Die Phenole. 621 
Mercuriverbindung des Mercuriaceto-resoreins C;H,;0,Hgs 
CH,COONSCHH,«O) DHg. 
Gelbes, sich fettig anfühlendes Pulver, zersetzt sich in der Hitze, ohne zu schmelzen!), 
Resorein-aceton C,H,(OH), : CH,;COCH;. Schmelzp. 28° 2), 
Resorein-alloxan C,;H,(OH)z - C,0,N5H,. Aus Essigester Kryställchen. Zersetzt sich 
beim Erhitzen über 200° allmählich®). 
Resorein-dialloxan C,H,(OH), : 2 GO4N>H, + H;0. Krystalle. Zersetzt sich allmäh- 
lich beim Erhitzen über 200° #). 
Resorein-eineol C;H,(OH), + 2C40Hıs0. Glänzende rhombische Blätter. Schmelzp. 
unscharf 80—85°5). 
\ Besorein-antipyrin C;H,(OH), bi C,ıHısON;. Krystalle. Schmelzp. 101° 6), 
Resorein-methylamin C;H,(ONH,;CH;3); -3 CH;NRB;,. Hellgrüne Krystalle. — CH, 
(ONH;CH3;),. Hellgrüne Krystalle. —C,;,H,OH(ONH3;CH;). Amorphe weiße Masse, Schmelzp. 
95° zu roter Flüssigkeit, die zu glänzendroten Krystallen erstarrt”). 
Resorein-hexamethylentetramin C;H,(OH), : C;Hj>N,. Nadeln. Zersetzungsp. gegen 
200°8). Große, glänzende Prismen. Zersetzungsp. 200° 9). 
Resorein-monomethyläther C;H;0, = (OH)C;,H,(OCH;). Entstehtaus Resorecin, Ätzkali 
und 1 Mol. methylschwefelsaurem Kalium bei 160° 10), aus Resorcin, Jodmethyl und Natrium- 
methylat!!). Flüssig. Siedep. 243—244°, 243,3—244,3° (korr.). Ist auf dem Wasserbad er- 
heblich flüchtig. 
Resorein - dimethyläther C3H,003 = (CH;0)C,H,(OCH;3). Entsteht wie der Mono- 
äther10), Siedep. 7, = 214—215°, D! = 1,0803, D?*® — 1,0317, DP? = 1,0104, Di”? — 0,9566, 
D?"’ — 0,875212). Molekulare Verbrennungswärme 1022,97 Cal.13). Siedep. .n. = 217° 
= pi = 1,0705, D!: = 1,0617, D};= 1,0552. Magnetisches Drehungsvermögen 15,11 bei 14, 9° 14), 
Mit Wasserdämpfen flüchtig. 
BResorein-monoäthyläther C;H,,0; = (OH)C;H,(OC,;H,). Entsteht aus Mononatrium- 
resorein und Äthyljodid neben dem Diäther!5). Schwach gelb gefärbte Flüssigkeit. Siedep. 
246—247°?). Mit Wasserdämpfen flüchtig. 
Resorein - diäthyläther C,0oHı405 = (C5H;0)C;H4(0C,H,). Lange schiefe Prismen. 
Schmelzp. 12,4°, Siedep.755 = 234,4— 235,2 (korr.)16), sehr leicht flüchtig mit Wasserdämpfen. 
Besorein-dipropyläther C}5H}s05 = C;H4(OC3H,)s. Siedep. 251° 17). 
Resorein-diisoamyläther C,gH5g05 = CgH4(0OC,H}1)a. Schmelzp. 47° 18), 
Resorein-äther C,5Hı0o03 = O(C3H,OH),. Entsteht beim Erhitzen von Resorein mit 
konz. Schwefelsäure im Rohr1®), mit rauchender Salzsäure im Rohr20), mit rauchender Schwefel- 
 säure21). Braunrotes amorphes Pulver. 
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