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RR 
Die Phenole, 609 
Brenzeatechin-glykolsäure C;H,0, = (HO)C;H,(OCH,COOH). Entsteht aus Chloressig- 
säure und dem Mononatriumsalz des Brenzcatechins!), aus Brenzcatechindiglykolsäure 2).. 
Aus Wasser rhombische Blättchen. Schmelzp. 131°. Aus Wasser Prismen. Schmelzp. 152° 3), 
133°4). Das Natriumsalz ist das Guajacetin des Handels®). 
Brenzcatechin-diglykolsäure C}oH100; = C;H,(OCH,COOH),. Aus Brenzeatechin und 
Chloressigsäure. Aus Wasser Krystalle. Schmelzp. 178° 5), 172—174°®), 177—178° #), 
Brenzcatechin-oxalat [C;H,05(CO)s]. Nadeln. Schmelzp. 185° 7). 
Brenzcatechin-suceinat [C;H,(OOCCH;)>5). Schmelzp. 184—190° 8). 
Hippuryl - brenzeatechin C45H1304N = [(C,H,CONH)CH;COO0]IC,H,(OH) . Aus heißem 
Wasser farblose Blättchen. Schmelzp. 134—136° (korr.)?). 
4-Chlor-brenzeatechin C;H,0,C1 
HH 
7 09H 
OH 
Entsteht aus je 1 Mol. Brenzcatechin und SO,Cl,. Aus Benzol + Petroläther Blättchen. 
Schmelzp. 81° 10), 
3, 5- Dichlor-brenzeatechin C;H,0,0Cl, = = (OH)50sH;5C],. Entsteht aus 3, 5- Dichlor-2- 
oxybenzaldehyd bei der Oxydation mittels H,O, in alkalischer Lösung. Lange, farblose 
Prismen. Schmelzp. 83—84° 11), 
4, 5-Dichlor- brenzceatechin C,H,05Cl, = (OH)3C;H5Cl,. Entsteht aus 1 Mol. 
Brenzcatechin und 2 Mol. SO,Cl,. Aus Benzol + Petroläther Nadeln. Schmelzp. 105 
bis 106° 10), 
Triehlor-brenzeatechin C;H;0,Cl; = C3HC1,(OH),. Hydrat + 1H,0. Entsteht aus 
einer Lösung von Chlor in Essigsäure und Brenzcatechin ebenfalls in Essigsäure. Aus Essig- 
säure Prismen. Schmelzp. 104—105°. Hydrat + 3 H,0. Entsteht aus obigem im Vakuum 
über Schwefelsäure. Aus Benzol Prismen. Schmelzp. 134—135°12). Wasserhaltig. Schmelz- 
punkt 115°. Wasserfrei. Schmelzp. 134—135° 13). 
Tetrachlor-brenzcatechin C,H,0,Cl, = C;Cl4(OH),. Entsteht beim Einleiten von Chlor 
in eine heiße eisessigsaure Lösung von Brenzcatechin oder durch Reduktion des Hexachlor- 
diketotetrahydrobenzols. Aus verdünntem Alkohol feine Nadeln. Schmelzp. 194—195° 1%), 
178° 15), 
Hexachlor-diketo-tetrahydrobenzol C;C1,0; 
CC1l— CC, — ” 
l 
Col — CC, — CO 
Entsteht bei langwährendem Einleiten von Chlor in eine Lösung von Brenzcatechin in 20 T. 
Eisessig. Aus heißem Benzin erhält man ein Monohydrat. Schmelzp. 93—94° unter Zer- 
setzung !*). 
4-Brom-brenzeatechin C;H,0,Br = (OH),C,H3Br. Entsteht durch Oxydation des, 
5- a a erg Aus Petroläther dicke Prismen. Schmelzp. 86—87° 11). 
1) Moureu, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 12%, 276 [1898]. — Lederer, D. R. P. 108 241; 
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2) Majert, D. R. P. 87 669. 
3) Carter u. Lawrence, Proc. Chem. Soc. 16, 153 [1900]. 
4) Bischoff u. Fröhlich, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 2780 [1907]. 
5) Carter u. Lawrence, Journ. Chem. Soc. 9%, 1223 [1900]. 
6) Moureu, Bulletin de la Soc. chim. [3] 21, 108 [1899]. 
?) Bischoff u. Hedenström, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 3452 [1902]. 
8) Bischoff u. Hedenström, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 4075 [1902]. 
9) E. Fischer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 2927 [1905]. 
10) Peratoner, Gazzetta chimica ital. 28, I, 222 [1898]. 
11) Dakin, Amer. Chem. Journ. 42, 489 [1909]. 
12) Cousin, Bulletin de la Soc. chim. [3] 13, 719 [1895]; Annales de Chim. et de Phys. [7] 13, 
483 [1898]. 
13) Jackson u. Boswell, Amer. Chem. Journ. 35, 526 [1906]. 
14) Zincke u. Küster, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 2729 [1888]. 
15) Menke u. Bentley, Amer. Chem. Journ. 20, 317 [1898]. 
Biochemisches Handlexikon. L 39 
