548 Die Phenole. 
3-Chlorpropionsäure-phenylester C,H,C1O, = CgH;(0,C;H4Cl). Flüssig. Siedep.zg = | 
154—157°1), D, = 1,223 2). 
Buttersäure - phenylester C,oH1505 = CgH,(05C,H,). Flüssig. Siedep. 227—228° 
(korr.), Do = 1,03644, Di; = 1,02685 3), D! = 1,0363, D! = 1,0267, D}3 = 1,0197. Magne- 
tisches Drehungsvermögen 14,76 bei 15,7° #). 
Önanthylsaurer Phenylester C,;H}s05= CgH;(0,C7H13). Siedep. 275—280° 5), 282,3°. 
D; = 0,9905, Di; = 0,9819, D}} = 0,9756, Di) = 0,9638, D5; = 0,9510. Magnetisches 
Drehungsvermögen 17,93 bei 13,1°#). 
Caprylsaurer Phenylester C,,H5,05 = CgH;(05;C3H};). Siedep. 300° 5). 
Laurinsaurer Phenylester C,;H5305 =CgH;,(05C15H53). Aus Alkohol perlmutterglänzende 
Blättchen. Schmelzp. 24,5°, Siedep.],; = 210°). 
Myristinsaurer Phenylester C,,H350, = CoHs(O2C14Har). Schmelzp. 36°, Siedep.ız 
= 230°), 
Palmitinsaurer Phenylester C,,H;40, = GH 40; En). Schmelzp. 45°, Siedep.4s. 
= 249,5° 9). 
Stearinsaurer Phenylester C34H,003 = CgH5(O5C}3H 35). Schmelzp. 52°, Siedep.,; = 
267° 6), 
Campholsäure - phenylester C,gH55s05 = CgH;(05C}0H17). Erstarrt im Kältegemisch. 
Schmelzp. 22°, Siedep. 305° 7), Schmelzp. 20° ?).. 
Phenyl-kohlensäure, Phenyl-carbonat C,H,0; = C;H,(OCOOH) ®). Das Natrium- 
salz entsteht beim Überleiten von völlig trockener Kohlensäure über absolut trockenes Phenyl- 
natrium1°), Das Na-Salz trockenes Pulver, sehr empfindlich gegen Wasser. 
Phenylkohlensäure - methylester C;H30; = C;H,(OCOOCH;,). Farblose, angenehm 
riechende Flüssigkeit. Siedep.„;„. = 190—200°, Siedep. 14 = 123°, D, = 1,1607. Unlöslich in 
Wasser!t), nı"' = 1,50221 12), 
Phenylkohlensäure-äthylester C,H,o03 = C;H,(OCOOC;,H;,). Fruchtartig riechende 
Flüssigkeit. Siedep. 20, D® = 1,1134 13). Siedep. 234°, D’ = 1,117 1%). Siedep.30 = 123°, 
Siedep.z5; = 202—210°, = 1,1228 11). Siedep.7s, = 227,5—229,5° 15), ny = 1,49093 12). 
Phenyl-kohlensäure - phenylester, Diphenyl-carbonat C,3H,003 = CH,(0000C,H,) . 
Entsteht aus Phenol und Phosgen. Aus Alkohol seideglänzende Nadeln. Schmelzp. 78°, 
Siedep. 301—302° 16). 
Phenyl-phenylurethan C,3H,1ı05N = (C,H,NHCOO)C,H,. Entsteht aus Phenol und 
Phenylisocyanat. Schmelzp. 125,5° 17). 
Phenyl-diphenylurethan C,,H,5;05N = [(CgH,)aNCOO]JCEH;. Schmelzp. 104—105°18), 
Phenyl-x-naphthylurethan (C,,H-NHCOO)C,H,. Entsteht aus Phenol und Naphthyl- 
isocyanat. Schmelzp. 136—137° 19), 
Diphenyl-oxalester, Phenostal C,,H,40; = Koh: Aue: 2C,H,(OH)]. Bildet sich beim 
Erhitzen von 2 Mol. Phenol und 1 Mol. wasserfreier Oxalsäure. Dünne Tafeln. Schmelzp. 
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