578 Die Phenole. 
o-Äthylphenol-äthyläther C},oH1,40 = C3H;0 - CH, - CaH;. ZEntsteht aus o-Jod- 
phenetol und Äthyljodid. Siedep. 189—192° 1). 
Dibrom-o-äthylphenol C3H3Br;0 = (OH)C;H3;Br - C3H,Br. Entsteht aus o-Phlorol 
und überschüssigem Brom in der Kälte?). 
Nitro-o-äthylphenol C;H,NO; = (OH)C,H3(NO,) : CaH,. Entsteht als Nebenprodukt 
bei der Einwirkung von salpetriger Säure auf Amidoäthylbenzol. Gelbes Öl. Siedep. 212 bis 
215° 2). 
Dinitro-o-äthylphenol C;H3N50,;, = (OH)C;Ha(NO,).C,H;,. Entsteht beim Eintragen 
von o-Phlorol in kalte, rauchende Salpetersäure 2). 
o-Äthylphenol-sulfonsäure C3H},S0; = (OH)C;Hz3(SO3H)C,H,. Entsteht beim Auf- 
lösen von o-Phlorol in konz. Schwefelsäure. Das Ba-Salz bildet perlmutterglänzende Blättchen?). 
m-Phlorol, 3-Äthylphenol. 
Mol.-Gewicht 122,1. 
Zusammensetzung: 78,62% C, 8,25% H 
HH 
FARBEN 
H,C, H 
Vorkommen: Im Arnicawurzelöl (Arnica montana L.), wahrscheinlich als Methyläther 
und als Isobuttersäureester). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Siedep. 224—225°. Dis = 1,0153). 
Derivate: 3-Phlorol-äthyläther C,0Hı140 = C,H; $ C;H4(OC3H,). Siedep. 215-275, 
Ds = 0,93233). 
1, 2-Xylenol-(4), 1, 2-Dimethyl-phenol-(4). 
Mol.-Gewicht 122,1. 
Zusammensetzung: 78,62% C, 8,25% H 
C3H,00. 
HH 
< YCH, 
H CH, 
Vorkommen: Im Steinkohlenteeröl®), im Grünnaphthakreosot aus Schieferöl5). 
Bildung: Es entsteht aus 1, 2, 4-Xylolsulfonsäure bei der Kalischmelze®) oder aus 1, 2, 
4-Xylidin und salpetriger Säure”). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Wasser sehr lange Nadeln, aus Alkohol 
rhombische Oktaeder. Schmelzp. 65°. Siedep.z;, = 225°. Molekulare Verbrennungswärme 
1035,4 Cal. ®). 
Salze und Derivate: (NaO)C;H;(CH;),. Große, flache Nadeln. 
1, 2- Xylenol-4-methyläther C,H],0 = (CH30)C;H3(CH3)2. Flüssig. Siedep.;.». 
— 204—205° 9). 
1, 2-Xylenol-4-äthyläther C}oH40 = (C5H;0)C;H;(CH;),. Flüssig. Siedep. 218° 
(korr.) 9). 
HO< 
1) Jannasch u. Hinrichsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 1824 [1898]. 
2) Suida u. Plohn, Monatshefte f. Chemie I, 175 [1880]. — Behal u. Choay, Bulletin 
de la Soc. chim. [3] 11, 309 [1894]. 
3) Sigel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 170, 345, 353—355 [1873]. 
4) Schulze, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 410 [1887]. 
5) Gray, Journ. Soc. Chem. Ind. 21, 845 [1902]; Chem. Centralbl. 1902, II, 608. 
6) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 28 [1878]. 
?) Jacobsen, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 161 [1884]. 
8) Stohmann, Rodatz u. Herzberg, Journ. f. prakt. Chemie [2] 34, 316 [1886]. 
9) Moschner, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 33, 743 [1900]. 

