542 Die Phenole. 
Ba(C,H,0); + 2H;0. Löslich in 0,4 T. Wasser von 100°1), 
o-Oxyphenyl-quecksilberchlorid C;H,OHgCl 
Aus HgO und Phenol in verdünnter Essigsäure. Lanzettförmige Krystalle aus Wasser. 
Schmelzp. 152,5° 2). 
o-Phenylen-quecksilberoxyd C;H,OHg 
u 
NEL 
H 8 
Entsteht aus der alkalischen Lösung des oberen durch CO,. Krystalle aus Phenol. Mol.- 
Gew. 288 (ber.), 297, 268, 277 (gef.)2). 
p- Oxyphenyl-quecksilberchlorid C;H,OHgCl = HgCIC;H,(OH). Entstehung wie die 
o-Verbindung. Glänzende Blättchen aus Aceton. Schmelzp. 224—225° 2). 
p- Oxyphenyl-quecksilberoxyd C}>sHı0o03Hgs = (HOC,;H,Hg),0. Entsteht aus der 
alkalischen Lösung des Parachlorids durch Kohlensäure. Krystallinisches Pulver aus Phenol. 
Zersetzung bei 180° 2). 
NETERSRTIGREN- nnonsllberacetat C}0H100;Hga 
a 
Hg OH 
U: es Ac 
Entsteht bei der Einwirkung von Mercuriacetat auf Phenol. Henn sägeartige Krystalle aus 
verdünnter Essigsäure. Schmelzp. 264—265° 2). 
Oxyphenylendi-quecksilberchlorid C,H,(OH)(HgCl),. Yo dem Acetat durch Koch- 
salz in verdünnter Essigsäure. Weißes körniges Pulver. Zersetzung bei 258° 2). 
AI(OC,H,);. Behandelt man 2g fein zerschnittenes Aluminiumblech mit 1g Jod 
und 20 cem Phenol, so erhält man Al,(OC,H,)zJs. Destilliert man die Verbindung im Va- 
kuum, so erhält man die Aluminiumverbindung 3). Schmelzp. ca. 265°. D= 1,23%). 
Zerfällt bei der Destillation in Tonerde, Phenol und Phenyläther 5). 
(C,H,0) AlCl,. Kleine Krystalle. Schmelzp.181—183°. Wird durch Wasser heftig zersetzt®). 
— Al,C1;(0C,H,);. Gelbes Pulver. Wird von Wasser lebhaft zersetzt”). — Al(0C,H,);AlBr;. 
Amorph. Unlöslich. Wird durch Wasser heftig zersetzt ®). 
(C;H,0),TiHCl. Es bildet aus Benzol dunkelrote Krystalle. Es zersetzt sich an 
feuchter Luft rasch?). 
TI(0CsH,). Krystalle, schwer löslich in kaltem Wasser1P), 
2 C;H,(OH) + TeCl,. Gelbe, krystallinische Masse. Bräunt sich bei 182—183°, ohne zu 
schmelzen. Leicht löslich in Wasser!!), 
(C;H,OH)Pb0. Entsteht durch Lösen von Bleioxyd in Phenol!2).—4C,H,(0H)3Pb0.(?) 
Erhält man beim Fällen von Phenol mit Bleiessig 12). 
1) Riehm, D. R. P. 53 307. 
2) Dimroth, Habilitationsschrift Tübingen 1900; Chem. Centralbl. 1901, I, 451—452. — 
Desesquelle, Bulletin de la Soc. chim. [3] 11, 267 [1894]. 
3) Gladstone u. Tribe, Journ. Chem. Soc. 39, 9 [1881]. 
4) Cook, Journ. Amer. Chem. Soc. %8, 610 [1906]. 
5) Gladstone u. Tribe, Journ. Chem. Soc. 41, 7 [1882]. 
6) Perrier, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 1181 [1896]. 
7) Claus u. Mercklin, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2933 [1885]. 
8) Gustavson, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 16, 242 [1884]. 
9) Schumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 1079 [1888]. 
10) Kuhlmann, Jahresber. über d. Fortschritte d. Chemie 1864, 254. 
11) Rust, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 2832 [1897]. 
12) Runge u. Calvert, Zeitschr. f. Chemie 1865, 531. 
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