618 Die Phenole. 
Kalischmelze von Butein!), bei der Zersetzung des Quebrachogerbstoffes?2). Es entsteht 
ferner beim Schmelzen von m-Jodphenol®), von p- und m-Benzoldisulfonsäure®) mit Kali- 
hydrat. Aus m-Aminophenol und salpetriger Säure5). Ferner bei der Kalischmelze, von 
o-, m- und p-Bromphenol®), von Phenol neben Brenzcatechin und Phloroglucin”). 
Zur Darstellung schmilzt man m-Benzoldisulfonsäure mit Ätzkali®). 
Reaktionen: Mit Eisenchlorid entsteht eine dunkelviolette Färbung?). Erhitzt man 
Resorcin mit überschüssigem Phthalsäureanhydrid einige Minuten lang bis nahe zum Kochen 
des Anhydrids, so entsteht eine gelbrote Schmelze, welche in verdünnter Natronlauge gelöst 
die grüne Fluorescenz des Fluoresceins zeigt1%). Beim Eintröpfeln von Bromwasser in eine 
wässerige Resorcinlösung entsteht eine Fällung von Tribromresorcin. Versetzt man eine äthe- 
rische Resorcinlösung mit einigen Tropfen einer salpetrige Säure enthaltenden Salpetersäure, 
läßt 24 Stunden stehen und löst die alsdann ausgeschiedenen braunroten Krystalle von Resa- 
zoin in Ammoniak, so entsteht eine blauviolette Lösung!!). Der Farbstoff geht mit kar- 
moisinroter Färbung, die zinnoberrot fluoresciert, in Fuselöll2). Befeuchtet man ein im 
Reagensglase befindliches Gemisch von KNO,, KHSO, und Gips mit Wasser, gibt die 
Resorcinlösung hinzu und erwärmt, so wird die Flüssigkeit chromgrün, und im oberen Teil 
des Rohres setzen sich fuchsinrote Tropfen an!3). Durch Quecksilberoxydnitrat wird Resorein 
in wässeriger Lösung gefällt!#). Farbenerscheinungen der alkoholischen Lösung durch Ein- 
wirkung von Natrium15). Mit Vanillin und Salzsäure entsteht Rotfärbung!®). Erhitzt man 
etwas Resorein mit Formaldehyd und Salzsäure oder Schwefelsäure, so fallen nach kurzer 
Zeit sehr voluminöse Flocken aus, die beim Eintragen. in konz. Schwefelsäure oder beim Er- 
hitzen mit konz. Salzsäure feurig carminrot werden. Resorein gibt noch in Verdünnung von 
1: 100000 mit Formaldehyd eine weiße Trübung, die mit viel HCl rosarot wird!?”). Gibtman 
zu einer Resoreinlösung einen Tropfen Ammoniak und dann NaOBr-Lösung, so entsteht eine 
grüne Färbung (Brenzcatechin dunkelbraun, Hydrochinon braunrot)18),. Mit 10/90 Dioxy- 
acetonlösung und konz. Schwefelsäure entsteht in der Kälte eine Färbung, die der 
Alkalidichromatlösung ähnelt!19). Die alkoholische oder ätherische Lösung von Resorein 
gibt mit der ammoniakalischen Lösung eines reinen Zinksalzes eine schöne blaue Färbung 2°). 
Versetzt man eine neutrale oder schwach saure Resoreinlösung mit 10 proz. Kupfersulfat- 
lösung und fügt 10 proz. Cyankaliumlösung hinzu, so erhält man nach gehöriger Verdünnung 
eine rötlichgelbe Lösung, die grüne Fluorescenz zeigt21). Festes Resorcin mit festem Chinon 
zusammengebracht färbt sich über ziegelrot allmählich braun22). Rotfärbung mit Zucker- 
arten). 
Zum qualitativen Nachweis von Resorcin im Harn wird folgendes Verfahren als geeignet 
angegeben: 50 ccm Urin werden mit 2 ccm Chloroform ausgeschüttelt, das Chloroform wird 
abgetrennt und leicht mit Kaliumhydrat erwärmt. Eine auftretende Rosafärbung zeigt die 
ı) Hummel u. Perkin, Proc. Chem. Soc. 19, 134 [1903]. 
2) Nierenstein, Chem. Centralbl. 1905, I, 936. 
8) Körner, Zeitschr. f. Chemie 1868, 322. 
4) Garrick, Zeitschr. f. Chemie 1869, 551. — Barth u. Senhofer, Berichte d. Deutsch. 
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6) Blanksma, Chem. Weekblad 5, 93 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, I, 1051. — Tijmstra, 
Chem. Weekblad 5, 96 [1908]; Chem. Centralbl. 1908, I, 1051. 
?) Barth u. Schreder, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 12, 420 [1879]. 
8) Genvresse, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 409 [1896]. 
9) Hlasiwetz u. Barth, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 130, 354 [1864]. 
10) v. Baeyer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 183, 8 [1876]. 
11) Weselsky, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 162, 276 [1872]. 
12) Bindschedler, Monatshefte f. Chemie 5, 168 [1884]. 
13) Bornträger, Zeitschr. f. analyt. Chemie %9, 573 [1890]. 
14) Cremer, Zeitschr. f. Biol. 36, 121 [1898]. 
15) Kunz-Krause, Archiv d. Pharmazie %36, 545 [1898]. 
16) Hartwich u. Winckel, Archiv d. Pharmazie 242, 464 [1904]. 
17) Silbermann u. Ozorovitz, Chem. Centralbl. 1908, II, 1022. 
18) Dehn u. Scott, Journ. Amer. Chem. Soc. 30, 1419 [1908]. 
19) Deniges, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 148, 173 [1909]. 
20) delCampo Cerdan, Chem. Centralbl. 1909, II, 474. 
21) Voley- Boucher u. Girard, Chem. Centralbl. 1910, I, 867. 
22) von Liebig, Chem. Centralbl. 1905, II, 1024. 
23) Pinoff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 3314 [1905]. 
