Die Phenole. 551 
seifung von m-Bromanisolt). Große tetragonale Krystalle aus Chloroform?). Schmelzp. 
63—64°, Siedep. 235—236° 1)3), 238° 4), 
2, 4-Dibrom-phenol C,H,Br,0 = C,H;Br;(OH). Entsteht beim Bromieren von Phenol 
in der Kälte5)®6), aus 3,5-Dibromsalieylsäure?). Widerlich und anhaftend riechende 
Krystalle. Schmelzp. 40°5), 35—36°, Siedep. 238—239° (korr.)®), Siedep.ı, = 154°®). 
2, 6-Dibrom-phenol C,;H,Br;0 = C;H3Br;(OH). Bildungen®?): Aus Wasser lange, 
dünne, verfilzte Nadeln. Sublimiert bei gewöhnlicher Temperatur. Schmelzp. 55—56°. 
3, 4-Dibrom-phenol C;H,Brs0 = C;H,Br,(OH). Aus 3, 4-Dibromanilin und salpetriger 
Säure. Aus Wasser Nadeln. Schmelzp. 79—80° 10), 
3, 5-Dibrom-phenol C;H,Br>s0 = C;H3Br;,(OH). Entsteht aus dem 3, 5-Tribrombenzol 
durch Erhitzen mit Natriummethylat. Aus Ligroin Krystalle. Schmelzp. 76,5°11). 
2,3, 5-Tribromphenol C,;H3Br;0 = (OH)C;HaBr;3. Dargestellt aus 3, 5-Dibrom-2- 
aminophenol. Nadeln oder Tafeln. Schmelzp. 91,5—92,5° 12). 
2,4, 6-Tribrom-phenol C;H3Br;0 —= C;H,Br;,(OH). Entsteht beim Bromieren von 
Phenol!3), oder von Indigo!#), von Saligenin!5). Entsteht auch durch Reduktion des Tribrom- 
phenolbroms!®). Aus verdünntem Alkohol haarfeine, sehr lange Nadeln. Schmelzp. 95° 17), 
92° 16) 18), 93—94° 15), Sublimiert leicht. Wird vom Organismus an Schwefelsäure gekuppelt 
ausgeschieden1?). Wirkt stärker antiseptisch als Phenol oder Thymol?°). 
2, 3, 4, 6-Tetrabrom-phenol C,Hs>Br,O = C,HBr,(OH). Entsteht durch Erhitzen von 
Tribromphenolbrom mit konz. Schwefelsäure2!). Nadeln aus Alkohol. Schmelzp. 120°. 
Tribrom-phenol-brom, Tetrabrom-zyklohexadienon C,;,H,0Br,; 
H Br H Br 
Br< )OBr 21) oder Br 7% 22) 23) 
H Br H Br 
Entsteht, wenn man eine verdünnte wässerige Phenollösung mit Bromwasser versetzt 
(Landoltsche Reaktion). Auch aus Salieylsäurelösungen2!). Auch aus wässerigen Lösungen 
von Saligenin mit Brom bei 50—60°15). Citronengelbe Blättchen. Schmelzp. 118° unter 
Zersetzung!®). Schmelzp. 131° 15). Aus Äthylacetat umkrystallisiert. Schmelzp. 148—149°2*). 
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