588, ; Die Phenole. 
aus Thymol Dithymol C3oH5g05). Dasselbe Produkt bildet sich durch Einwirkung von 
Eisenchloridlösung D = 1,26 auf Thymollösung?2). Thymol und NH, in Toluollösung 
bilden bis zu etwa 11% ein Ammoniumsalz. Fein verteilt nimmt Thymol 12,8% trockenes 
NH, auf, berechnet 1 Mol. NH; = 11,3%). Als schwache Säure läßt sich das Thymol 
- aus der alkalischen Lösung ausäthern und durch Wasserdampf abblasen®). 
Salze und Derivate: Al-(OC,oHıs)s. Gibt bei der trockenen Destillation Propylen 
und m-Kresol5). — (AlC1;0)C,oHıs. Entsteht durch 1/, stündiges Kochen von 20 g Thymol 
mit 80 g CS, und 17g AlCl,. Krystalle, Schmelzp. 142—145°6). — Hg(OC}oH1s)HgNO;. 
Entsteht aus Thymol und Hg(NO,), in alkoholischer Lösung”). Verfilzte Nädelchen. Färbt 
sich am Licht rötlich. — Thymol-quecksilberchlorid C;H,(CH3;)(C;H,)(OH)HgCl. Aus 
40 proz. Alkohol haarfeine Nadeln. Schmelzp. 139,5° 22). — Thymol-diquecksilber- 
diacetat C,H(CH,)(C;H-)(OH)(HgOCOCH;3),. Aus Essigester und Eisessig Nadeln. Schmelz- 
punkt 215—216° unter Zersetzung?). 
Thymol-chloral C,oHı4(OH) - CCl,CHO. Schmelzp. 130—134° 9). 
Thymol-methyläther C,,H},0=(CH30)C;Hz;(CH;)(C3H,). Vorkommen: Imätherischen 
Seefenchelöl (Crithmum maritimum L.). Siedep.]; = 94—96°; Siedep. 210—215°. D} = 0,9521; 
D! = 0,938751°). Siedep. 216,7°. D,= 0,95411). Siedep. 216,2°. D, = 0,953112). Siedep.216° 13), 
Molekulare Verbrennungswärme 1524,571 Cal.1#). 
Thymol-äthyläther C,>5H}s0 = (C,H ,O)C;H;(CH;)(C;H,). Siedep. 226,9°. D, = 0,933412), 
Molekulare Verbrennungswärme 1680,142 Cal.1#). 
Thymol-normal-propyläther C,;3H500 = (C3H-O)C;Hz(CH3z)(C;3H,). Siedep. 243°. 
D, = 0,9276 12). 
Thymol-normal-butyläther C,4H.,0 = (C4H5O)CHHz(CH;)(C3H7). Siedep. 258,3°. D,= 
0,9230 12). 
Thymol-normal-heptyläther C,,-Hs3O = (C-H,};0)C;H;(CH;)(C3H-). Siedep. 306,7°. 
D, = 0,9097 12). 
Thymol-normal-octyläther C,3H300 = (C3H1,O)C;H3(CH3;)(C3H,). Siedep. 319,8°. D,= 
0,9026 12). 
Thymol-isoamyläther C,;Hs,0 = (C;H}ı0)C;Hz;(CH;)(C3H,). Siedep.z4,; = 242—243° 
(i. D.) unter geringer Zersetzung. D;‘ = 0,90346 15), 
Thymol-benzyläther C,,H5s00 = (CgH,CH50)C;,H;(CH3)(C;H,). Entsteht aus Thy- 
molnatrium und Benzylchlorid. Siedep.z; = 221—223°. DI} = 1,0063. np = 1,55111®). 
Trithymyl-phosphat PO(OC,oHıs)s. Entsteht aus Thymol und PCl,;. Aus abs. Al- 
kohol Prismen. Schmelzp. 59° 17). Weitere Thymol-Phosphorsäureverbindungen 18). 
Dithymyl-carbonat C,,Hsg03 = CO(OC5oH13)s. Entsteht beim Einleiten von Phosgen 
in eine wässerige Lösung von Thymolnatrium. Nadeln oder Prismen. Schmelzp.48° 19), 60° 20), 
Thymyl-acetat C,sH}603 = CioHıs(OOCCH;). Es wird dargestellt aus Thymol, Äthyl- 
oder Methylmagnesiumjodid und Essigsäureanhydrid. Siedep.7,0 = 242—243° 21). 
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