
Die Phenole. 577 
3-Amino-p-kresol C,H,NO = (OH)C,H;(NH,)CH;,. Entsteht durch Reduktion von 
3-Nitro-p-kresol oder von p-Kresolazobenzol durch Zinn und Salzsäurel),. Aus Äther rhom- 
bische Krystalle. Schmelzp. 135° 2). 
p-Kresol-3-azobenzol C,3H}4N>50 = (OH)C;H;(N5C,;H,)CH;. Entsteht aus Anilinnitrat, 
p-Kresol und KNO,. Goldglänzende Blättchen. Schmelzp. 108—109° 3), 
p-Kresol-disazobenzol C}9H,sN,O = (OH)C;H;(N5C;H,),CHz3. Entsteht aus p-Amino- 
azobenzol, Salzsäure und Natriumnitrit. Aus Eisessig kleine braune Nadeln. Schmelzp. 160 °2)%). 
p-Kresol-2-sulfonsäure C,H;SO, 
2; 
OHX CH; +5H;0 
H SO,H 
Entsteht beim Erwärmen von p-Diazotoluol-o-sulfonsäure mit Wasser. Lange Nadeln. 
Schmelzp. 98,5°, 187—188° (wasserfrei)>). 
p-Kresol-3-sulfonsäure C,H;SO, = (OH)C;Hz;(SO;H)CH3;. Aus p-Kresol und rauchen- 
der Schwefelsäure ®) 10). Krystallisiert aus Schwefelsäure”). Wasserdampf spaltet bei 140—160°8). 
p-Kresyl-schwefelsäure C,H,;SO, = CH,C,H,0S0,;,0H. Vorkommen: Im Tier- und 
Menschenharn?) (siehe Bd. IV, S. 975 ff.). 
p-Kresol-3, 5-disulfonsäure C,H3S507; = (OH)C,H;(SO;H),CH3z . Entsteht aus p-kresol- 
sulfonsaurem Kalium und rauchender Schwefelsäure1P). 
p-Kresol-2 (oder 6), 3-disulfonsäure C-H;S;0,. Entsteht aus p-Toluidindisulfonsäure 
mit salpetriger Säure. Krystalle11). 
o-Phlorol, 2-Äthylphenol. 
Mol.-Gewicht 122,1. 
Zusammensetzung: 78,62% G, 8,25% H. 
C>H, 00 . 
HH 
H<X_ %0H 
C,H; 
Vorkommen: Im Holzteerkreosot 12). 
Bildung: Es entsteht durch Reduktion und folgende Diazotierung von o-Nitroäthyl- 
benzol®), bei der Reduktion von Cumaron (neben Hydrocumaron) mittels Natrium und 
Alkohol!#), bei der Destillation von phloretinsaurem Barium mit Kalk!5). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Erstarrt nicht bei —18°. Siedep. 210,78° 
(korr.). Siedep.7;3g = 206,5—207,5°. D, = 1,037113). Gibt mit Eisenchlorid eine violett- 
blaue Färbung. Beim Schmelzen mit Kali entsteht Salieylsäure und m-Oxybenzoesäure. 
Salze und Derivate: Bariumsalz Ba(OC,H, - C,H,)a + 2H,0. Blättchen. Zersetzungs- 
punkt 100°. 
o-Äthylphenol- methyläther C;H}50 = CH3O * C,H, - C3H,. Entsteht bei der 
Destillation von Ammoniakgummiharz mit Zinkstaub. Siedep. 185° 15). 
1) Wagner, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %, 1270 [1874]. 
2) Nölting u. Kohn, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 17, 360 [1884]. 
3) Liebermannu. Kostanecki, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 17, 131, 878 [1884]. 
*) Nölting u. Kohn, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 17, 354 [1884]. 
5) Jenssen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 192, 237 [1874]. 
6) Pechmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 193, 203 [1874]. 
?) Raschig, D. R. P. 112545; Chem. Centralbl. 1900, II, 463. 
8) Raschig, D. R. P. 114 975; Chem. Centralbl. 1900, II, 1141. 
9) Baumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 1389 [1876]. 
10) Engelhardt u. Latschinow, Zeitschr. f. Chemie 1869, 620. 
11) Richter, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 230, 322 [1885]. 
12) Böhal u. Choay, Bulletin de la Soc. chim. [3] 11, 702 [1894]. 
13) Suida u. Plohn, Monatshefte f. Chemie 1, 175 [1880]. — Behal u. Choay, Bulletin de 
la Soc. chim. [3] 11, 209 [1894]. 
14) Alexander, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 25, 2410 [18921. 
15) Oliveri, Gazzetta chimica ital. 13, 264 [1883]. 
Biochemisches Handlexikon. I. 37 
