einwirkung der Wasser von Tettucio der Phenolgehalt der Harne zurückgeht. 
C. Lewin!3) führt die stark vermehrte Phenolausscheidung bei kachektischen Krebskranken. 
auf den toxischen Eiweißzerfall in den Geweben zurück. Die nach Phlorrhizininjektion 
bei Kaninchen und Menschen von Karl Lewin!#) beobachtete vermehrte Phenolausscheidung 
scheint ebenfalls auf den durch das verabreichte Glucosid herbeigeführten Eiweißzerfall 
der Gewebe zurückzuführen sein. Daß nicht alle Nahrungsmittel gleichmäßig durch die 
Fäulnisbakterien des Darmes angegriffen werden, zeigten die Angaben von Ludwig 
F. Meyer!5), der im Säuglingsharn bei künstlicher Ernährung 0,01328 g und bei Brust-. 
kindern nur 0,00419 g Phenol fand. Über phenolerzeugende Bakterien 16). 
Phenol bildet sich ferner bei der trocknen Destillation von Holz, Steinkohlen, Knochen”), 
Cellulose18); bei der Kalischmelze von Eiweißstoffen 19), von Benzolsulfonsäure20), bei der 
Einwirkung von salpetriger Säure auf Anilin?1), beim Einleiten von Luft in mit AlC], versetztes 
kochendes Benzol??), beim Schütteln von Benzol mit Palladiumwasserstoff und Wasser unter 
Luftzutritt2®), bei der Oxydation von Benzol durch Wasserstoffsuperoxyd?%*), durch Ein- 
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