564 Die Phenole. 
Pflanzenphysiologisch werden die folgenden Zahlen als Grenzwerte für die Wachstums- 
hemmung von Lupinenwurzeln angegeben. o-Kresol t/g90 Mol. pro Liter, o-Kresol + 1 NaOH 
1/400, m-Kresol 1/g90, m-Kresol + 1 NaOH 1/4090, p-Kresol 1/1600; p-Kresol + 1 NaOH !/jsco 
Mol. pro Liter !). 
o-Kresol, o-Methyl-phenol. 
Mol.-Gewicht 108,06. 
Zusammensetzung: 77,74% C, 7,46%, H. 
H; 
Vorkommen: Als o-Kresolschwefelsäure im Pferdeharn?), im Menschenharn®). Dieses 
Vorkommen ist nicht einwandfrei bewiesen *). Im Holzteerkreosot5). Im Grünnaphtha- 
kreosot aus Schieferöl®). 
Bildung: Bei der Fäulnis von Eiweiß (?)”). Bei der Destillation von Berberin mit 
Zinkstaub®). Beim Schmelzen von o-Toluolsulfosäure mit Kali®?). Beim Behandeln von 
Carvacrol mit Phosphorpentoxyd1P), Beim Behandeln von Campher mit Zinkchlorid (?)1). 
Darstellung: S. unter Kresole S. 561. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Krystalle. Schmelzp. 30°, Siedep. 190,8°; 
Des, = 1,0053, 'D, = 1,0578 (flüssig) 12); Siedep.;.n. = 191°, Di} = 1,0511, D5 = 1,0477. 
Magnetisches Drehungsvermögen 13,38 bei 16°13). Siedep.zı,,, = 187,5—188°, D;ı.= 1,0292, 
Dss,o = 1,0174, Dior, = 0,9704, Diso, = 0,9296, Oberflächenspannung ya, = 36,21, ys5,0 
= 34,66, yıors = 29,18, yıso,o = 24,70 14). Capillaritätskonstante 15). Molekulares Brechungs- 
vermögen 53,64 16). Lösungswärme in Wasser —2,08 Cal., Neutralisationswärme durch Natron- 
lauge 8,19 Cal.17). Molekulare Verbrennungswärme 883,0 Cal.18). Dampfspannungskurve1?). 
Siedep. 187,0°, D}’ = 1,0482. Mittlere Kompressibiltät 42,2420). Refraktionıs = 1,5492?1), 
Dielektrizitätskonstante 5,652). Assoziationsfaktor 1,1223). Unlöslich in verdüigitem 
Ammoniak (Unterschied von Phenol). 100 T. Wasser lösen 2,5 T. 24). Gibt beiny Schmelzen 
mit Ätzkali Salieylsäure 25). Liefert mit konz. Schwefelsäure in der Wärm® o-Kresol-5- 
sulfonsäure, in der Kälte entsteht daneben o-Kresol-3-sulfonsäure 26). 
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