574 Die Phenole. 
Bei der Zersetzung des Anethols durch Hitzet). Bei der Destillation von Anisoin?2). Flüssig. 
Siedep.ro,s = 175,5°. D}”” = 0,8236 3). Siedep. 175°, D, = 0,9868). ‚Siedep.;.n. = 176,5, 
D: = 0,9844, D!} = 0,9757, D3 = 0,9689. Magnetisches Drehungsvermögen 14,71 bei 14,5°5). 
Siedep. 174—176° 6), 176° 7). 
p-Kresol-äthyläther C,H,50 = C5H;O - C5H,CH,. Flüssig. Siedep. 186—188° 8), 
D, = 0,8744). Siedep. 189,8°, D,= 0,9662). Molekulare Verbrennungswärme 1213,12 Cal. 10), 
p-Kresol-normal-propyläther C,oH140 = C3H,0O - C;H,CHz. Siedep. 210,4°. D, 
= 0,9497 #). 
p-Kresol-normal-butyläther C,,Hıs0 = C,H,O - CHH,CH,. Siedep. 229,5°. D, 
= 0,9419 2). 
p-Kresol-normal-heptyläther C,4Hs50 = C,H};0 - C5H,CH,. Siedep. 283,3°. D, 
—= 0,9228 4). 
p - Kresol - normal - oetyläther C};Hz,0 = CsH,,O : CHH,CH,. Siedep. 298°. D, 
= 0,9199 #). 
p-Tolyl-äther, p-Kresyloxyd C,4H}40 = (CH3C;H,4),0. Entsteht bei der trocknen 
Destillation von p-Kresolaluminium Al(OC,H,);. Prismen. Schmelzp. 50° 11), Siedep. 285° 7). 
Tri-p-kresyl-phosphat-dichlorid C1,P(OC,H,CH,). Aus p-Kresol und PCl,. Gelb- 
liches Öl!2). Zersetzungstemperatur 200—210° 13), 
Tri-p-kresyl-phosphit C3}H>ı0;3P = (CH3C,H,0);P. Entsteht aus p-Kresol und PC];. 
Siedep.10 = 250—255°12); Siedep.s; = 265—270° 13), 
Di-p-kresylphosphat C,4H150,P = (CH;3C,;H,0)POOH. Entsteht neben dem Tri- 
phosphat aus p-Kresol, POCI, und überschüssiger Natronlauge!®). 
Tri-p-kresyl-phosphat C3},HsıPO, = (CH3C,H,0);PO. Entsteht aus p-Kresol und 
PCI, 14). Aus p-Kresol, POCI, und Natronlauge!5). Aus Äther Tafeln. Schmelzp. 77,5—78° 16), 
76°1ı2), Passiert den Organismus unverändert15). 
p-Kresyl-arseniat As(OC,H,CH;);. Braune Flüssigkeit. Siedep.3u— über 360°. D=1,4617). 
p-Kresyl-acetat C,H,005 = (CH3COO)C,H,CH,. Vorkommen: Eventuell im Ylang- 
Ylangöl (Unona odoratissima)18). Entsteht aus p-Kresolkalium und Acetylchlorid19?). Aus 
p-Kresol und Essigsäureanhydrid bei Gegenwart von etwas Schwefelsäure2°). Siedep.;.n. 
= 213°, D} = 1,0657 21). Siedep. 208—209° 20), 
p-Kresyl-chloracetat CH,C;H,(OCOCH;Cl). Siedep.4; = 162°. Schmelzp. 32° 22). 
Laurinsaurer p-Kresylester C}9H3003 = CısHa3 * O2 : CgH4 : CHz. Schmelzp. 28°. 
Siedep.ıs = 219,5° 23). 
Myristinsaurer p-Kresylester C5)H3405 = C14Haz ' O2: CeH, - CHz. Schmelzp. 39°. 
Siedep.ı; = 239,5° 23). 
Palmitinsaurer p-Kresylester C,3H3305 = CjeHaı ‘ O2: CgH4 : CHz. Schmelzp. 47° 
Siedep.ı; = 258° 23). 
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