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Die Phenole. j 593 
Diehlor-thymochinon C,oH,003C1; = (CH3)C;Cl;(O)g(C;3H-). Entsteht aus Nitrosothymol 
und rauchender Salzsäure. Aus Alkohol gelbe rhombische Tafeln. Schmelzp. 105° 1). 
6-Brom-thymochinon C,oH}1ı05Br = (CH,)C;HBr(O);(C;H-). Entsteht wie 6-Chlor- 
thymochinon aus Dibromthymol. Aus Ligroin monosymmetrische Krystalle. Schmelzp. 
146—147° 2). 
3-Brom-thymochinon. Entsteht aus Dibromcarvacrol, s. oben. Orangegelbe mono- 
kline®) Krystalle aus Ligroin. Schmelzp. 53—54° 2). 
Dibrom-thymoechinon C,,H1oBr30, = (CH3)C;Bra(O)s(C3H,). Entsteht aus Thymo- 
chinon und Brom®), aus Thymochinonchlorimid und Bromwasserstoff5). Hellgelbe Blätt- 
chen. Schmelzp. 73,5°. 
6-Jod-thymoechinon C,oH}1J03 = (CH;)C;HJ(O)5(C3H,). Entsteht durch vorsichtige 
Oxydation von 2-jodthymol-6-sulfonsaurem Kalium mit verdünnter Chromsäurelösung. Aus 
95% Alkohol gelbrote Prismen. Schmelzp. 61°). Aus Ligroin granatrote Krystalle. 
Schmelzp. 61—62° 2). r 
3-Jod-thymochinon. Entsteht analog aus 3-jodearvacrol-5-sulfosaurem Kalium”). 
Aus Alkohol oder Ligroin granatrote Krystalle. Schmelzp. 64—65° 1). 
6-Methylamino-thymoechinon C,,H,;NO3; = (CH,)C,HINH(CH;)\(O)s(C3H,). Entsteht 
neben der Bismethylamino-Verbindung bei der Einwirkung von Methylamin auf 
Thymochinon. Aus sehr verdünntem Alkohol dunkelviolette Blättchen. Schmelzp. 47° 8). 
6-Oxy-thymoehinon C,,H150; = (CH;)C;H(OH)(O),(C3H,). Entsteht beim Auflösen 
von 6-Bromthymochinon in Kalilauge®), bei der Oxydation von Diamothymol mit Eisen- 
chlorid1°), aus Methylamino-thymochinon durch Einwirkung von Alkohol und Salzsäure®). 
Aus Wasser oder verdünntem Alkohol gelbe Nadeln. Schmelzp. 166—167° 11), 
3-Oxy-thymochinon. Entsteht analog bei der Oxydation von Diaminocarvacrol mit 
FeCl;,. Aus verdünntem Alkohol dunkelorangegelbe Tafeln. Schmelzp. 181—183° 12), 
Dioxy-thymochinon C,,H150,; = (CH3)C;(OH),(O)s(C3H,). Aus Alkohol hellrote Prismen. 
Schmelzp. 213° 8), 220° 13), 
Thymohydrochinon, 
1-Methyl-4-methoäthyl-phendiol-(2,5), Oxy-thymol. 
Mol.-Gewicht 166,1. 
Zusammensetzung: 72,24%, C, 8,49%, H. 
C10H140>. 
CHxX )—CH 
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H OH \CH; 
Vorkommen: Im ätherischen Öl von Monarda fistulosa (wild bergamot oil)!#), im Krautöl 
von Monarda citriodora15), im Holzöl von Thuya articulata aus Algier (Callitris quadrivalvis)1®), 
im Bitterfenchelöl1”). 
1) Sutkowski, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 2315 [1886]. 
2) Kehrmann u. Krüger, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 310, 99 [1900]. 
3) Stroesco, Zeitschr. f. Krystallographie 30, 75 [1899]. 
*) Carstanjen, Journ. f. prakt. Chemie [2] 3, 55 [1871]. 
5) Andresen, Journ. f. prakt. Chemie [2] 23, 184 [1881]. 
86) Kehrmann, Journ. f. prakt. Chemie [2] 39, 394 [1889]. 
?) Kehrmann, Journ. f. prakt. Chemie [2] 40, 188 [1889]. 
8) Zincke, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 97 [1881]. 
®) Carstanjen, Journ. f. prakt. Chemie [2] 3, 57 [1871]. 
10) Carstanjen, Journ. f. prakt. Chemie [2] 15, 399 [1877]. 
11) Schulz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 901 [1883]. 
12) Mazzara, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 23, 1392 [1890]. 
13) Ladenburg u. Engelbrecht, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 1222 [1877]. 
14) Brandel u. Kremers, Pharm. Revue 19, 200, 244 [1901]. — Brandel u. Beck, Pharm. 
Revue 21, 111—114 [1903]; Chem. Centralbl. 1903, II, 627. — Suzuki, Chem. Centralbl. 1910, 
I, 1218. 
15) Brandel, Pharm. Revue 2%, 153 [1904]; Chem. Centralbl. 1904, II, 774. 
16) Grimal, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 139, 927 [1904]. 
17) Tardy, Bulletin de la Soc. chim. [3] 2%, 994 [1902]. 
Biochemisches Handlexikon. I. 38 
