
Die Phenole. 5 583 
mittels P,O, führt zu o-Kresol und Propylen!). Durch Einwirkung von PC], entsteht 
2-Chlorceymol?2). Aus Carvacrol, Natrium und Kohlensäure entsteht o-Carvacrotin- 
säure?). Läßt man Carvacrol in 10proz. Natronlauge mit Formaldehyd stehen, so erhält 
man Carvacrolalkohol C,,Hıs05. Aus Benzol Krystalle. Schmelzp. 96—97°3). Durch 
Einwirkung von 6 ccm Blausäure und 5 g AlCl, auf 6 g Carvacrol gelöst in 20 ccm Benzol 
entsteht der p-Carvacrotinaldehyd C,oHı>s(OH)(CHO). Schmelzp. 96°%). Unter Ein- 
wirkung von Eisenchloridlösung in sehr verdünnt alkoholischer Lösung geht Carvacrol 
über in Dehydrodicarvaerol (C;,H,)(CH;)(OH)C;H; : H,C,(OH)(CH;)(C,H-). Aus verdünntem 
Alkohol verfilzte Nadeln, die 2 Mol. Krystallwasser enthalten. Schmelzp. der wasserfreien 
Verbindung 165—166°5). 
Salze und Derivate: (Na0)C,.H,ı;. Krystallpulver®). 
Mit Bleiacetat entsteht eine feste Verbindung”). 
Carvaerol-methyläther C,,H}0 = CH3;0 :C;H;(CH;,)C;,H-. Siedep. 216,8°, D,= 0,9543, 
D,00 = 0,87048). Siedep. 217°). 
Carvaerol-äthyläther C,5H}s0 = C;H;0 - C5H,(CH,)C3H,. Siedep. 235° 10), 
- Carvaerol-isoamyläther. Siedep. 250—270°; Dj, = 0,955; [x]» = 4,01 bei 19° 11), 
Carvaerylglucosid C16H540g + 1/, H,0 = CH 10; -O- C,H ;(CH,)C;,H, E 1/, H;0. 
Entsteht aus Carvacrol und Acetochlorhydrose. Nadeln. Schmelzp. ca. 135° (wasserfrei)12). 
Carvaeryl-phenylurethan C,;H1505N = (C,H, NHCOO)C,9Hı3. Entsteht aus Carvacrol 
und Carbanil. Schmelzp. 140° 13), 
Carvaeryl - x- naphthylurethan (C,,H-NH - COO)C;Hz(C3H-)(CH,). Entsteht aus 
Carvacrol und Naphthylisocyanat. Aus Aceton biegsame Nadeln. Schmelzp. 287—288° 14), 
. Diearvaerol-glycerinäther C33H3503; = (C;0Hı30CH3;);CH(OH). Entsteht aus Carvacrol- 
kalium und Epichlorhydrin. Flüssig. Siedep. 245—246° (?) 15). 
Triearvacryl-phosphat C,,H35PO; = PO(OC,oHı3);. Tafeln oder Prismen. Schmelzp. 
71,5— 72° 16), 75° 17), 
Dicarvaeryl-carbonat C,,H5g0;3 = CO(OC,oHıs3)e-. Entsteht aus Carvacrol und Phos- 
gen. Flüssig18). 
Brom-carvaerol C,oHı30Br = (CH;)(C3H,)C;H;Br(OH). Entsteht beim Eintragen 
von Brom in die Lösung von Carvacrol in Eisessig bei 15—20°. Aus Ligroin Krystalle. 
Schmelzp. 46°. Siedep.;2 = 162—163° 19), 
3, 5-Dibrom-carvaerol C,.Hı>OBr; 
OH Br ‚CH; 
CH“ „CH 
H Br \CH, 
Fast farblose ölige Flüssigkeit. Siedep.g;_30 = 175—177°, Siedep.140-145 = 219—220°20). 
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