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Die Phenole. 587 
Verdauungsversuchen bei alkalischer Reaktion völlig unwirksam!). Über seinen Wert als 
Anthelminticum berichtet Guillaumin?). Durch Zugabe von Thymol und Abkühlung läßt 
sich Harn gut konservieren?). 'Thymoldämpfe befördern das Reifen von Früchten®). — 
Als Grenzwert für die Wachstumshemmung von Lupinenwurzeln wird 1/3590 Mol. im Liter 
Wasser angegeben). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Thymol krystallisiert monoklin oder hexa- 
gonal®). Schmelzp. 50°”). Erstarrungswärme bei +17°= —3,77 Cal. Molekulare Ver- 
brennungswärme 1353,75 Cal. (flüssig). Schmelzp. 51,5°8). Siedep. 231,8°. D,= 0,9941, 
Des; = 0,9401), Di = 0,94994 —0,0373269 - (t — 49,3) — 0,0;1739 - (t — 49,3)? (flüssig) 10), 
D}** — 0,96895, DI” = 0,92838, nn = 1,51893 11). Schmelzp. 52°, Siedep..„ = 111°, 
Do = 0,977, np = 1,52148 (aus Umbellulon)12). Siedep.,„=115°, Dz3, = 0,9777, np =1,5219 13), 
Molekulares Brechungsvermögen 76,95, D;, = 0,981514). D = 0,9872, D}: = 0,979, D=0,9723, 
D}} = 0,962415). Änderung des Schmelzpunktes durch Druck 16), Capillaritätskonstante usw. 17). 
Über das kryoskopische Verhalten18). Über die spezifische Wärme!?). Molekulare Lösungs- 
wärme20). Unvereinbarkeit mit Sulfonal, Trional, Phenacetin21). Über die Zähigkeit von unter- 
kühlten Lösungen in Thymol22). D der Lösung von Thymol in Benzol23). Bei 15—20° löst sich 
1 T. Thymol in 0,24—0,28 T. 90—91proz. Alkohol, in 0,22—0,26 T. Äther, in 0,67—0,71TT. 
Chloroform. 1g Thymol braucht bei 19,4° 1176,4 ccm H,O 2%). Das Thymol wird durch 
Reduktion mittels Zinkstaub bzw. Ersetzung der OH-Gruppe durch Chlor und Reduktion 
mit Natriumamalgam25) und mittels P,S, 26) in p-Cymol übergeführt. Die Reduktion 
nach Sabatier und Senderens führt bei 160° zum Hexahydrothymol = «a-Thymo- 
menthol C,0Hs00 27). Dieses geht bei der Behandlung mit fein verteiltem Kupfer zurück in 
Thymol 28). Die Spaltung durch P,O, führt zu m-Kresol und Propylen 2°). Durch Oxydation 
mit Bichromat und Schwefelsäure entsteht Terephthalsäure 2). Gegen schmelzendes Alkali 
ist Thymol beständig. Gegen 250—260° verbrennt resp. verharzt es30). Durch Oxydation 
mittels 30 proz. H,O, in Eisessiglösung entstehen Thymochinon und Tetraoxycymol 3). 
Durch oxydierendes Pilzferment von Russula delica oder Lactarius controversus entsteht 
1) Schmidt, Zeitschr. f. physiol. Chemie 67, 412ff. [1910]. 
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