580 Die Phenole. 
5-Nitro-1, 3-xylenol-(4) C3H,NO,; = (OH)C;H5(NO;,)(CH;),. Entsteht aus 1, 3-Xy- 
lenol-(4) und Salpetersäure. Gelbe Nadeln. Schmelzp. 72° 1). 
5-Amino-1, 3-xylenol-(4) C3H,ıON = (OH)C;H5(NH3;)(CH3),. Entsteht durch Re- 
duktion der Nitroverbindung. Aus Alkohol Blättchen. Schmelzp. 133—134° (Franke)!). 
1, 3- Xylenol- (4) -sulfonsäure Cg3H,S04 = (OH)C,H5;(SO;H)(CH3).. Entsteht aus 
1, 3-Xylenol-(4) und SO;3HCl. Das Bariumsalz bildet glänzende Tafeln!). 
1, 3-Xylenol-(5), 1, 3-Dimethyl-phenol-(5). 
Mol.-Gewicht 122,1. 
Zusammensetzung: 78,62%, C, 8,25% H. 
CH100. 
OB 
HX CH; 
CH; H 
Vorkommen: Im Steinkohlenteeröl?2), im Holzteerkreosot®), im Grünnaphthakreosot aus 
Schieferöl®). 
Bildung: Es entsteht aus 1, 3, 5-Xylidin und salpetriger Säure>). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Wasser feine Nadeln. Schmelzp. 64° 5). 
68° 6). Siedep. 219,5°5). Wird durch Eisenchlorid nicht gefärbt. 
Salze und Derivate: (NaO) - C,Hz(CH3),. Große, glänzende Blätter. Sehr schwer löslich 
in kalter Natronlauge). 
1, 3-Xylenol-5-oxyacetal C,,H>503 = (CH3)3C;H3 -[OCH;, -CH(OC3H;).]. Aus 1,3-Xyle- 
nol-(5) und Chloracetal. Siedep. 287—288°. D20 — 0,998 7). 
Tribrom-1, 3-xylenol-(5) C3H-Br30 = (OH)CgBr3(CH3)s: Aus Alkohol feine Nadeln. 
Schmelzp. 162,5° 5), 166° 6). 
Carvaerol, Cymophenol, 1-Methyl-4-methoäthyl-phenol-(2)°). 
Mol.-Gewicht 150,11. 
Zusammensetzung: 79,94% C, 9,40% H. 
CjoH140. 
OH H CH; 
ae 
CH, 2—CH 
HH ‘ch 
Vorkommen: Im Campheröl (Laurus Camphora)?), im Schinusöl (Schinus molle L.)®), 
im ätherischen Öl von Monarda punctata L. („Horse Mint‘)10)11), im Öl von Monarda fistu- 
losa L. („Wild Bergamot‘)11)12), im ätherischen Öl von Monarda citriodora13), im Öl von Sa- 
tureja montana $.14), im Bohnen- oder Pfefferkrautöl (Satureja hortensis L.)15), im Dostenöl 
1) Lako, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 18%, 32 [1876]. — Hodgkinson u. Limpach, 
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5) Töhl, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 362 [1885]. 
6) Nölting u. Forel, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2679 °[1885]. 
7”) Störmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 312, 295 [1900]. 
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13) Brandel, Pharm. Revue %%, 153 [1904]; Chem. Centralbl. 1904, I, 774. 
14) Haller, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 94, 132 [1882]; Bericht der Firma Schimmel & Co. 
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15) Jahns, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 816 [1882]. 


