620 Die Phenole. 
683,1 Cal.1). Spez. Gewicht der wässerigen Lösung?). Kryoskopisches Verhalten?). Magne- 
tisches Drehungsvermögen 12,1 bei 16,6°%). Das zweite Hydroxyl ist nachweisbar sauer, 
im Gegensatz zu Brenzcatechin5). Die Dissoziationskonstante bei 18° K- 1010 — 3,66), 
Die verdünnt alkoholische Lösung des Resorcins zeigt bei der Temperatur der flüssigen Luft 
grünliche Phosphorescenz?). Das ultraviolette Absorptionsspektrum zeigt sehr deutliche 
Linien in = 2900—25008); Fluorescenzspektrum?). 
100 T. Wasser von 0° lösen 86,4 T., von 12,5° 147,3 T., von 30° 228,6 T. Resorein10), 
100 g Resorein lösen sich bei 15° in 62 g 90 proz. Alkohol!1), 1 g Resorein löst sich bei 24° 
in 435 cem Benzol12). Resorein ist nicht unlöslich in Chloroform und Schwefelkohlenstoff 13), 
Reduziert in der Wärme ammoniakalische Silberlösung und Fehlingsche Lösung. Beim 
Eintragen von Natriumamalgam im CO,-Strom in eine siedende wässerige Lösung von 
Resorein entsteht Dihydroresorein. Aus Benzol glänzende Prismen, Schmelzp. 104—106° 14), 
Beim Schmelzen mit Natriumhydrat entstehen Phlorogluein, Brenzcatechin und Diresorein 35), 
Aus Resorein und NaNO, entsteht Lackmoid!*). Beim Erhitzen mit Zinkchlorid auf 140°. 
entstehen kleine Mengen Umbelliferon!?). Mit Natriumacetessigester entsteht #-Methyl- 
umbelliferon, mit Natriummethylformylessigester entsteht ein isomeres Methylumbelli- 
feron!8). Bei der Benzoylierung in Pyridinlösung entsteht hauptsächlich das Dibenzoat!?). 
Eine 5 proz. Resoreinlösung gibt mit Lävulose, Sorbose, Rohrzucker und Raffinose in Schwefel- 
säure-Alkoholgemisch nach 1 Minute langem Erwärmen eine dunkelrote Lösung2°). Durch 
Reduktion nach Sabatier bei 130° wurde sehr wenig cis-Cyclohexandiol l, 3, 
Schmelzp. 65°, erhalten21). Leitet man Resorein mit überschüssigem Wasserstoff über 
auf 250—300° erhitztes Nickel, so entsteht zunächst Phenol und nachher Benzol?2). Durch 
Einwirkung von Feuchtigkeit tritt Verfärbung ein. Resorcin muß daher in gut schließender 
Flasche aufbewahrt werden2®). Resorcin wird durch Bleizucker nicht gefällt. Unterschied 
von Brenzecatechin. 
Salze und Derivate: C,H,O, - NH,. Entsteht beim Einleiten von trockenem Ammoniak- 
gas in eine Lösung von Resorein in abs. Äther. Krystalle, an der Luft zerfließend, färbt sich 
dabei grün, dann indigblau2*). — (NaO)C;,H,(OH) und Na50;0,H, 25). — (Al,C1,0,)C;H;. 
Dickes rotbraunes Öl26). — Resorein-quecksilberchlorid C;Hz(OH);HgCl. Aus Chloroform 
Prismen. Schmelzp. 123° (chloroformfrei). Bei 170° blutrote Färbung?”). — Resorein- 
diquecksilber-dichlorid C;H>(OH),)HgCl),. Aus Äther Pulver, das sich gegen 200° dunkel 
färbt, ohne zu schmelzen ??). 
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