586 Die Phenole. 
dunkles Band erstreckt sich von Wellenlänge 495—-560, ein schwächeres und schmäleres 
befindet sich bei D1)., Löst man einige Krystalle Thymol in 1 ccm abs. Alkohol und gibt 
dazu einige Tropfen NH,, so bleibt die Lösung farblos. Auf Zugabe von Jod in alkoholischer 
Lösung bis zur Sättigung entsteht eine fleischfarbene Färbung?). Mit 10/,, Dioxyaceton- 
lösung und konz. Schwefelsäure entsteht in alkoholischer Lösung eine rosagelbe bis bordeaux- 
rote Färbung?). Bromwasser gibt mit Thymol selbst in allergrößten Verdünnungen 
(1: 60 000) sofort eine Trübung?). Zur Unterscheidung von Resorcin eignet sich die 
folgende Reaktion. Man mischt in einem trockenen Reagensglase salpetrigsaures Salz, 
festen Gips und Natriumbisulfat in ungefähr gleicher Menge, befeuchtet mit Wasser, setzt 
die zu prüfende Flüssigkeit zu und erwärmt. Bei Anwesenheit von Thymol wird die 
Mischung chromrot5). Mit Vanillin und Salzsäure entsteht Rotfärbung®). Schüttelt man 
' 50cem Harn, der Thymol enthält, mit 2cem Chloroform, trennt dieses ab und erwärmt 
leicht mit festem Kaliumhydrat, so entsteht eine dunkelviolette Färbung”). 
Bestimmung: Nach Kremers und Schreiner®). 5 ccm des fraglichen ätherischen 
Öles werden in eine mit Glashahn versehene Bürette gebracht und mit dem gleichen Volumen 
Petroläther versetzt. Man fügt 5proz. Natronlauge hinzu, schüttelt mehrere Male gut durch 
und läßt absitzen. Dieses Verfahren wird wiederholt, solange sich das Ölvolumen vermindert. 
Die vereinigten alkalischen Thymollösungen werden mit öproz. Natronlauge auf 100 oder 
200 ccm aufgefüllt. Von dieser Lösung nimmt man 10 cem und fügt ihnen in einem Meß- 
kolben von 500 ccm einen Überschuß von !/;on-Jodlösung hinzu, worauf sich das Thymol 
als dunkelrote Jodverbindung abscheidet. Sobald Jod im Überschuß vorhanden ist, säuert 
man mit verdünnter Salzsäure an und füllt auf 500 ccm auf. Von dieser Lösung titriert man 
dann 100 ccm mit 1/,on-Thiosulfatlösung. Auf 1 Mol. Thymol treten 4 Atome Jod in Re- 
aktion®). Ein der Koppeschaarschen Brommethode analoges Bestimmungsverfahren gibt 
Zdarek an. In einem Kölbchen mit eingeschliffenem Stöpsel werden für je 0,1g Thymol 
20 ccm Bromsalzlösung (3,571g NaBrO, + 12,178g NaBr: 11 Wasser) und 4ccm rauchende 
Salzsäure zugegeben, etwa 5 Minuten tüchtig geschüttelt und nach Zugabe von 10 ccm KJ- 
Lösung (125 g KJ: 11 Wasser) und Stärkelösung mit Natriumthiosulfat (9,76 g Na,8,0, auf 
11 Wasser) auf Farblosigkeit titriert1P). 
Physiologische Eigenschaften: Das Thymol wird im Organismus des Menschen 11) wie 
des Kaninchens12) mit Glucuronsäure gekuppelt und als solche durch den Harn ausgeschieden. 
In beiden Fällen erfolgte die Identifizierung im Harn durch die Dichlorthymolglucuronsäure. 
Es wurden außerdem im menschlichen Thymolharn gefunden Thymolschwefelsäure, Thymol- 
hydrochinonschwefelsäure und das Chromogen eines grünen Farbstoffes11)13). Nach Verfütte- 
rung an Hunde gelang es nicht, gepaarte Glucuronsäuren im Harn aufzufinden!!), Thymol 
wirkt konservierend auf defibriniertes Kaninchenblut!®). Thymol ist viel weniger giftig als 
Phenol. Bei protrahierter Thymolvergiftung wurden Fälle von fettiger Leberdegeneration 
beobachtet!5),. 2 g und mehr bis zu 8g werden vom Menschen gut vertragen. Dabei 
verschwinden die Ätherschwefelsäuren infolge der Darmdesinfektion vollständig aus dem 
Harn!®). Thymol verursacht lokale Reizerscheinungen auf den Schleimhäuten. Gegen den 
von vielen Autoren angegebenen Wert des Thymols als Desinfiziens bei enzymologischen 
Arbeiten 17) wendet sich E. W. Schmidt. Nach ihm ist das Thymol bei länger dauernden 
1) Wolff, Zeitschr. f. analyt. Chemie 2%, 96 [1883]. 
2) Maseau, Chem. Centralbl. 1901, II, 60. 
3) Deniges, Chem. Centralbl. 1909, I, 946. 
#) Hirschsohn, Zeitschr. f. analyt. Chemie %2, 575 [1883]. 
5) Bornträger, Zeitschr. f. analyt. Chemie 29, 573 [1890]. 
6) Hartwich u. Winckel, Archiv d. Pharmazie 242, 464 [1904]. 
?) Desesquelle, Jahresber. über d. Fortschritte d. Tierchemie 1890, 181. 
8) Kremers u. Schreiner, Pharm. Revue 14, 221 [1896]. 
9) Messinger, Journ. f. prakt. Chemie [2] 61, 247 [1900]. 
10) Zdarek, Zeitschr. f. analyt. Chemie 41, 227—231 [1902]. 
11) Blum, Zeitschr. f. physiol. Chemie 16, 514 [1892]. 
12) Külz, Zeitschr. f. Biol. 2%, 252 [1891]. — Katsuyama u. Hata, Berichte d. Deutsch. 
chem. Gesellschaft 31, 2583 [1898]. 
13) Blum, Deutsche med. Wochenschr. 1891, 186. 
14) Zweifel, Zeitschr. f. physiol. Chemie 6, 419 [1882]. 
15) Husemann, Zeitschr. f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 4, 280 [1875]. 
16) Martini, Jahresber. über d. Fortschritte d. Tierchemie 1887, 239. 
17) Lewin, Centralbl. f. d. med. Wissensch. 1895, 324; Virchows Archiv 65, 164 [1875]. 

