536 Die Phenole. 
1,8018 mg Kresol an. Eine Verbesserung dieser Methode geben Liechti und Mooser | 
dahin an, daß statt Schwefelsäure bei der ersten Destillation sirupöse, chemisch reine 
Phosphorsäure zur Anwendung kommt, und daß man die zweite Destillation über Caleium- 
carbonat im Kohlensäurestrom ausführt!). 
Für Harne, welche Zucker oder Substanzen enthalten, die bei der Destillation mit ver- 
dünnten Säuren Körper keton- oder aldehydartiger Natur geben, also mit Jodlösung unter 
Bildung von Jodoform reagieren könnten, z. B. bei Diabetes mellitus, hat Neuberg?) fol- 
gende Abänderung ausgearbeitet. Der Harn wird nach Kossler und Penny nach dem Ein- 
engen über Schwefelsäure destilliert und das Destillat nochmals über Caleiumcarbonat destil- 
liert. Das so erhaltene Phenolgemenge wird in einem Zweiliterkolben mit einer Auflösung 
von 1 g Natriumhydrat und 6 g festem Bleizucker versetzt und 15 Minuten auf dem lebhaft 
siedenden Wasserbad erhitzt. Hierbei entweichen die leicht flüchtigen Substanzen, die aus 
etwa im Harn vorhanden gewesenen Kohlehydraten entstanden sind. Eventuell erhitzt 
man noch den Kolbeninhalt am absteigenden Kühler 5 Minuten lang auf freier Flamme. 
Gibt das’ Destillat alsdann keine Aldehydreaktion mehr, so säuert man an und destilliert 
unter zweimaliger Ergänzung der Flüssigkeit die Phenole durch Wasser ab. Das Destillat 
wird weiter nach Koßler und Penny behandelt. Abänderung der Methode dahin, daß 
anstatt Lauge Na,CO, zur Anwendung gelangt?). 
Neuestens ist eine Methode ausgearbeitet worden, die gestattet, Phenol und Para- 
kresol nebeneinander im Harn quantitativ zu bestimmen. Danach führt man in einem 
aliquoten Teile des Harnes zunächst alles Phenol in Tribromphenol und alles Kresol in 
Tribromkresol über. Zu einem zweiten aliquoten Teil gibt man nur so viel Brom hinzu, 
daß das Phenol gleichfalls in Tribromphenol, das Parakresol dagegen nur in Dibromkresol 
übergeführt wird. Aus der Differenz des verbrauchten Broms läßt sich der Gehalt der 
Lösung an Parakresol und Phenol berechnen®). 
Die Phenolbestimmung in Abwässern5) wird ausgeführt nach Koßler und Penny 
mit der Vorsicht, daß einmal H,S und Sulfide durch Zusatz von Zinkacetat entfernt werden, 
und daß andererseits die Flüssigkeit beim Eindampfen stark alkalisch bleibt. Phenol- 
bestimmung in Gaswässern®). Phenolbestimmung durch die Abtötungsbestimmungen bei 
Testbakterien?). Darstellung der Urethane aus Diphenylharnstoffchlorid und Phenolen als 
quantitative .Bestimmung®). Phenolbestimmung durch Veresterung bei Gegenwart von 
Pyridin®). Auch die Oxydation mittels überschüssigen Permanganats und Zurücktitrieren 
mit Oxalsäure ist empfohlen worden!P). Um in Medikamenten befindliche freie Phenole zu 
bestimmen, empfiehlt Barral mehrfache Destillation!!). 
Physiologische Eigenschaften: Das Phenol findet sich im Harn zumeist an Schwefel- 
säure oder Glucuronsäure gekuppelt vor (siewe unter Vorkommen 8. 531, Arbeiten von 
Schmiedeberg, Kültz usw... Als Hauptbildungsstätte der gepaarten Phenole im 
Organismus dürfte die Leber anzusehen sein!?2). Baumann und Preuße!?) erkannten 
zuerst, daß ein Teil des Phenols im Organismus zunächst zu Hydrochinon und zum ge- 
ringen Teil auch zu Brenzeatechin oxydiert wird. Diese werden gleichfalls im Organismus 
gepaart und durch den Harn ausgeschieden. Wahrscheinlich stammen aus diesen Paar- 
lingen oder aus deren Zersetzungsprodukten die grünschwarzen Stoffe her, welche sich im 
1) Liechti u. Mooser, Landwirtsch. Jahrb. d. Schweiz 11, 580 [1907]; Jahresber. über d. 
Fortschritte d. Tierchemie 190%, 683. — Mooser, Zeitschr. f. physiol. Chemie 63, 155 [1909]. 
2) Neuberg, Zeitschr. f. physiol. Chemie %%, 123 [1899]. — Neuberg u. Hildesheimer, 
Biochem. Zeitschr. %8, 525 [1910]. 
3) Bougault, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 146, 1403 [1908]. 
4) Siegfried u. Zimmermann, Biochem. Zeitschr. 29, 368 [1909]. 
5) Korn, Zeitschr. f. analyt. Chemie 45, 552 [1906]. 
6) Skirrow, Journ. Soc. Chem. Ind. %%, 58 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, I, 1093. 
”7) Blyth u. Goodban, The Analyst 32%, 154 [1907]; Chem. Centralbl. 190%, I, 1446; 1908, 
I, 661. 
8) Herzog u. Hancu, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 638 [1908]. 
9) Verley u. Bölsing, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 34, 3354 [1901]. 
10) Tocher, Pharmac. Journ. 1901, 360; Chem. Centralbl. 1901, IL, 60. 
11) Barral, Journ. de Pharm. et de Chim. [6] 17, 98 [1903]. 
12) Christiani u. Baumann, Zeitschr. f. physiol. Chemie %, 350 [1878/79]. — Embden 
u. Glässner, Beiträge z. chem. Physiol. u. Pathol. 1, 310—327 [1901]. — Satta, Jahresber. 
über d. Fortschritte d. Tierchemie 38, 587 [1908]. 
13) Baumann u. Preuße, Zeitschr. f. physiol. Chemie 3, 156-160 [1879]. 



