
546 Die Phenole. 
Phenol-glyeidäther C,H,00; = C;H,[OCH,CHCH,— 0]. Entsteht bei Zusatz von 
Ba 
92,5 g Epichiorhydrin zu einer kalten Lösung von 94 g Phenol und 50 g NaOH in 600 cem 
Wasser!). Öl. Siedep. 234°, unter geringer Zersetzung?). Siedep. 243—244°, Siedep.s; 
= 133°1), Siedep.,;; = 242,5°3). Zwischenprodukt y-Chlor-$-oxy-a-phenoxypropan 
C;H;,[OCH;CH(OH)CH;C1]. Siedep.,g = 156° 3) #). 
Diphenol-glycerinäther C,;H,s03 = (C,H ,O)CH; - CH(OH) - CH, (OC,H,). Entsteht bei 
4stündigem Erhitzen von Natriumalkoholat mit 94 g Phenol und 45 g Epichlorhydrin auf dem 
Wasserbad. Aus Alkohol Krystalle. Schmelzp. 81—82°1), 80—81°5)6), 82° 2)3). Siedep. 
287—288° (?)7), 343—345° 8). 
B-Phenol-glykosid C}5H}g0g = CsH;0(C;H,,0). Lange Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 
171 bis 172°. Rechtsdrehend. Schmeckt sehr bitter. Wird durch Emulsin gespalten in Gly- 
kose und Phenol®?). Schmelzp. 172°10), 174—175° (korr.) 11). 
8-Phenol-galaktosid C,5Hı60;. Aus wenig Wasser fadenartig gruppierte Nadeln. 
Schmelzp. 139—141° (korr.), [x]p in wässeriger Lösung —39,83° 12), 
ß8-Phenol-maltosid C,.Hs0010 : OC;H;. Aus Wasser kleine Prismen. Schmelzp. 96°. 
[xp = +34° 18). 
Phenyl-sulfit SO; + 4 (5?)C;H;OH. Rhombische Tafeln. Schmelzp. 25—30°, Siedep. 
140° 14), 
Phenyl-borat C;H;BO,. Bei 20° eine terpentinartige Substanz. Zersetzt sich nicht 
bei 250°, zerfällt aber bei 350° in Triborat und Tetraphenylborat!5). 
Phenyl-triborat C;H,B;0,. Orangefarbene glasige Masse 15). 
Phenyl-phosphorigsäuredichlorid P(OC,;H;)Cl,. Entsteht aus Phenol und Phosphor- 
trichlorid. Stark lichtbrechende, an der Luft rauchende Flüssigkeit. Siedep. 216° unter Zer- 
setzung. Dis = 1,3481). Siedep.,, = 90°, D}’ = 1,354317). Zerfällt beim Destillieren. 
Wird von Wasser heftig zersetzt. Sehr unbeständig gegen Spuren von Feuchtigkeit. 
Diphenyl-phosphorigsäurechlorid C}>H,,PC10, = P(OC,H;,),Cl. Entsteht aus über- 
schüssigem Phenol und PCl,. Stark lichtbrechende Flüssigkeit. Siedep. 731 = 295°, 
Siedep.ası = 265— 270°, Dis = 1,22116). Siedep.), = 172° 17), 
Triphenyl-phosphit C}sH,;PO; = P(OC,H;);3. Aus 3 Mol. Phenol und 1 Mol. PC],. Stark 
lichtbrechende Flüssigkeit. Siedepunkt oberhalb 360° unter Zersetzung. Dis = 1,184 16), 
Siedep.]], = 220° 17), 
Phenyl-phosphat (Phenylphosphorsäure) C;H-PO, = (C;H,O)PO(OH),. Entsteht aus 
Phenol und Phosphorpentoxyd!8). Derbe Nadeln. Schmelzp. 97—98°, 89°. Sehr leicht lös- 
lich in Wasser, Alkohol, Äther und Benzol, weniger in Chloroform1®). Zerfällt bei der Destil- 
lation 2°). 
Diphenyl-phosphat (Diphenylphosphorsäure) C}>sH,ıPO, = (C,H,;0),PO(OH). Vor- 
kommen: Im Harn von Hunden nach Verfütterung von Triphenylphosphat2!). Bildung: 
1) Boyd u. Marle, Journ. Chem. Soc. 93, 840 [1908]. 
2) Lindemann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %4, 2147 [1891]. 
3) Fourneau, Journ. de Pharm. et de Chim. [7] 1, 58 [1910]. 
*) Boyd u. Marle, Journ. Chem. Soc. 9%, 1789 [1910]. 
5) Zivkovid, Monatshefte f. Chemie 29, 952 [1908]. 
6) Rössing, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 64 [1886]. 
7) Zunino, Chem. Centralbl. 1909, I, 1556. 
8) Boyd u. Marle, Journ. Chem. Soc. 95, 1807 [1909]. 
9) Michael, Amer. Chem. Journ. 1, 306 [1879]. 
10) Koenigs u. Knorr, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 34, 964 [1901]. 
11) Fischer u. Armstrong, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 34, 2898 [1901]. 
12) Fischer u. Armstrong, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 839 [1902]. 
13) Fischer u. Armstrong, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 3154 [1902]. 
14) Hölzer, Journ. f. prakt. Chemie [2] 25, 463 [1882]. 
15) Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 5, 202 [1867]. 
16) Noack, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 218, 85 [1883]. 
17) Anschütz u. Emery, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 239, 310 [1887]. 
18) Rembold, Zeitschr. f. Chemie 1866, 652. — Genvresse, Compt. rend. de l’Acad. des 
Sc. 127, 522 [1898]. 
19) Rapp, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 224, 157 [1884]. 
20) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1521 [1875]. 
21) Autenrieth u. v. Vamossy, Zeitschr. f. physiol. Chemie %5, 440 [1898]. 


