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Die Phenole. 599 
kuppelt als Anisursäure im Harn erscheint!)2). Das Anethol wirkt schwach antiseptisch, ein 
Kaninchen wurde durch eine Gabe von 5 g getötet, beim Hunde riefen 5,5 g durch 5 Tage 
Erbrechen hervor. Beim Menschen erzeugen 2g Kopfschmerz und leichten Rausch?). In 
Quantitäten von l/, ccm eingespritzt, erzeugt das Anethol lokal nekrotisierende Infiltra- 
tionen. Die Vermehrung der Leukocyten beträgt über 100% 3). Nach neueren Untersuchungen 
ist das Anethol in Dosen von 0,5—l1 g täglich genommen, ohne jeden schädlichen Einfluß®). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Blätter. Schmelzp. 21,6° 5), Siedep. 232°, 
Dss = 0,9896). D bei t° = 0,9887 — 0,0010125 (t — 21,3) — 0,00001027 (t — 21,3)2 7). 
Siedep. 233—233,5°, D4*’ — 0,99132, D7* = 0,98556, D# = 0,9759, D7 = 0,94041. 
Für Anethol aus Anisöl D'"? = 0,999, nn» = 1,5624, MR = 48,1 (ber. 46,2). Für Anethol aus 
Methylchavicol D:> = 0,997, np = 1,5624, MR = 48,2 (ber. 46,2)8). Aus Alkohol dünne recht- 
winklige Platten, Schmelzp. 22,5°. Erstarrungspunkt 21,4°, Siedep.7sı = 233,6° %), Schmelzp. 
22,3—22,5°10). Siedep. ;.n. = 235,3°, Di} = 0,9936, D}; = 0,9875, magnetisches Drehungs- 
vermögen 21,082 bei 16,1°11). Schmelzp. 21,1°, Siedep.73ı = 233—233,5°, D?*— 0,9855 12). 
Schmelzp. 21°, Ds; = 0,986, nn = 1,56149 13), Erstarrungsp. 21°, Schmelzp. 22,5—22,7° 14), 
Siedep.14=113,5° 15). Schmelzp. 21,3°. Siedep.)„—=104°. D}’—=0,922416). Schmelzp. 22,5° 17), 
Siedep. 724,5 = 233—234°, Da, = 1,0006 (? ), Dz4s == 0,9711, Das; == 0,9509, Dis. = 0,8876 18), 
Siedep. 70 = 235,2°, Siedep. 0 = 231,7°; spezifische Wärme = 0,5113, die Verdampfungs- 
wärme = 71,51 Cal. Die Troutonsche Zahl ist 20,82. Anethol ist nicht polymerisiert!?). 
Molekulare Verbrennungswärme 1342,2 Cal.22). Über Brechungsvermögen?!). Verteilungs- 
gleichgewicht in Lösungen von Alkohol und Aceton22). Assoziationsgrad der Molekular- 
verbindungen 23) y: = 36,61 (1—0,00236t), a: = 7,59(1—0,00198 t). M= 147,3 2%). Additions- 
wärme von Anethol + Br, = 22,89° Cal. 25). 
Beim Erhitzen des Anethols auf 250—275° entstehen Methyl-p-kresol und Methyl-p- 
propylphenol2%). Läßt man Anethol 3 Monate an der Sonne stehen, so erhält man Photo- 
anetol (C,oHı>0)., aus 84proz. Alkohol umkrystallisiert, Schmelzp. 207° 2”). Nach neueren 
Untersuchungen ist dieses Produkt nichts anderes als p, p’-Dimethoxystilben!?). Gibt 
man zu Anethol in Acetonlösung so viel Jod, als sich auflöst, kocht einige Minuten und 
entfärbt mit Zinkstaub, so erhält man Anisoin (C,oH1>s0)., Schmelzp. 140 —145° 26) 28), 
Denselben Körper erhält man aus Anisöl beim Schütteln mit wenig Schwefelsäure2®). 
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