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Die Phenole. 573 
Ca(C,;H3ı03).}). Beim Glühen von p-Oxyphenylessigsäure mit Kalk?). Aus p-Toluidin 
und salpetriger Säure®). Durch Schmelzen von p-Toluolsulfonsäure mit Kalit). 
» Physikalische und chemische Eigenschaften: Prismen. Schmelzp. 36° 5), Siedep. 201,8°; 
Do: = 1,0522 (flüssig), Des, 0,9962 6). Molekulares Brechungsvernzögen 53,657). Mole- 
kulare Verbrennungswärme bei 17° (flüssig) 882,9 Cal.8). Siedep.;.n. = 202°, Di} = 1,039, 
- D3 = 1,0336. Magnetisches Drehungsvermögen 12,86 bei 17°°). n,;=1,541510). Dielektri- 
zitätskonstante 5,4811). Siedep. 200,5°; D}’= 1,0347. Kompressibilität 42,14. Oberflächen- 
spannung 36,5812). Capillaritätskonstantel®). p-Kresol ist in Lösungen bis zu 10% nicht 
wesentlich polymerisiert1#). 100 T. Wasser lösen 1,8 T. p-Kresol!5). Beim Schmelzen mit 
Ätzkali und PbO, bei 200—220° entsteht p-Oxybenzoesäurel$), Durch Einwirkung von 
H,0, entsteht Homobrenzeatechin 17). Wird durch Tyrosinase oxydiert18). Bei der Reduktion 
nach Sabatier bei 190—210° entsteht Methyleyclohexanol-(1,4) 1%). Durch sehr lange 
Einwirkung von Bromwasser in starkem Überschuß entsteht Tribromphenolbrom 2°). Die 
wässerige Lösung gibt mit Eisenchlorid eine blaue Färbung. 
Salze und Derivate: p-Kresol-Alloxan C,H,N;0, - (OHJCSH,CH;. Nadeln aus Wasser, 
zersetzt sich bei 2283—230° 21). 
p-Kresol-suceinimid C,H,;0;N + (OH) - C;H,CH,. Krystalle. Schmelzp. 60—70° 22). 
p-Kresol-diquecksilber-diacetat C;H;(CH3)! -(OH)*-(HgO-COCH,)}? + H,O. Körnige 
Krystalle, die sich gegen 200° völlig zersetzen 23). 
p-Kresol-quecksilber-chlorid C,;H;(CH,)!(OH)*(HgCl)?. Aus Benzol baumartig ver- 
zweigte Nadeln. Schmelzp. 166°, zersetzt sich teilweise beil76° und wird wieder fest bei183° 23). 
p-Kresol-phenylhydrazin CH3;C;H,(OH) -H,;,NNC;,H,;. Aus Petroläther Krystalle, 
Schmelzp. 26° 2%). 
p-Kresol-methyläther C;H,,O HH 
CH;0<X CB; 
Hu H 
Vorkommen: Im Ylang-Ylang, bzw. im Canangaöl (Anona odoratissima)2). 
Bildung und physikalische und chemische Eigenschaften: Entsteht beim 
Kochen von Anisalkohol mit alkoholischem Kali?). Durch Methylierung von p-Kresol??). 
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