614 Die Phenole. 
Guajacol-kohlensäurechlorid (CH;0)C;H,(0OCOCI). Entsteht aus Guajacol und Phosgen 
in Chinolinlösung. Siedep.;„ = 110°). 
Guajacol-kohlensäureäthylester C,oH120, = (CH30)C;H4(0OC0;C3H,). Aus Guajacol 
und Kohlensäureäthylester. Siedep. 261° 2). 
Guajacol-carbonat, „Duotal“ C,;Hı40, = CO(0OC,H,OCH;3);. Schmelzp. 86° 3), 87° 2), 
Guajacol-acetat, „Eucol“ C,H1003 >= (CH,0)C;H,(OCOCH;,) . Aus Guajacol und Essig- 
säureanhydrid®), dito und 2 Tropfen konz. Schwefelsäured). Siedep. 235—240° 4), Siedep.733 = 
239—241°, Siedep.„—= 143°, D, = 1,156), Siedep. 238—239°”). Kann therapeutisch als 
Ersatz für Guajacol verwandt werden®). Wird im Organismus leicht gespalten?). 
Guajacol-chloracetat C,H,0;Cl = (CH30)C;H,(OCOCH;Cl). Aus absolutem Alkohol. 
Nadeln. Schmelzp. 58—60° 10), 
Guajacol-glukosid C}3H}s0, = (CHz0)C;H4(0OC5H,10;). Entsteht aus Guajacolkalium 
und Acetochlorhydrose in abs. Alkoholt!)., Aus Wasser feine Nadeln. Schmelzp. 156,5—157°. 
Pikryl-guajacol C,3H,0;N; = (CH;0)C;H,[OCEH 5, (NO;)3]. Entsteht aus Pikrylchlorid 
und Guajacolkalium. Gelbe Nadeln. Schmelzp. 117—118° 12), 
Monoguajacol-bernsteinsäureester C,,Hı50; = (CH;z0)C;H4(OOCCH;,CH,COOH). Na- 
deln aus Chloroform und Petroläther. Schmelzp. 75° 13). 
Monoguajacol-camphersäureester C},Hs50; = (CH30)C;H4(OOCCEH,4COOH). Aus 
Chloroform und Petroläther Nadeln. Schmelzp. 112° 13), 
Diguajacol-eamphersäureester C,,H4,30g=CgzH,4(COOC,H,OCH;3),. Aus Chloroform 
und Petroläther Nadeln. Schmelzp. 124° 13), 
Chlor-guajacol C,H,0;C1 = (CH30)C;H;Cl(OH). Entsteht aus Guajacol und SO;Clz. 
Siedep.rs7,, = 239—241,5° 1*). 
Dichlor-guajacol C,H,05Cl;, =(CH30)C;H5Cl,(OH). Entsteht aus Guajacol und SO,0l,. 
Aus Petroläther Nadeln. Schmelzp. 71—72°, Siedep. 260—270° 14), 
Trichlor-guajacol C,H,0;01; =(CH;0)C;HCl;(OH). Entsteht aus Guajacol und SO,Cl,.. 
Nadeln. Schmelzp. 107—108° 14), 
Tetrachlor-guajacol C,H,0,Cl, = (CH30)C,C1,(OH). Entsteht aus dem Tetrachlor- 
veratrol. Aus heißem Wasser Krystalle. Schmelzp. 185—186 15). 
4-Brom-guajacol C,H,0;Br = (CH;30)C;H;3Br(OH). Entsteht durch Bromieren von 
Guajacol in der Kälte. Nadeln. Schmelzp. 45—46° 16), 
Dibrom-guajacol C,H,0;Br;, = (CH;0)C;,H,Brz(OH). Prismatische Nadeln. Schmelzp. 
94—95° 17), 
Tribrom-guajacol C,H,0,Br; = (CH;,0)C;HBr;(OH). Entsteht bei der Bromierung von 
Guajacol in Alkohol. Aus Wasser seideglänzende Nadeln. Schmelzp. 115—116° 18), 
Tetrabrom-guajacol C,H,0,Br; = (OCH3;)C;Br4(OH). ZEntsteht aus Guajacol und 
großem Überschuß an Brom. Aus Chloroform Prismen. Schmelzp. 162—163°, 160° 19), 
1) Einhorn, D. R. P. 224 108, Chem. Centralbl. 1910, IL, 518. 
2) Einhorn, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 2233 [1909]. 
3) Behal u. Choay, Bulletin de la Soc. chim. [3] 11, 704 [1894]. — v. Heyden Nachf., 
D. R. P. 99 057; Chem. Centralbl. 1898, II, 1190. 
4) Tiemann u. Koppe, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 2020 [1881]. 
5) Freyss, Chem. Centralbl. 1899, I, 835. 
6) Behal, Annales de Chim. et de Phys. [7] 20, 426 [1900]. 
7) Mameli, Gazzetta chimica ital. 37, II, 366 [1907]. 
8) Biscaro, Bolletino di Chim. e Farmacol. 46, 53 [1907]; Chem. Centralbl. 190%, I, 745. 
9) Valeri, Jahresber. über d. Fortschr. d. Tierchemie 1909, 1289. 
10) Einhorn, D. R. P. 105 346; Chem. Centralbl. 1900, I, 270. 
11) Michael, Amer. Chem. Journ. 6, 339 [1884]. 
12) Bouveault, Bulletin de la Soc. chim. [3] 1%, 949 [1897]. 
13) Schryver, Journ. Chem. Soc. %5, 666 [1899]. — Wellcome, D. R. P. 111 207; Chem. 
Centralbl. 1900, II, 550. 
14) Peratoner u. Ortoleva, Gazzetta chimica ital. 38, I, 229 [1898]. 
15) Brüggemann, Journ. f. prakt. Chemie [2] 53, 251 [1896]. 
16) Hoffmann-La Roche & Co., D. R. P. 105 052; Chem. Centralbl. 1899, II, 1079. 
17) Cousin, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 12%, 759 [1898]; Annales de Chim. et de Phys. 
[7] 29, 63 [1903]. 
18) Tiemann u. Koppe, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 2017 [1881]. — Hill 
u. Jenkins, Amer. Chem. Journ. 15, 164 [1893]. 
19) Cousin, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 127, 760 [1898]. — Jackson u. Torrey, Amer. 
Chem. Journ. %0, 424 [1898]. 


