570 Die Phenole. 
m - Kresol- normal- oetyläther C};Hs40 = (CgH,7O)C,H,CH3 . Siedep. 298,9°. D, 
= 0,9191). 
m-Tolyl-äther, m-Kresyloxyd C,,H,40 = (CH,;C;H,)s0. Entsteht bei der trockenen 
Destillation von Aluminiumthymylat. Al(OC,oHıs3)s3, Siedep. 2834—288°2). Entsteht auch bei 
der Destillation des m-Kresolaluminiums. Siedep.,., = 290,5—291,5°%, D;5ı = 1,0323 3). 
Siedep. 284°4). Mit Wasserdampf flüchtig. 
m-Kresol-isoamyläther C}>H1s0 == (C,;H}ıO)C,H,CH;. Siedep. 230—240°. Das = 
0,9422. [&]p = 3,93° bei 22° 5), 
Tri-m-kresyl-phosphat-dichlorid Cl;P(OC,H,CH3,);. Aus m-Kresol und PCl,. Zer- 
setzt sich über 200° 6), 
Tri-m-kresyl-phosphit C3}Hsı03P = (CH3C;H,0),;P. Entsteht aus m-Kresol und 
POC],. Siedep. 235—238°. Siedep.ı„ = 240—243° 7). Siedep.], = 248—256° 6). 
m-Kresyl-arseniat As(OC,H,CH3);.. Dunkelbraune Flüssigkeit. Siedep.3o = 346°. 
D= 1,458). 
Di-m-kresyl-ecarbonat C,;Hı40; = CO(OC;H,CH3),. Entsteht durch Einwirkung von 
Chlorkohlenoxyd auf in Wasser gelöstes m-Kresolnatrium. Schmelzp. 111°). 
m-Kresyl-chloracetat CH;C,H,(OCOCH;C]). Siedep.zog = 153° 10). 
m-Kresyl-diphenyl-urethan [(C;H;).NCOOJC,H,CH;,. Schmelzp. 100—101,5° 11). 
m-Kresyl-«-naphthyl-urethan (C,,H-NHCOO)C,H,CH;. Entsteht aus m-Kresol und 
Naphthylisocyanat. Spießige Krystalle. Schmelzp. 135—136° 12), 
m-Kresol-glycerinäther [C;H,(OH)z0]C;H,CH,. Aus m-Kresol, Glycerin und ge- 
schmolzenem Natriumacetat. Aus Benzol, Petroläther farblose Nadeln. Schmelzp. 65° 13). 
Di-m-kresol-glycerinäther C,„H3003 = (C-H,OCH;),;CH(OH). Gelbes Öl. Siedep. 253 
bis 254° (?) 14), 
6-Chlor-m-kresol C,H,OCl = CH,;C,;H3CI(OH). Entsteht aus m-Kresol und SO,0],. 
Aus Petroläther Nadeln. Schmelzp. 52—53°, Siedep.zs7,, = 235,915). In rieinolsaurem Kali 
gelöst sehr energisches Desinfiziens 16). 
Dichlor-m-kresol C,H,C1,0 = CH;C;H3;C1l,(OH). Entsteht beim Einleiten von Chlor in 
siedendes m-Kresol. Nadeln. Schmelzp. 46°. Mit Wasserdämpfen flüchtig1”). 
Triehlor-m-kresol C,H,C1,0 = CH,;C;HCl,(OH). Entsteht bei der Destillation von 
rohem Pentachlorthymol!8). Krystalle. Schmelzp. 96°, Siedep. 270°. 
Tetrachlor-m-kresol C,H,C1,O = CH;C,Ch4(OH). Entsteht bei der Destillation von 
reinem Pentachlorthymol!8). Nadeln. Schmelzp. 150°. 
5-Brom-m-kresol C,H,-OBr = CH3;C,H3Br(OH). Entsteht aus 5-Brom -3-toluidin 
mittels salpetriger Säure19). Aus Wasser Nadeln. Schmelzp. 56—57°. Liefert beim Erhitzen 
mit Kali Orcin. 
2, 4, 6-Tribrom-m-kresol C,H,OBr; = CH3C,HBr;(OH). Entsteht aus m-Kresol und 
3 Mol. Bromwasser2°), oder von 3 Mol. Brom in Chloroform in Gegenwart von Eisen2!). 
Aus Alkohol Nadeln. Schmelzp. 81—82°, 84° 22), 
1) Pinette, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 41 [1888]. 
2) Gladstone u. Tribe, Journ. Chem. Soc. London 41, 11 [1882]. 
3) Cook, Amer. Chem. Journ. 36, 546 [1906]. 
4) Sabatier u. Mailhe, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 151, 493 [1910]. 
5) Welt, Annales de Chim. et de Phys. [7] 6, 140 [1895]. 
6) Autenrieth u. Geyer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 156 [1908]. 
?) Michaelis u. Kaehne, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 1051 [1898]. 
8) Lang, Mackey u. Gortner, Journ: Chem. Soc. London 93, 1372 [1908]. 
9) von Heyden Nachf., D. R. P. 81 375. 
10) Fries u. Finck, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 4276 [1908]. 
11) Herzog, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 1833 [1907]. 
12) Neuberg u. Hirschberg, Biochem. Zeitschr. %%, 342 [1910]. 
13) Zivkovic, Monatshefte f. Chemie 29, 954 [1908]. 
14) Zunino, Chem. Centralbl. 1909, I, 1556. 
15) Peratoner u. Condorelli, Gazzetta chimica ital. 38, I, 213 [1898]. 
16) Laubenheimer, Habilitationsschrift Gießen 1909. 
17) Claus u. Schweitzer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 930 [1886]. 
18) Lallemand, Jahresber. d. Chemie 1856, 620. 
19) Nevile u. Winther, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 2991 [1882]. 
20) Werner, Bulletin de la Soc. chim. 46, 276 [1886]. 
21) Claus u. Hirsch, Journ. f. prakt. Chemie [2] 39, 59 [1889]. 
22) Auwers, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 3382 [1899]. 



