606 Die Phenole. 
in 10 proz. wässeriger Lösung!). Pflanzenphysiologisch ist als Grenzwert für die Wachstums- 
hemmung von Lupinenwurzeln 1/3090 Mol. pro Liter ermittelt worden?). Als letale Dosis für 
Hunde bei Einspritzung in die Jugularis wird angegeben 0,04—0,05 g pro Kilogramm 3). 
In äquivalenter Lösung von natürlichem oder künstlichem Meerwasser begünstigt es die 
Parthenogenese von Seeigeleiern*). Läßt man Brenzcatechin mit Maispflanzenbrei in 
wässeriger Lösung ca. 2 Monate stehen, so läßt sich aus dem Reaktionsgemisch ein Brenz- 
catechinglucosid isolieren>). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Benzol breite Blätter. Aus Wasser 
prismatische Nadeln. Aus Ligroin und Äther monokline (scheinbar hexagonale) Prismen oder 
Tafeln 6). Schmelzp. 104°”), 105°, Siedep. 240—245°8), D = 1,3449), Siedep. 245° 10), 
molekulare Verbrennungswärme bei konstantem Volumen 684,9 Cal.11). Lösungswärme in 
Wasser und Neutralisationswärme!?). Wärmewirkung beim Behandeln mit Bromwasser13), 
kryoskopisches Verhalten 14), spez. Gewicht der wässerigen Lösung!5), magnetisches Drehungs-: 
vermögen 12,63 bei 15° 16), Geschwindigkeit der Sauerstoffabsorption!?). Das ebullioskopische 
Verhalten bei Konzentrationen bis zu 10% ist normal, also das Brenzcatechin nicht 
polymerisiert18). Neutralisierungskurve19). Das zweite Hydroxyl besitzt keinen nachweisbaren 
Säurecharakter, im Gegensatz zu Hydrochinon und Resorcin?2). Die Dissoziationskonstante 
bei 18°, K - 10! = 3,321). Die verdünnt alkoholische Lösung des Brenzcatechins zeigt bei 
der Temperatur der flüssigen Luft dunkelviolette Phosphorescenz 22). Das ultraviolette Ab- 
sorptionsspektrum zeigt sehr deutliche Linien in 4 = 2900 bis 250028). Fluorescenzspektrum 2%). 
Leicht löslich in Wasser, Alkohol, Äther25). Löslich in kaltem Benzol (Trennung von 
Hydrochinon). Nicht mit Wasserdampf flüchtig. Reduziert leicht die Lösungen edler Metalle 
und scheidet aus Fehlingscher Lösung, beim Erwärmen, Kupferoxydul ab. Alkalische 
Brenzcatechinlösungen bräunen sich rasch an der Luft. Mit Bleizucker entsteht ein weißer 
Niederschlag (Unterschied von Hydrochinon, das durch Bleizucker nicht gefällt wird). Durch 
Einwirkung von Pikrylchlorid auf Brenzcatechin entsteht Dinitro-o-phenylendioxyd2%). 
Brenzcatechin liefert mit Benzoylchlorid in Pyridinlösung ein Gemisch von Brenzcatechin- 
monobenzoat und -dibenzoat??). Bei der Oxydation mit Silberoxyd entsteht o-Benzochinon, 
hellrote durchsichtige Tafeln, die sich bei 60—70° zu zersetzen beginnen). Durch Reduktion 
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