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Die Phenole. 625 
säure auf m-Nitrophenol!), auf Trinitrophenol?2), beim Behandeln von Resorein mit Salpeter- 
schwefelsäure®), bei der Oxydation von Dinitrosoresorein mit verdünnter Salpetersäure®), 
aus 2, 4-Dinitroresorein mit verdünnter Salpetersäure), aus 4, 6-Dinitroresorein mit Salpeter- 
schwefelsäure®), beim Nitrieren von Baptigenin und Baptisin?). Darstellung aus Sappan- 
holzextrakt®).. Aus verdünntem Alkohol, große, schwefelgelbe, hexagonale Krystalle ®). 
Schmelzp. 175,5°. Löslich in 88 T. Wasser von 62°. Leicht löslich in Alkohol und Äther. 
Verpufft bei raschem Erhitzen. 
Salze siehe Will u. Böttger, Gräbe!P), Salkowski!!), Lippmann!2), 
4-Amino-resorein C,H-NO,=(OH),C;H3(NH3,). Entsteht durch Reduktion von 4-Nitro- 
resorein mittels Zinn und Salzsäure 13), von Benzolazoresorein!*) und von 4-Nitrosoresorein 15). 
Die freie Verbindung ist sehr unbeständig. Das salzsaure Salz bildet große, schiefprismatische 
Krystalle15). Kr 
5-Amino-resorein. Phloramin C;H,NO, = (OH)5C;H;(NH;). Entsteht aus Phloro- 
glucin und bei 0° gesättigtem, wässerigem Ammoniak. Seideglänzende Nadeln. Schmelzp. 
146—152° 16), 
2,4-Diamino-resorein C;H3N,50,; = (OH),C;H;(NH3),. Entsteht durch Reduktion des 
2, 4-Dinitrosoderivates mittels Zinn und Salzsäure!”), Die freie Base färbt sich an der Luft 
rasch braun, mit NH; färbt sie sich violett, scheidet aber an der Luft keine Krystalle ab. 
Unterschied von 4, 6-Diaminoresorcin (Typke) 18). 
4, 6-Diamino-resorein C;H;3N50, = (OH),C;,H;(NH3),: Entsteht bei der Reduktion 
von 4, 6-Dinitroresorcin mittels Zinn und Salzsäurel8). Oxydiert sich sehr leicht an der Luft. 
Aus der ammoniakalischen Lösung scheiden sich beim Durchleiten von Luft kleine, dem 
Cu;O ähnliche Krystalle von Aminooxycehinonimid O :C;H;(NH;)(OH): NH aus, die sich 
bei 310—315° zersetzen1?). 
Triamino-resorein C;,H,N30, = C;H(NH3,);(OH),. Entsteht aus Trinitroresorein mittels 
Zinn und Salzsäure2°). Sehr unbeständig. Das salzsaure Salz bildet Nadeln. 
Diazo-resorein, Resazurin, Resazoin C,;H,NO,. Konstitution 21). Entsteht aus Resorein 
und salpetriger Säure22). Dunkelrote, kleine Krystalle mit Metallglanz aus Essigäther. 
Zersetzt sich beim Erhitzen. 
Resorein-2-azobenzol C,>sH1005N; = (OH)5zC;Hz(N5C;H;). Entsteht neben dem 4- 
Azobenzolderivat aus Resorcin und Diazobenzolnitrat28). 
1) Bantlin, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 2101 [1878]. 
2) Henriques, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 215, 340 [1882]. 
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chem. ‘Gesellschaft 1%, 681, 2037 [1879]. 
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5) Benedikt u. Hübl, Monatshefte f. Chemie 2%, 326 [1881]. 
6) Kostanecky u. Feinstein, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 3122 [1888]. 
7) Gorter, Archiv d. Pharmazie %35, 318 [1897]. 
8) Stenhouse, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 141, 224 [1867]. 
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10) Gräbe, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %54, 294 [1889]. - 
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12) Lippmann u. Fleißner, Monatshefte f. Chemie 6, 817 [1885]. 
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17) Fitz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 633 [1875]. — Liebermann u. Kosta- 
necki, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 881 [1884]. — de la Harpe u. Reverdin, 
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19) Kehrmann u. Betsch, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 2102 [1897]. 
20) Schreder, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 158, 247 [1871]. 
21) Nietzki, Dietze u. Mäckler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 2%, 3038 [1889]. 
22) Weselsky u. Benedikt, Monatshefte f. Chemie I, 889 [1880]; 5, 607 [1884]. — Brunner 
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Biochemisches Handlexikon. I 40 
