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Die Phenole. 589 
 Thymyl-trichloracetat C,,H,s(O0CCCI;). Siedep.75 = 101—111°, sehr unbeständig!). 
Thymyl-phenylurethan C,,H}50>N = [(C;H,)NHCOOJC,oH13. Entsteht aus Thymol 
und Carbanil. Schmelzp. 104° 2), 107° 3). 
Dithymol-glycerinäther C33H350; = (C},Hı30CH3);CH(OH). Entsteht aus Thymol- 
kalium und Epichlorhydrin bei 70—75°. Flüssig. Siedep. 215° (?)*); Siedep.sg = 270°, 
Schmelzp. 41,5—42° 5). er 
Thymol-glyeidäther C,3Hıs03 = CjoHıs : OCH;,CH - CH,. Farbloses Öl. Siedep.ıs 
=158°5). Siedep.go = 176°. Schmelzp. 61° 6). 
Bernsteinsäure-monothymylester C}4H,304 = C1oH13(OCOCH;CH;COOH). Aus Thy- 
molnatrium und Bernsteinsäureanhydrid in Xylol. Aus Chloroform-Petroläther Krystall- 
aggregate. Schmelzp. 121—122° ?). 
Camphersäure-monothymylester C,,H530; = C}oHı3(OCOC,H,,COOH). Aus Petrol- 
äther krystallinische Masse. Schmelzp. 89° 7). 
6-Chlor-thymol C,,Hı30C1 
H OH CH, 
CH 2-CH 
OCT :.\CH, 
Entsteht aus Thymol und S0,Cl,. Aus Ligroin Tafeln. Schmelzp. 58—60° 8), 62—64° 9). 
2, 6-Dichlorthymol C,oH15C1,0 = (C3H,)C;HCl,(CH;)(OH). Gelbes Öl (s. unten)1P). 
Dichlor-thymol-glueuronsäure C};H55C1,0,; = (C;H,)C;HC1,(CH,)[OCH(OH)(CHOH), 
COOH]. Entsteht, wenn man Harn von Kranken, denen Thymol eingegeben wurde, mit 
1/, Vol. konz. Salzsäure und ebensoviel einer verdünnten Lösung von NaClO versetzt und 4 Tage 
stehen läßt1!0). Auch aus dem Harn von Kaninchen, denen Thymol eingegeben ist!!). Feine 
Nadeln. Schmelzp. 125—126° 10), 118°11). Die alkoholische Lösung zeigt [x]» = —66 11’. 
Zerfällt beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in Dichlorthymol und Glucuronsäure. 
Triehlor-thymol C,,H,,0130 = (C3H,)C,C1,(CH,)(OH). Entsteht beim Einleiten von 
Chlor in Thymol. Aus Ätheralkohol schiefrhombische Prismen. Schmelzp. 61°. Zerset- 
zungspunkt gegen 180° 12), 
Pentachlor-thymol C,,H,C1;0 (oder CjoH1ıC1,0)? Entsteht bei anhaltender Ein- 
wirkung von Chlor auf Thymol am Licht. Krystalle. Schmelzp. 98°. Zerfällt bei 200° in 
Salzsäure, Propylen und Trichlor-m-kresol?). 
2-Brom-thymol C,oHı3BrO = (C;H,)C;H,Br(CH;)(OH). Flüssig. Siedep. 240° 13), 
6-Brom-thymol C,oHı3BrO = (C3H,)C;HsBr(CH,)(OH). Entsteht aus Brom und 
Thymol in Eisessig. Aus Ligroin große Tafeln. Schmelzp. 55—56° 14). 
2, 6-Dibrom-thymol C,oH1>Br,0 
Br OH CH, 
cHx y 
Br H \CH, 
Entsteht durch Einwirkung der berechneten Menge Brom auf Thymol in Chloroformlösung. 
Farblose, dicke, stark lichtbrechende Flüssigkeit. Siedep.3, = 187—188°15), Siedep.ır-.o 

1) Anselmino, Berichte d. Deutsch. pharmaz. Gesellschaft 16, 390 [1906]; Chem. Cen- 
tralbl. 190%, I, 339. 
2) Leuckart, Journ. f. prakt. Chemie [2] 41, 320 [1890]. 
3) Semmler u. Mc. Kenzie, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 39, 1163 [1906]. 
*) Zunino, Chem. Centralbl. 1909, I, 1556. 
5) Boyd u. Marle, Journ. Chem. Soc. 95, 1808 [1909]. 
6) Fourneau, D. R. P. 228 205; Chem. Centralbl. 1910, II, 1790. 
?) Schryver, Journ. Chem. Soc. %5, 664 [1899]. — Welleome, D. R. P. 111207; Chem. 
Centralbl. 1900, I, 550. 
8) Bocchi, Gazzetta chimica ital. 36, II, 403 [1896]. 
9) Peratoner u. Condorelli, Gazzetta chimica ital. 38, I, 214 [1898]. 
10) Blum, Zeitschr. f. physiol. Chemie 16, 514 [1892]. 
11) Katsuyama u. Hata, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 2583 [1898]. 
12) Lallemand, Annales de Chim. et de Phys. [3] 49, 148 [1857]. 
13) Claus u. Krause, Journ. f. prakt. Chemie [2] 43, 347 [1891]. 
14) Plancher, Gazzetta chimica ital. 33, I, 76 [1893]. 
15) Dahmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 333, 355 [1904]. 
