
Die Phenole. 545 
Phenol-isoamyläther C,H, 0=C,H;-OCH,CH,CH< Op. Siedep. 215 220° 1). DM! 
= 0,9198. Mol. Brechungsvermögen 83,922). D,, = 0,9331, ny = 1,4985, [x] = +4,01°3). 
Phenol-normalheptyläther C,3Hsu0 u C,H,(OC,H,;)- Siedep. 266,8 9 Do, = 0,9319). 
Phenol-normaloetyläther C,,H5s50 = C;H,(OC3H;,,). Siedep. 282,8°. D, = 0,9221%). 
Schmelzp. +8°, Siedep.;.n. = 285,2°, Di = 0,9217, D}; = 0,9139, D}} = 0,9081. Magnetisches 
Drehungsvermögen 21,44 bei 15,5° 5). 
Phenol-cetyläther C,;H330 = C;H;(OC,sH33). Blättchen aus Alkohol. Schmelzp. 41,8°, 
Siedep.; = 200°, D#** = 0,8434. Molekulares Brechungsvermögen 167,03 2). 
Phenol-vinyläther C;H,;0 = C;H,(OCH : CH;). Entsteht aus »&-Bromphenetol durch 
Erhitzen mit gepulvertem Kalihydrat, Siedep. 155—156° 6). 
Phenol-«-allyläther C,H}00 = C,;H,(OCH;CH = CH;,) . Aus Allylbromid und Natrium- 
phenylat?). Aus 1, 3-Dibrompropen und Phenolnatrium®). Siedep. 192—195°”), 188 bis 
193°8), 191,7° (korr.), Di} = 0,9856, D5; = 0,9777, Di = 0,9638, Di% = 0,9446. Magne- 
tisches Drehungsvermögen 17,14 bei 14,1°°); mit Wasserdämpfen flüchtig. 
Phenol-3-allyläther C,H,,0 = C;H,[OC(CH;,) = CH,]. Entsteht bei der Destillation 
von ß-Phenoxyisocrotonsäure; flüssig. Siedep. 160—162° 10), 
Phenol-x-eamphyläther C,sH550 = C;H,(OC,0Hı7). Bildet sich aus x-Camphylchlorid 
und Phenolnatrium. Siedep.so = 178—180° 11), 
Diphenyläther C,>5H},,0 = CgH,-0-C,;H,. Entsteht bei der trocknen Destillation von 
benzoesaurem Kupfer!2), von Aluminiumphenylat Al(OC,H,); 13). Andere Darstellungen !#), 
Scheidet sich aus den Lösungen ölig aus, erstarrt im Kältegemisch zu Nadeln oder vier- 
seitigen Säulen. Schmelzp. 28° 15), Siedep. 252—253°16), 257°13). Riecht nach Geranium. 
Fast unlöslich in Wasser; leicht löslich in Alkohol. Sehr beständig. 
Phenol-äthylenglykoläther C;H,,0; = (C;H,O)CH;CH;(OH). Entsteht bei 1Ostündigem 
Erhitzen von 1 Mol. Äthylenoxyd mit 1 Mol. Phenol!”). Bei 6stündigem Erhitzen von 
Phenolnatrium mit Chloräthylalkohol!”). Siedep. 237°, Siedep.go = 165° 18). 
Monophenol- glycerinäther C,H1503 = (C,H,O)CH,CH(OH)CH;(OH). Entsteht bei 
12stündigem Erhitzen von Phenolglyeidäther mit Wasser1?). Entsteht ferner durch 12 bis 
20stündiges Erhitzen von 1 T. Phenol, 2 T. Glycerin und 1 T. geschmolzenem Natrium- 
acetat im siedenden Äthylbenzoatbad. Lange, farblose Nadeln (aus Benzol, Petroläther), 
Schmelzp. 69—70° 20). Aus Benzol Nadeln oder Blättchen, Schmelzp. 69°, Siedep..5 = 200° 21). 
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Biochemisches Handlexikon. L 35 
