
Die Phenole. 591 
in alkoholischer Salzsäure gelöst!). Kleine, gelbliche Nadeln. Schmelzp. 155—156° bei 
langsamem, 160—162° bei raschem Erhitzen). 
6-Nitro-thymol C,oH,3NO; = (CH,)CsHz(NO,)(C;H-)(OH). Entsteht aus dem 6-Ni- 
trosothymol durch gelinde Oxydation mittels rotem Blutlaugensalz und Kali®). Durch 
Oxydation von Nitrosothymol mittels kalter verdünnter Salpetersäure*), Aus Ligroin sehr 
dünne, fast farblose Nadeln. Schmelzp. 137° 3), 140°), 140—142° 5). 
2, 6-Dinitro-thymol C,oH15N50; = (CH;)C,H(NO,),(C;H,)(OH). Entsteht beim Be- 
handeln von Nitrosothymol mit konz. Salpetersäure®), aus Bromthymol und konz. Salpeter- 
säure?), aus Nitrosothymol und N50,8). Schmelzp. 55°. 
2, 5, 6-Trinitro-thymol C,H}, N30, = (CH3)C;(NO,)3(C3H,)(OH). Entsteht bei vor- 
sichtiger Einwirkung von rauchender Salpetersäure auf Dinitrothymol. Aus Benzol prisma- 
tische gelbliche Nadeln. Schmelzp. 111°®). 
6-Amino-thymol C,0H1;NO = (CH,)C;H;(NH;)(C3H,)(OH). Entsteht aus 6-Nitroso- 
thymol durch Reduktion mittels Zinn und Salzsäure). Schmelzp. 176—177°10), 173 bis 
174°ı1), Beim Kochen mit FeCl,;-Lösung entsteht Thymochinon. 
Thymol-azobenzol C,;H,3N50 = (CH3;)C;H;(N,C;H,)(C;H-)(OH). Entsteht beim Ver- 
setzen einer verdünnten alkalischen Thymollösung mit Diazobenzolchlorid. Glänzende, rot- 
gelbe, monokline Nadeln. Schmelzp. 85—90 ° 12). 
Thymol-disazobenzol C,5H,,N,O = (CH; )C5H(N505H,)s(C;H-)(OH). Entsteht wie oben. 
Aus Chloroform + Alkohol rotbraune, seideglänzende Krystalle. Schmelzp. 168° 12), 
&-(6)-Thymol-sulfonsäure C,oH}4S0;4 + H;0 = (CH3;)C;H5(SO3H)(C3H,)(OH). Ent- 
steht neben ß- und y-Sulfonsäure bei der Einwirkung von Schwefelsäure auf Thymol; bei 
der Behandlung von Thymol mit SO,HCl entsteht nur die x-Säurel3). Große, perlmutter- 
glänzende rhombische Tafeln. Schmelzp. 91—92° 1@), 
3-(2)-Thymol-sulfonsäure C,oHı4SO4. Entsteht neben der x-Säurel5). Zerfließliche 
Blättchen. Das Kaliumsalz sehr schwer löslich13). 
y-Thymol-sulfonsäure C,oH}4S0O4. Das Kaliumsalz bildet körnige Massen). 
Thymyl-schwefelsäure C,oH}4SO,;, = (CH3)C;H;(C;H,)(OSO;H). Das Kaliumsalz 
charakteristisch. Schmelzp. 80°16),. Vorkommen im Harn siehe Bd. IV, S. 976. 
Thymol-2, 6-disulfonsäure C,0H14S5s0,. Entsteht noben &- und y-Sulfonsäure13)14)17), 
Das Kaliumsalz bildet aus Alkohol lange Nadeln. 
Thymochinon, 1-Methyl-4-methoäthyl-chinon-(2, 5). 
Mol.-Gewicht 164,1. 
Zusammensetzung: 73,12% C, 7,37% H 
C oH1203 ’ 
O H CH, 
CHx« SCH 
Ho NCH; 
1) Klages, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3%, 1518 [1899]. 
2) Widmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 171 [1882]. 
3) Schiff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1501 [1875]. 
%*) Kehrmann u. Schön, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 310, 107 [1900]. 
5) Liebermann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 612 [1877]. 
6) Schiff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1500 [1875]. 
?) Mazzara, Gazzetta chimica ital. 19, 68 [1889]. 
8) Oliveri u. Tortorici, Gazzetta chimica ital. 28 I, 308 [1898]. 
9%) Maldotti, Gazzetta chimica ital. 30 II, 365 [1900]. 
10) Liebermann u. Ilinski, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 3199 [1885]. 
11) Wallach, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %79, 370 [1894]. 
12) Mazzara u. Possetto, Gazzetta chimica ital. 15, 53 [1885]. — Lagodzinski u. Ma- 
teescu, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %7, 959 [1894]. 
13) Engelhardt u. Latschinow, Zeitschr. f. Chemie 1869, 44. 
14) Stebbins, Journ. Amer. Chem. Soc. 3, 111 [1881]; 21, 276 [1899]. 
15) Claus u. Krause, Journ. f. prakt. Chemie [2] 43, 345 [1891]. 
16) Heymann u. Königs, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 3307 [1886]. — Ver- 
ley, Bulletin de la Soc. chim. [3] 25, 49 [1901]. 
17) Lallemand, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 102, 119 [1857]. 
