
Die Phenole. 547 
"Aus Phenol und Phosphorpentoxyd!). Aus Triphenylphosphat mittels Alkali2). Aus Phenol 
und POCI, und Zersetzen des entstandenen Chlorids mit Wasser®)*). Beim Schütteln von 
alkalischer Phenollösung mit POCl, 5). Schmelzp. 56° 3). Perlmutterglänzende. Blättchen, 
Schmelzp. 61—62°. Leicht löslich in heißem Wasser 5). 
Triphenyl-phosphat-diehlorid PC1,(0C;H,);. Entsteht als erstes Einwirkungsprodukt 
von 1 Mol. PC], auf 3 Mol. Phenol. Leicht bewegliches, gelbes bis gelbbraunes Öl. Gibt mit 
Eiswasser Triphenylphosphat®). 
Triphenyl-phosphat C,sH,;PO, = PO(OC,H,);. Entsteht aus Phenol und Phosphor- 
pentachlorid?), aus Phenol und POCl, unter Zusatz von ZnCl; 8). Feine Nadeln. Schmelzp. 
45°9), 48--50°5), Siedep.)ı = 245°10). Leicht löslich in Äther, Chloroform und Benzol, 
schwerer in Alkohol, unlöslich in Wasser®). 
Das Triphenylphosphat ist ungiftig. Bei der Verfütterung an Hunde wird es nur teil- 
weise resorbiert, der größte Teil kann aus den Faeces durch Extraktion mit Äther zurück- 
gewonnen werden. Der resorbierte Teil wird im Organismus in Diphenylphosphorsäure und 
Phenol gespalten®). 
Triphenyl-arseniat As(OC;H,),. Gelbes Öl. Siedep.3o = 305°, Schmelzp. —31° 11), 
Ameisensaurer Phenylester, Phenylformiat C,H,;0, = C;H,(0,CH). Flüssig. Siedep. 
179—180° unter starker Zersetzung!?). 
Chlorameisensaurer Phenylester C,H,C10;, = C;H,(0,CCl). Flüssig. Siedep.s, = 95°, 
Siedep.s; = 97°, unzersetzt. Riecht stechend aromatisch. Reizt die Schleimhäute heftig!?). 
Essigsaurer Phenylester, Phenyl-acetat C;H,;0, = C;H,(05C5H,). Bildung: Aus 
Phenol und Acetylchlorid!#). Flüssig. Siedep. 193° 15), Siedep.7s71.. = 195°, D} =1,0927 16). 
Siedep.;.n. = 196,7°, Di = 1,0906, Di; = 1,0809, D5} = 1,0734, D5) = 1,0584, D5; = 1,0412. 
Magnetisches Drehungsvermögen 12,95 bei 15,9° 17). Dargestellt mittels Camphersulfosäure 
als Katalysator. Siedep. 195—197° 18). 
Chloressigsaurer Phenylester C;,H-C1O, = C;H;,(05C,;H;Cl). Bildung: Aus Phenol und 
Chloracetylchlorid. Nadeln. Schmelzp. 44°, Siedep. 230—235°19). Schmelzp. 43°, Siedep.g; 
= 155° 20). 
Triehloressigsaurer Phenylester C,H ‚0,01; = C;H,(OOCCC],). Siedep. 254—255° unter 
Zersetzung. Ziemlich unbeständig?!). 
Propionsaurer Phenylester C,H,005= C;H,(05C3H,). Große Prismen. Schmelzp. 20°. 
Siedep. 211° (korr.), D; = 1,06427, D;; = 1,05418 22), D5; = 1,0467. Magnetisches Drehungs- 
vermögen 13,67 bei 15,6° 17). 
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