552 Die Phenole. 
Die Verbindung besitzt keinen bestimmten Schmelzpunkt, sie schmilzt um so höher, je schneller 
sie erhitzt wird!). Schmelzp. 133—134° unter Zersetzung ?). 
Pentabrom-phenol C,;H,Br,O = C;Br,(OH). Aus Tetrabromphenol und Brom3) oder 
aus Tetrabromphenolbrom und konz. HSO,*#). Entsteht bei der Bromierung von Phenol 
bei Gegenwart von Aluminium5). Diamantglänzende Nadeln. Schmelzp. 225°). 
Tetrabrom-phenol-brom C;,HB,O = C;HBr4(OBr). Entsteht aus Tetrabromphenol und 
Bromwasser. Gelbe, monokline Platten, Schmelzp. 121°). 
Pentabrom-phenol-brom C,Br,0 = C;Br,(OBr). Entsteht aus Pentabromphenol und 
Bromwasser. Gelbe Krystallkörner. Schmelzp. 128° €). 
o-Jod-phenol C;H,JO = C;H,J(OH). Entsteht aus o-Nitrophenol”?). Beim direkten 
Jodierenvon Phenol entstehen o- und p-Jodphenol. Nadeln. Schmelzp. 43°, Siedep.ıso 
— 186—187° 8). Erstarrungsp. 40,4°, D80 = 1,8757 °). 
m-Jod-phenol C;,H,JO = C;H,J(OH). Entsteht aus m-Jodanilin und salpetriger Säure. 
Aus Ligroin Nadeln. Schmelzp. 40°10), 
p-Jod-phenol C;H,JO= C;H,J(OH). Aus p-Jodanilin und salpetriger Säurel!), aus 
Phenol und Jod oder Jodsäure in alkalischer Lösung!2), aus Phenol und Chlorjod13). Aus 
Wasser lange, flache Nadeln. Schmelzp. 92°8), 93—94°14), Erstarrungsp. 92°, D112,1 
— 1,857315). Mit Wasserdämpfen flüchtig. 
2, 4-Dijod-phenol 0;H,JsO = C;H3Jz(OH). Entsteht aus 2, 4-Dijodanilin1®), aus o- 
oder. p-Jodphenol mittels konz. H,SO,®), aus Phenol und Jod und Jodkalium in Kalilauge !?), 
Aus Wasser feine Nadeln. Schmelzp. 72° 17), 
3, 4- Dijod- phenol C;3H,Js0 = C;H3J5,(OH). Entsteht aus Monojod-p-nitranilin 
4 1 3 
C;H3(NH3;)(NO,)J über das Dijodnitrobenzol und Dijodanilin. Farblose' Nadeln. Schmelz- 
punkt 83° 18), 
2, 4, 6-Trijod-phenol C;H;Jz30 = CgH3J;(OH). Entsteht aus Phenol oder Salicylsäure 
bei der Einwirkung von Jod und Kalilauge!9) oder von Jod und Jodsäure20) in der Kälte. 
Aus Phenol und Chlorjod?!). Aus Jodstickstoff und alkalischer Phenollösung??). Farblose 
Nadeln aus verdünntem Alkohol. Schmelzp. 156°17), 158° 23), 
3, 5, 6-Trijod-phenol C,H,;Jz0 = C;HaJ;(OH). Entsteht aus dem Dijod- o-nitranilin 
über das Trijodnitrobenzol und das Trijodanilin. Aus Benzol und Ligroin. Schmelzp. 114° 24), 
Dijodphenol-jod C;H3J30O = CgHaJ5(OJ). Entsteht bei der Einwirkung eines großen 
Überschusses von Jod auf Phenol in alkalischer Lösung und bei längerem Erwärmen. Violett- 
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