Die Phenole. 559 
p-Acetamino-phenol-äthyläther, Acet-p-phenetidid, Phenacetin C,oHı305N 
2 
CH;COHN“ O0C5H; 
HH 
Entsteht durch Acetylieren von p-Phenetidin. Weiße Blättchen. Schmelzp. 135°, löslich in 
70 T. kochendem Wasser!). In dem riach Gebrauch von Phenacetin entleerten Harn wurden 
der Schwefelsäure- und der Glykuronsäurepaarling des Acetyl-p-aminophenols nachgewiesen 2). 
Außerdem wird p-Phenetidin ausgeschieden®). Der Essigsäurerest wird durch die Ein- 
wirkung tierischer Fermente abgespalten*). Gesundheitsschädliche Wirkung des Phen- 
acetins5). 
p-Äthoxyphenyl-harnstoff, Dulein C5H}sN>0; = (C5H,0)C;H,(NHCONRB;3). Aus salz- 
saurem Aminophenetol und KCNO. Glänzende Blättchen. Schmelzp. 160°). Dulcin spaltet 
im Organismus p-Aminophenol oder ein Derivat davon ab”). 
2, 4-Diamino-phenol C;H;N50 = C;Hz3(NH3,),(OH). Entsteht bei der Reduktion von 
2,4-Dinitrophenol mit Jodphosphor und Wasser®) oder mit Zinn und Salzsäure?). Schmelzp. 
78—80° unter Zersetzung!®). Es färbt sich an der Luft rasch braunschwarz. 
2,5-Diamino-phenol C;H3N50 = C;H,(NH3,);,(OH). Entsteht bei der Reduktion von 
5-Nitro-2-aminophenolt), 
2, 6-Diamino-phenol C,H;N,;0 = C;H;(NH3,)>s(OH). Entsteht durch Reduktion von 
2, 6-Dinitrophenol mit Zinn und Salzsäure, Stuckenberg?). Höchst unbeständig. Die Salze 
färben sich am Licht rot. 
3, 4-Diamino-phenol C;H;3N50 = C;H;(NH,),(OH). Entsteht aus 3-Nitro-4-amino- 
phenol durch Reduktion. Sehr unbeständig. Schmelzp. 167—168°12), 
3, 5-Diamino-phenol C,H3N;50 = C;Hz(NH3;,)s (OH). Bildet sich bei 4wöchentlichem 
Stehen von Phloroglucin mit NH,. Prismen. Schmelzp. 168—170°13). 
2, 4, 6-Triamino-phenol C;H;,N;0 = C,H; (NH;,),(OH). Entsteht bei der Reduktion 
von Pikrinsäure. Die Base selbst ist sehr unbeständig. Durch die Salze wird Silber- 
lösung reduziert!®). 
Phenol-2, 4-disazo-benzol C,;3H}4ON,; 
N:NGH, 
H & 67-5 
(OHJCSH:XN ; NC5H, 
Entsteht aus 2 Mol. Diazobenzol und 1 Mol. Phenol. Aus Alkohol umkrystallisiert, 
Schmelzp. 123° 15), 131°16), 
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