
Die Phenole. 607 
nach Sabatier bei 130° entsteht Cyclohexandiol-1,2. Rhombische Krystalle, Schmelzp. 
75—76°, Siedep. 225°1). Leitet man Brenzcatechin mit überschüssigem Wasserstoff über 
auf 200—300° erhitztes Nickel, so erhält man zunächst Phenol, später Benzol2). 
Salze des Brenzcatechins: (NaO0)C,H,(OH) und (Na0),C,H, werden erhalten durch Auf- 
lösen von 1 oder 2 Atom Natrium in einer Lösung von Brenzcatechin in abs. Alkohol3); 
C,H,(OH)(ONa) - CHH,(OH), glänzende, weiße Blätter*). — Ca[0OC,H,(OH)],. Nadeln). — 
SbOH<OJC,H,. Prismen, unlöslich in Wasser®). — SbKOYOHHL. Tafelförmige Krystalle®). 
— OHBKO)OH4. Gelbes Pulver?). 
Brenzeatechin-aceton C,H,(OH), - CH,;COCH; 8). 
Brenzeatechin-hexamethylentetramin C;H,>5N4 -2C;H,(OH),. Nadeln. Verkohlt gegen 
140°, ohne zu schmelzen®). Lange Nadeln. Zersetzungsp. 160° 10). 
Brenzcatechin-pikrat C;H,(OH), - (OH)C;H>(NO2.);. Orangegelbe Nadeln, Schmelzp. 
122°, Resorcein und Hydrochinon liefern keine Pikrate!l). 
Brenzcatechin-alloxan C,H,(OH); - C,0O4NsHa. Derbe Prismen aus Wasser. Zersetzt 
sich beim Erhitzen über 200° 12), 
Brenzecatechin-anilin C,H,(OH), - C;H,(NH;), Schmelzp. 39° 13), 
Brenzeatechin -p -nitroso - dimethyl-anilin [ON - C,H, : N(CH3)5]5 : CgH4(OH),. Aus 
Benzol olivengrüne Krystalle, Schmelzp. 125° unter Zersetzung!®). 
Brenzeatechin-phenylhydrazin C,H,(OH), - 2(H,NNC,H,). Aus Benzol weiße Nadeln. 
Schmelzp. 63° 15). 
Brenzeatechin-monomethyläther siehe Guajacol, S. 611. 
Veratrol, Brenzeatechin-dimethyläther C;H,003 
HH 
H< 0CH, 
H OCH;, 
Vorkommen: In den Samen von Sabadilla officinalis 16). 
Bildung und Eigenschaften: Entsteht beim Glühen von Veratrumsäure mit 
Baryt!?). Aus Guajacolkalium und Methyljodid18). Siedep., 205—206°16), Dis; = 1,086 15), 
Siedep. ;.n. = 207,1°, Di = 1,1004, Di; = 1,0914, D5; = 1,0842. Magnetisches Drehungsver- 
mögen 16,83 bei 15,1°19). Schmelzp. 22° 20). Molekulares Brechungsvermögen?!). Kryosko- 
pisches Verhalten 22). 
+ 

1) Sabatier u. Mailhe, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 146, 1195 [1908]. 
2) Sabatier u. Senderens, Chem. Centralbl. 1905, I, 1005. 
3) Forerand, Annales de Chim. et de Phys. [6] 30, 66 [1893]. 
#4) Höchster Farbwerke, D. R. P. 164 666; Chem. Centralbl. 1905, II, 1702. 
5) Böttinger, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 28, Ref. 327 [1895]. 
6) Causse, Bulletin de la Soc. chim. [3] %, 245 [1892]; Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 125, 
955 [1897]; Annales de Chim. et de Phys. [7] 14, 538 [1898]. \ 
7) Richard, Chem. Centralbl. 1900, II, 629. 
8) Schmidlin u. Lang, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 43, 2816 [1910]. 
9) Moschatos u. Tollens, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 24%, 281 [1893]. 
10) Grischkewitsch - Trochimowski, Chem. Centralbl. 1910, I, 735. 
11) v. Gödicke, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 3044 [1893]. 
12) Böhringer & Söhne, D. R. P. 107 720; Chem. Centralbl. 1900, I, 1113. 
13) Kremann u. Rodinis, Monatshefte f. Chemie %%, 165. [1906]. 
14) Torrey u. Gibson, Amer. Chem. Journ. 35, 246 [1906]. 
15) Ciusa u. Bernardi, Chem. Centralbl. 1909, II, 696; 1910, II, 1896. 
16) Vermersch, Repertorium d. Pharmazie 1895, 387. — Just, Botan. Jahresber. 1895, 
32; 379: 
17) Merck, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 108, 60 [1858]. — Koelle, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie 159, 243 [1871]. 
18) Marasse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 152, 74 [1869]. 
19) Perkin, Journ. Chem. Soc. 69, 1240 [1896]. 
20) Einhorn, D. R. P. 224 160; Chem. Centralbl. 1910, II, 519. 
21) Eykman, Recueil d. travaux chim. d. Pays-Bas 12, 277 [1893]. 
22) Ampola u. Rimatori, Gazzetta chimica ital. %4,I, 55 [1897]. 
