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622 Die Phenole. 
Tri-resorein C18H1404 + 21/,H,0 = (OH)C,H4( OC,H40)CHH 4 ( OH) + 21/,H,0 « Entsteht 
bei 72stündigem Erwärmen auf 85° von 4 g Resorcin mit 5 com Eisessig und 4 cem rauchender - 
Salzsäure und Zersetzen des so entstandenen Hydrochlorats durch längeres Kochen mit Wasser. 
Aus kochendem Wasser metallglänzende dunkelrote Prismen!). 
Resorein-diphenyläther C}3H140; = C;H4(OC,H;,),. Aus Eisessig tetragonale Prismen. 
Schmelzp. 61,5° 2). 
Resorein-phosphat C}sH}50,P + H,O = PO(OC,H,OH), + Hz30. Entsteht durch Er- 
wärmen von Resorein mit überschüssigem PCl, und Zerlegen des erhaltenen Chlorids durch 
Wasser. Schmelzp. 75° 3). 
Resorein-monoacetat C;H;0, = (HO)C,H,(0COCH,). Entsteht aus Resorein und 
Essigsäureanhydrid in der Kälte oder aus Resorein und dem Diacetat. Sirup. Siedep. 
283° 4), 
Resoreindiacetat C}oHıo04 = CeH4(OCOCH;3),. Entsteht aus Resorcin und Acetyl- 
chlorid. Siedep.7og = 273° 5), Siedep. 278 unter Zersetzung®). 
Resorein-dichloracetal C;H,(OOCCH;Cl),. Vierseitige, farblose Prismen. Schmelzp. 
71,5—72° 7), 
Resorein - monokohlensäureäthylester C5H,00; = (OH)C;H,(0C0;C;H,). Schmelzp. 
55—57°. Siedep.zıs — DIES, Siedep.ıı ax 170-—173° 8). 
Resorein-dikohlensäureäthylester C}5H}40g = CgH4(0C0;,C,H,).. Entsteht aus Resor- 
cinkalium und Chlorkohlensäureäthylester. Farbloses Öl. Siedep.soo_220 = 258—260°; 
Siedep.7.0= 298—302° 9). 
Resorein-carbonat (C,H,0;)x 
OS 
No7 Js 
Entsteht beim Einleiten von Phosgen in eine eisgekühlte Lösung von Resorein in Pyridin 
unter häufigem Umschütteln. Amorphes Pulver. Schmelzp. 190° unter Gasentwicklung!P), 
Aus Oxaläther Krystallpulver, sintert bei 197°. Schmelzp. 202° 11), 
Resorein-phenylurethan C39HısN504 = [NH(CeH,)C0,1C,HH,. Aus Alkohol Tafeln. 
Schmelzp. 164° 12). Durch Spuren von Na wird die Bildung des Urethans sehr beschleunigt!?). 
Resorein-diphenylurethan 0,5,H5,04N5 = [N(C;H,)aC05 C,H; . Schmelzp.129—130 14), 
Arabinose-resorein C},Hı40,. Entsteht, wenn man in die gekühlte Lösung von 5 T. 
Arabinose und 3,7 T. Resorcin in 6 T. Wasser Salzsäure einleitet. Amorphes Pulver. Verkohlt 
gegen 275° 15), 
Glucose-resorein CjsHıs0,. Entsteht wie oben. Amorphes Pulver%5). 
Resorein-oxalat [C;H,Oz;(CO3a)a'. Bräunliches Pulver. Schmelzp. 260° 16), 
«-Hippuryl-resorein C};H}30,4N. Aus Essigester Krystalle. Schmelzp. 144° (korr.)1?). 
8-Hippuryl-resorein C,;H1304N. Aus Alkohol farblose Nadeln. Schmelzp. 274° (korr.) 
unter vorheriger Bräunung von 255° an!”?), 
Dihippuryl-resorein C34Hs904N5 = [(C,H,CONH)CH,C00],05H,. Aus Essigester 
seidenglänzende Blättchen. Schmelzp. 179—180° (korr.) }7). 
1) Hesse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 289, 62 [1896]. 
2) Ullmann u. Sponagel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 350, 96 [1906]. 
3) Secretant, Bulletin de la Soc. chim. [3] 15, 333 [1896]. 
#4) Knoll & Co., D. R. P. 103 857; Chem. Centralbl. 1899, I, 948; D. R. P. 122 145; Chem. 
Centralbl. 1901, IL, 250. 
5) Nencki u. Sieber, Journ. f. prakt. Chemie [2] 23, 149 [1881]. 
6) Typke, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 552 [1883]. 
7) Abderhalden u. Kautzsch, Zeitschr. f. physiol. Chemie 65, 76 [1910]. 
8) Einhorn, D. R. P. 224160; Chem. Centralbl. 1910, II, 519. 
9) Wallach, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 226, 84 [1884]. 
10) Einhorn, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 300, 138, 152 [1898]. 
11) Bischoff u. Hedenström, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 3435 [1902]. 
12) Snape, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 18, 2429 [1885]. 
13) Vall&e, Annales de Chim. et de Phys. [8] 15, 387 [1908]. 
14) Herzog, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 1833 [1907]. 
15) Fischer u. Jennings, Berichte d.' Deutsch. chem. Gesellschaft 2%, 1356 [1894]. 
16) Bischoff u. Hedenström, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 3454 [1902]. 
17) Fischer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 2926 [1905]. 



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