584 Die Phenole. ( 
5-Nitroso-carvaerol, Thymochinon-monoxim-(5) C4oH1ı3NO3 
HO H CH, 
CH,l \CH 
\_% 
H NO\CH, 
Entsteht aus Carvacrol in alkoholisch-alkalischer Lösung und Amylnitrit!). Entsteht auch 
bei Einwirkung von Natriumnitrit auf die Lösung von Carvacrol in alkoholischer Salz- 
säure?). Gelbliche Prismen. Schmelzp. 153°1). Aus Thymochinon und Hydroxylaminchlor- 
hydrat dargestellt. Schmelzp. 160 —161° 3). 
5-Nitro-carvaerol C,oHı3 NO; = (CH3)(C3H-)CgH5(NO;)(OH). Entsteht aus Nitroso- 
carvacrol mittels Alkali und rotem Blutlaugensalz. Gelbliche Nadeln. Schmelzp. 77—78°1). 
Aus Benzol + Ligroin hellgelbe prismatische Krystalle. Schmelzp. 87°). 
3, 5-Dinitro-carvaerol C}oH1aNs0; = (CH3)(C;H,)C,H(NO,),(OH). Entsteht beim Be- 
handeln von 5-Bromcarvacrol mit konz. Salpetersäure. Aus Ligroin gelbliche Nadeln. 
Schmelzp. 117°5). Entsteht auch aus Nitrosocarvacrol und N,0,®). Aus Benzin rosetten- 
förmig gruppierte Nädelchen. Schmelzp. 116—117°?). 
5-Amino-carvacrol C,0Hı; NO =(CH;)(C3H-)C;Hz(NH,)(OH). Entsteht aus Nitrosocarv- 
acrol durch Reduktion mittels Zinnchlorür!). Krystalle aus Methylalkohol. Schmelzp. 134 °8). 
8, 5-Diamino-carvacrol C,oHısNaO = (CH;)(C;H-)CEH(NH3;),(OH). Entsteht durch 
Reduktion des 3, 5-Dinitrocarvacrols durch Zinn und Salzsäure. Amorph. Sintert gegen 199° °). 
5-Carvacrol-azobenzol C,3H}sN50 = (CH3)(C3H,)CgHa(N5C,H,)(OH). Entsteht neben 
der Disazoverbindung beim Versetzen einer verdünnten alkalischen Lösung von Carvacrol 
mit Diazobenzolchloridlösung. Aus Ligroin rötlichgelbe Krystalle. Schmelzp. 80—85° 10), 
3, 5-Carvaecrol-disazobenzol C,5H5s5N4O = (CH3)(C;3H,)CgH(N5C;H,)s(OH). Entsteht 
wie oben. Aus Cloroform und Alkohol rotbraune Krystalle. Schmelzp. 126° 10), 
a&-Carvaerol-3(?)-sulfonsäure C}oH14SO, = (CH3)(C3H,)C;Ha(SO;H)(OH). Aus Carv- 
acrol und Schwefelsäure neben der ß-Säuret!). 
8-Carvacrol-5-sulfonsäure C,oH14SO, = (CH;)(C3H-)CeHa(SO;H)(OH). Aus ver- 
dünnter Schwefelsäure große monokline Tafeln. Schmelzp. 65—69° 12), 
. Carvaeryl-schwefelsäure C,oH,4S04 = (CH3)(C3H,)C,H3(OSO;H). Das Kaliumsalz 
bildet silberglänzende Blättchen13). 
[4 
Thymol, 1 Methyl-4-Methoäthyl-phenol-(3). 
Mol.-Gewicht 150,1. 
Zusammensetzung: 79,94% C, 9,40% H. 
CuHu0. 
HOH CH; 
CH;< _2-% 
HH \cH; 
— 
1) Paternö u. Canzoneri, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12, 383 [1879]. — Maz- 
zara u. Plancher, Gazzetta chimica ital. 21, II, 155 [1891]. 
2) Klages, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 32, 1518 -[1899]. 
3) Semmler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 512 [1908]. 
4) Kehrmann u. Schön, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 310, 109 [1900]. 
5) Mazzara, Gazzetta chimica ital. 20, 185 [1890]. 
6) Oliveri u. Tortorici, Gazzetta chimica ital. %8, I, 308 [1898]. 
?) Dahmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 333, 346 [1904]. 
8) Wallach u. Neumann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %8, 1661 [1895]. 
9) Mazzara, Gazzetta chimica ital. 20, 186 [1890]. 
10) Mazzara, Gazzetta chimica ital. 15, 214 [1885]. 
11) Paternö u. Pisati, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 441 [1875]. — Jahns, 
Archiv d. Pharmazie 215, 6 [1879]. 
12) Claus u. Fahrion, Journ. f. prakt. Chemie [2] 39, 356 [1889]. 
13) Heymann u. Königs, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 3309 [1886]. 

