
Die Phenole. 569 
bei 17,9°1). Molekulares Brechungsvermögen 53,682). Molekulare Verbrennungswärme 
881,0 Cal.3). Spezifische Wärme, Verdampfungswärme®). Dampfspannungskurve5). Di- 
elektrizitätskonstante 4,956). Assoziationsfaktor x = 1,487). D® = 1,0702 und Capillari- 
tätskonstante®). m-Kresol ist monomolekular®). Refraktion,; = 1,540210). Siedep. 201°; 
D?’= 1,0341; mittlere Kompressibilität 42,58; Oberflächenspannung 36,8211). D, = 1,0495, 
ni = 1,0060, Dis, = 0,9698, Diss,ı = 0,9211, Oberflächenspannung y: = 37,78, 33,01, 29,31, 
24,0112). D,= 1,049; yıss = 39,54 13). 100 T. Wasser lösen 0,53 T. m-Kresoll#), Beim 
Schmelzen mit Ätzkali und PbO, bei 260° entsteht m-Oxybenzoesäure!5). Durch Ein- 
wirkung von H,O, entsteht neben Toluchinon Orein1$). Es wird durch Tyrosinase oxydiert!7), 
Bei der Reduktion nach Sabatier entsteht bei 190—210° Methyleyclohexanol-(1, 3)18), 
Durch .NaOBr entsteht eine hellbraune Färbung, setzt man vorher einen Tropfen NH, hinzu, 
so tritt eine grüne Färbung auf. Die p-Verbindung zeigt keine Färbung!?). Die wässerige 
Lösung wird durch Eisenchlorid -blauviolett bis blau gefärbt. 
Salze und Derivate: m-Kresol-aluminium Al(OC;H,CH;). Grau bis schwarz gefärbte, 
glasglänzende Masse von muscheligem Bruch 20), 
m-Kresol-alloxan C,H,N,0, - (OH)C,H,CH,. Aus Wasser Nadeln. Färbt sich bei 
230° und zersetzt sich bei 270° unter Gasentwicklung 21), 
m-Kresol-phenylhydrazin CH,C,;H,(OH) : H,NNHC,H,. Lange, dünne Nädelchen. 
Schmelzp. 36—37° 22). 
m-Kresol-methyläther C;H,,O ©; H 
CH; 
a A 
Siedep. 177,2°, D = 0,9891 23). Molekulare Verbrennungswärme 1057,252 Cal.2*). Siedep.;.n. 
= 176,6°, D; = 0,9852, Di: = 0,9766, D}} = 0,9697. Magnetisches Drehungsvermögen 
14,65 bei 14,4° 25). Siedep. 176° 26). 
m-Kresol-äthyläther C,H,50 = C;H,;0C;H,CH;. Siedep. 192°, D, = 0,9650 23). 
m - Kresol- normal - propyläther C,,H}40 = C;H,OC;H,CH;. Siedep. 210,6°. D, 
— 0,948423), 
m - Kresol - normal - butyläther C,,HısO = C4H,0C,H,CH,. Siedep. 229,2°. D, 
—= 0,9407). 
m-Kresol-normal-heptyläther C,4H5>50 = (C,H,;0)C;H,CH,. Siedep. 238,2°. D, 
= 0,9202 23). 


1) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1239 [1896]. 
2) Eykman, Recueil d. travaux chim. des Pays-Bas 12, 177 [1893]. 
3) Stohmann, Rodatz u. Herzberg, Journ. f. prakt. Chemie [2] 34, 313 [1886]. 
4) Louguinine, Chem. Centralbl. 1900, I, 451. 
5) Kahlbaum, Zeitschr. f. physikal. Chemie %6, 616 [1898]. 
6) Philip u. Haynes, Journ. Chem. Soc. 8%, 1002 [1905]. — Mathews, Chem. Cen- 
tralbl. 1906, I, 224. 
?) Hewitt u. Winmill, Chem. Centralbl. 190%, I, 1573. 
8) Guye u. Baud, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 132, 1482 [1901]. — Feustel, Annalen 
d. Physik [4] 16, 88 [1905]. — Renard u. Guye, Journ. de Chim. Phys. 5, 81 [1907]. 
9) Guye u. Mallet, Compt. rend. de l’Acad. des Se. 134, 168 [1902]. 
10) Utz, Chem. Centralbl. 1906, II, 1286. 
11) Richards u. Mathews, Journ. Amer. Chem. Soc. 30, 10 [1908]. 
12) Bolle u. Guye, Journ. de Chim. Phys. $,-38 {1905]; Chem. Centralbl. 5905, I, 868. 
13) Kremann u. Ehrlich, Monatshefte f. Chemie %8, 870 [1907]. 
14) Gruber, Archiv f. Hyg. 1893, 619. 
15) Graebe u. Kraft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 39, 797 [1906]. 
16) Henderson u. Boyd, Journ. Chem. Soc. 9%, 1660 [1910]. 
17) Chodat, Chem. Centralbl. 190%, II, 1430. 
18) Sabatier u. Senderens, Annales de Chim. et de Phys. [8] 4, 375 [1905]. 
19) Dehn u. Scott, Journ. Amer. Chem. Soc. 30, 1420 [1908]. 
20) Cook, Amer. Chem. Journ. 36, 545 [1906]. 
21) Böhringer & Söhne, D. R. P. 107 720; Chem. Centralbl. 1900, I, 1113. 
22) Ciusa u. Bernardi, Chem. Centralbl. 1909, II, 695; Gazzetta chim. ital. 40, II, 160 [1910]. 
23) Pinette, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 41 [1888]. 
24) Stohmann, Rodatz u. Herzberg, Journ. f. prakt. Chemie [2] 35, 24 [1887]. 
25) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1240 [1896]. 
26) Sabatier u. Mailhe, Compt. rend. de ’Acad. des Sc. 151, 361 [1910]. 
