
Die Phenole. 611 
Allyl-brenzeatechin, Allyl-1-phendiol-(3, 4). 
Mol.-Gewicht 150,07. 
Zusammensetzung: 71,66% C, 6,69% H 
C;H,003 
HH 
BR CH;CH : CHz 
HO H 
Vorkommen: Im Betelblätteröl aus Java!), 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Aus Benzol + Petroläther farblose filzige 
Nadeln. Schmelzp. 48—49°. Siedep.;, = 139°. Die alkoholische Lösung wird durch Eisen- 
chlorid tief grün gefärbt. Durch Einwirkung von Dimethylsulfat entsteht rin 
äthert!). 
Derivate: Allylbrenzeatechin- diacetat (CH,C0O0),C;H3;(C3H,). Siedep. 299°. Siedep.z 
= 157°), 
Guajacol, Brenzeatechin-methyläther, Phendiol-(1, 2)-methyläther-(1). 
Mol.-Gewicht 124,1. 
Zusammensetzung: 69,26% .C, 6,65% H 
C,H; O0, 
HH 
TER 
Hx _y0CH; 
H OH 
Vorkommen: Im Buchenholzkreosot?), im Nadelholzteer3), vielleicht in den hoch- 
siedenden Anteilen des Selleriesamenöls (Apium graveolens L.)®). 
Bildung: Bei der trockenen Destillation des Guajacharzes 5), von Lariciresinol ®), 
von Pinoresinol?), von Quebrachogerbstoff®), bei der Kalischmelze von Barringtonin°); beim 
Glühen yon vanillinsaurem Calcium mit Kalkhydrat10), Aus Brenzcatechin durch Methy- 
lierung!!). Aus Anisidin12). 
Zur Darstellung methyliert man Brenzcatechin mit Jodmethyl und Natriummethylat. 
Zur Trennung vom gleichzeitig gebildeten Veratrol benutzt man Natronlauge. 
Reaktionen: Die alkoholische Lösung des Brenzcatechins gibt mit Eisenchlorid eine 
smaragdgrüne Färbung!3). 1 Tropfen Guajacol gibt mit konz. Schwefelsäure eine purpur- 
rote Färbung!#), Mit Vanillin und Salzsäure entsteht Rotfärbung!5). Die wässerige Lösung 
mit 1—2proz. Lösung von Chromsäure behandelt gibt eine bräunliche Färbung und Fällung. 
1) Berichte der Firma Schimmel & Co. 190%, II, 13; Chem. Centralbl. 190%, II, 1741. 
2) Hlasiwetz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 106, 362 [1858]. — Gorup, Annalen d. 
Chemie u. Pharmazie 143, 151 [1867]. — B&hal u. Choay, Bulletin de la Soc. chim. [3] 11, 703 
[1894]. 
8) Ström, Archiv d. Pharmazie 23%, 535 [1899]. 
#4) Ciamician u. Silber, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 294, 1427 [1897]. 
5) Sobrero, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 48, 19 [1843]. — Deville u. Pelletier, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 5%, 403 [1844]. — Völckel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 
89, 349 [1854]. — Richter, Archiv d. Pharmazie 244, 96 [1906]. 
. 6) Bamberger u. Vischner, Monatshefte f. Chemie 21, 564 [1900]. 
?) Bamberger u. Vischner, Monatshefte f. Chemie %1, 951 [1900]. 
8) Strauß u. Geschwendner, Zeitschr. f. angew. Chemie 19, 1123 [1906]. 
9) Drießen - Mareeuw, Pharmac. Weekblad 40, 729 [1903]; Chem. Centralbl. 1903, II, 842. 
10) Tiemann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1123 [1875]. 
11) Behal u. Choay, Bulletin de la Soc. chim. [3] 9, 142 [1893]. 
12) Smith, Chem. Centralbl. 1898, II, 31. — Kalle & Co., Chem. Centralbl. 1898, I, 542. — 
Cain u. Normann, Proc. Chem. Soc. 21, 207 [1905]. 
13) Gorup, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 147, 248 [1868]. 
14) Marfori, Chem. Centralbl. 1890, IL, 155. 
15) Hartwich u. Winckel, Archiv d. Pharmazie 24%, 464 [1904]. 
39* 
