Die Phenole. 557 
Explosiv. 100 T. Wasser lösen bei 19—20° 0,1806 T. Salz. 100 cem 20 proz. Alkohol 
lösen bei 15° 0,113 g Salz. In heißem Wasser leicht löslich!). 
2, 3- Diamino - propionsäure - pikrat (NH,)CH,CH(NH,)COOH —(OH)C;H;(NO;)3 + 
2H,0. Glänzende, gelbe Blättchen und Prismen. Zersetzt sich gegen 200°. 1 T. löst 
sich bei 17° in 145 T. Wasser. Schwer löslich in Alkohol?). 
Harnstoff-pikrat CO(NH,); —(OH)C;H;(NO,);,. Aus Alkohol feine gelbe Nadeln. 
Schmelzp. 142° unter Zersetzung®). 1T. löst sich bei 18,5° in 54 T. Wasser und in 16,385 T. 
Alkohol von 95% bei 18° 3). 
Asparagin-pikrat C,H,;N50; - (OH)CgH;(NO,);,. Aus Alkohol gelbe Prismen. Zersetzt 
sich bei 180°, ohne zu schmelzen. 1 T. löst sich bei 14,5° in 81,8 T. Wasser und bei 16,5° in 
44,48 T. Alkohol von 95% 3). 
4, 6-Dinitro-2-amino-phenol, Pikraminsäure C;,H,N;0, = C;H;(NH;)(NO;),(OH) 
H NO; 
NO, OH 
Ka 
Entsteht bei der Reduktion von Pikrinsäure mittels Schwefelammonium®), mittels Essig- 
säure und Eisen oder durch Zinnchlorür5), mittels NaSH ®), mittels Elektrolyse”), Aus 
Chloroform rote Nadeln. Schmelzp. 168—169° 8), 169—170° 6). 
Die Pikraminsäure ist doppelt so giftig als die Pikrinsäure. Letale Dosis für Kaninchen 
0,1 g subcutan, 0,07 g intravenös pro Kilogramm Tier?). 
3, 4, 6-(8)-Trinitro-phenol C;H;3N30, = C;H;(NO,);(OH). Entsteht beim Nitrieren 
von 3,6- oder 3,4-Dinitrophenol. Atlasglänzende Nädelchen. Schmelzp. 96° 10). 
2, 8, 6-(y)-Trinitro-phenol C;H;N30, = C5H5(NO;);(OH). Entsteht beim Nitrieren 
von 3,6- oder 2, 3-Dinitrophenol. Kleine Nadeln. Schmelzp. 117—118°10), 
2, 3, 4, 6-Tetranitro-phenol C;H,0;N; = CgH(NO3),(OH). Aus Essigäther goldgelbe 
Nadeln. Schmelzp. 130° (zuweilen unter Explosion) 11), 
o-Amino-phenol C;,H,NO = C;H,(NH,)(OH). Entsteht bei der Reduktion von o-Nitro- 
phenol mit Schwefelnatrium!2), oder mittels Zinn und Salzsäurel3), oder durch Kochen der 
wässerigen Lösung mit Zinkstaub bis zur Entfärbung !#). Darstellung mittels Natrium- 
amalgam15). Rhombische Schuppen. Färbt sich leicht braun. Schmelzp. 170°. Sublimierbar. 
o-Oxycarbanil, Carbonyl-aminophenol C,H,NO, 
HH 
HA Jo\ 
NEE a v0) 
H NH 
Kommt vor im Harn von Hunden nach Eingabe von Acetanilid1*), von Formanilid!?). Ent- 
steht beim Erhitzen von Oxyphenylharnstoff!8), beim Digerieren von trockenem o-Amino- 
phenol mit einer Lösung von Phosgen (COC1,) in Chloroform oder Benzol!?). Krystallisiert 
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