590 Die Phenole. 
= 180—186°. Erstarrungspunkt —12—13°. Mechanismus der Reaktion. In Eisessiglösung 
entsteht als Zwischenprodukt zunächst das Ketobromid 
Br © 
CH;l y%Hr 9 
HBrı A 
Tribromthymol C,.H,ıBr30 = (C3H,)C,Br;(CH;)(OH). Entsteht bei der Einwirkung 
von Alkalibromidbromat auf Thymol. Hexagonale Platten. Schmelzp. 50—51°. Nicht ganz 
rein!). Bei einem Versuch, durch Einwirkung von Brom auf Thymol in Gegenwart von Eisen- 
feile zum Tribromthymol zu gelangen, resultierte Tetrabrom-m-kresol?). 
Hexabromthymol C,,HsOBr, 
Br OH CH,B 
fNcBr/ r 
CHL__/ PR ER, 
r 
Entsteht bei der Einwirkung von Brom auf Thymol in Chloroformlösung. Aus Benzol Krystalle. 
Schmelzp. 152° 3). 
Pentabrom-thymol C,,H-Br,O 
. OH CH-B 
zu” S 2.Dr 
sr I 
Entsteht aus dem Hexabromthymol durch Einwirkung von Bicarbonatlösung oder Ageton 
und Wasser. Aus Benzin derbe prismatische Krystalle. Schmelzp. 106° 3). 
6-Jod-thymol C,oH13JO = (CH,)C;H5J(C;H,)(OH). Entsteht aus Jod und Thymol 
in ammoniakalischer Lösung. Glänzende Nadeln. Schmelzp. 69°4). Entsteht auch aus Thymol 
gelöst in Natronlauge und Jodlösung. Schmelzp. 68—69°5). 
Rotes Jodthymol, Aristol C;9Hs4J30,. Es entsteht, wenn man zu einer mindestens 
2 Mol. Alkali enthaltenden Thymollösung Jodjodkaliumlösung im Überschuß hinzugibt. 
Es werden ca. 4 Atome Jod verbraucht. Der entstehende rote Körper läßt sich nicht unver- 
ändert isolieren, da er beim Trocknen schon Jod abgibt. Er geht dabei in einen gelben 
Körper über, dessen Analyse auf 2 Jod stimmt. Beide Körper sind alkaliunlöslich®). Kon- 
stitution der Körper!). 
HN yn/H HIN yn/H 
J/ | | ST Be 70 i | IF 
C,H, C,H, GH, C,H, 
Nach Einführung des Aristols in den Organismus wird der vierte Teil des Jods als Jodalkali 
durch den Harn ausgeschieden”). 
6-Nitroso-thymol, Thymochinon-oxim-(2) C,oHısNO3 
H O0 CH 
CH, CH 
NOH. A NCH;, 
Entsteht aus Thymol und HNO, 8) beim Erwärmen einer alkoholischen Lösung von Thymo- 
chinon mit salzsaurem Hydroxylamin®). Durch Einwirkung von Natriumnitrit auf Thymol 
!) Dannenberg, Monatshefte f. Chemie %4, 67 [1903]. 
2) Dahmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 333, 355 [1904]. 
3) Fries u. Fickewirth, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 372 [1908]. — 
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berichte über d. Fortschritte d. Tierchemie 1890, 61. 
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Ilinski, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 3194 [1885]. 
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