554 Die Phenole. 
2, 3-Dinitro-phenol C;H,N50, = C;H3(NO;,)s(OH). Bildung und Darstellung!). Gelbe 
Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 144°1), 
2, 4-Dinitro-phenol C;H,N;0, = CgHz;3(NO,)s (OH). Entsteht beim Nitrieren von 
Phenol?) bei der Reduktion von Pikrinsäure und Diazotierung des entstandenen Dinitro- 
aminophenols®). Darstellung®). Gelblichweiße, rechtwinklige, gestreifte Tafeln aus Wasser. 
Schmelzp. 113—114°. Weit giftiger als Pikrinsäure (Walko). 
2,5-Dinitro-phenol C,H,N50, = CgHz3(NO,),(OH). Entsteht beim Erwärmen von 
m-Nitrophenol mit Salpetersäure. Hellgelbe Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 104°. Mit 
Wasserdämpfen flüchtig?). 
2, 6-Dinitro-phenol C,H,Ns0, = C;Hz(NO;),(OH). Darstellung aus 3-Nitrosalieyl- 
säure und Salpetersäure®), aus o-Nitrophenol und Salpetersäure”). Hellgelbe, kurze, feine 
Nadeln aus Wasser. Schmelzp. 63—64°. Etwas mit Wasserdämpfen flüchtig- 
2, 4, 6-Trinitro-phenol, Pikrinsäure C;H;N;0,. 
H NO, 
ae“ 
H No, 
Bildung: Bei der Einwirkung von konz. Salpetersäure auf Indigo®). Bei anhaltendem 
Kochen von Salicin ?), Cumarin 10), Aloe!l), dem Harze von Xanthorrhoea hastilis 12) 
mit Salpetersäure. Bei der Einwirkung von konz. Salpetersäure auf Xanthoresinotannol aus 
gelbem Acaroid und auf Erithrosinotannol aus rotem Acaroid13), auf Aloeharze verschiedener 
Provenienz!#), auf Dracoresinotannol!5), auf Oporesinotannol aus Umbelliferen-Opo- 
ponax16), auf Toluresinotannol!7), auf Peruresinotannol18), auf Asaresinotannol!?), auf Tannole 
von einigen seltenen Aloesorten2°). Bei der Einwirkung von konz. Salpetersäure auf Phenol, 
o-Nitro- und p-Nitrophenol und verschiedene andere Substitutionsderivate des Phenols?t), 
Darstellung?22). Zur Reinigung stellt man das schwer lösliche Kaliumsalz oder auch das 
Natriumsalz dar?3). 
Physiologische Eigenschaften: Schmeckt sehr bitter. Die Pikrinsäure wird nach 
Einführung in den Organismus zum größten Teil als solche in Gestalt von Salzen durch den 
Harn, der tief orangegelb bis rotbraun gefärbt ist, ausgeschieden. Vielleicht ist auch ein Teil 
1) Bantlin, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 2104 [1878]. 
2) Laurent, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 43, 213 [1842]. — Körner, Zeitschr. f. 
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3) Griess, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 113, 210 [1860]. 
4) Kolbe, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 14%, 67 [1868]. 
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Dumas, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 9, 80 [1834]; 39, 350 [1841]. 
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15) Tschirch u. Dieterich, Archiv d. Pharmazie 234, 423 [1896]. 
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19) Tschirch u. PoläSek, Archiv d. Pharmazie 235, 132 [1897]. 
20) Tschirch u. Hoffbauer, Archiv d. Pharmazie 243, 399 [1905]. 
21) Laurent, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 43, 219 [1842]. 
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